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By Targets:	PKD (16) 5-HT Receptor (6) Adrenergic Receptor (2) Apoptosis (3) Aquaporin (2) c-Myc (1) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Epigenetic Reader Domain (4) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Motilin Receptor (3) mTOR (1) nAChR (1) NEKs (1) PDK-1 (1) Pim (3) PKC (1) PROTACs (2) Pyruvate Kinase (3) Small Interfering RNA (siRNA) (11)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (10) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (6)

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PKD-IN-1 dihydrochloride	PDK-1	Metabolic Disease Cancer
PKD-IN-1 dihydrochloride (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。

PKD-IN-1	PKD	Metabolic Disease Cancer
PKD-IN-1 (化合物 32) 是一种氨基乙胺芳基 (AEAA) 化合物，可作为 PKD-1 抑制剂。PKD-IN-1 可用于蛋白激酶 D (PKD) 介导的疾病研究。

Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PKD	Others
Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PKD	Others
PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PKD	Others
Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PKD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pkd2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pkd2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD2L1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PKD2L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD2L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PKD2 Pig Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
PKD2 Pig Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rap1a (Pig) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*PKC/PKD-IN-1*	PKD PKC	Cardiovascular Disease
PKC/PKD-IN-1 (Compound 13C) 是一种具有口服活性的双蛋白激酶 C/D (PKC/PKD) 抑制剂，对 PKD1 的 IC₅₀ 值为 0.6 nM。PKC/PKD-IN-1 能减轻高盐饮食诱导的心肌肥厚，可以用于心力衰竭的研究。

BPKDi	PKD	Cardiovascular Disease
BPKDi 是一种有效的联吡啶 *PKD* 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。

kb NB 142-70	PKD	Cancer
kb NB 142-70 是一种有效的 *PKD* 抑制剂，对 PKD1，PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 28.3 nM，58.7 nM 和 53.2 nM；kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。

CID 2011756	PKD	Cancer
CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 *PKD* 抑制剂，对 PKD1 的 IC₅₀ 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

CRT5 CRT0066051	PKD	Others
CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 *PKD* 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。

3-IN-PP1	PKD	Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC₅₀ 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

CRT0066101 dihydrochloride 2 篇文献验证	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 *PKD* 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

CRT0066101 2 篇文献验证	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 *PKD* 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

CRT0066101 trihydrochloride	PKD Pim Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 *PKD* 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC₅₀ 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。

CID755673 5 篇以上引用文献	PKD	Cancer
CID755673 是高效选择性的 PKD1 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。

Carpindolol SDZ21009	5-HT Receptor	Neurological Disease
Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂（pK_d 为 8.53，pKB 为 8.0）和 5-HT1D 受体激动剂（pEC₅₀ 为 5.91，pK_d 为 6.37）。

Protein kinase D inhibitor 1	PKD	Cancer
Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 *PKD* 抑制剂，IC₅₀ 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。

GSK973	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GSK973 是 BET 家族 BD2s 的高选择性口服生物利用度抑制剂，对 BRD4 BD2 的pIC₅₀ 为 7.8，pK_d 为8.7。GSK973 显示 BRD4 BD2 的选择性是 BRD4 BD1 的1600 倍。GSK973 对 BRD2-BD2、BRD3-BD2 和 BRDT-BD2 有很好的抑制作用 (pIC₅₀=7.4~7.8; pK_d=8.3~8.5)。

2-Methoxyidazoxan monohydrochloride RX821002 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
2-Methoxyidazoxan monohydrochloride (RX821002 hydrochloride) 是一种高选择性 alpha 2r 肾上腺素受体拮抗剂，对 imidazoline拮抗作用很小或没有。2-Methoxyidazoxan monohydrochloride 对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pK_d 9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pK_d 8.2)。

STA-2842	HSP	Cancer
STA-2842 是一种热休克蛋白 HSP90 的抑制剂，对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）有抑制潜力。ADPKD 是由 PKD1 或 PKD2 基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。STA-2842 可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。

kb-NB77-78	PKD	Cancer
kb-NB77-78 是 CID797718 的类似物，但对 PKD 无作用。

GSK8814	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂，结合常数pK_d=8.1，在 BROMOscan 中的 pK_i=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC₅₀ 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。

Pimavanserin 最多引用文献 12 篇文献验证 ACP-103	5-HT Receptor	Neurological Disease
匹莫范色林 Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂，pIC₅₀ 和 pK_d 分别为8.73 and 9.3。

ANQ-11125	Motilin Receptor	Metabolic Disease
ANQ-11125 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pK_d 值为 8.24。ANQ-11125 在体外阻断 motilide 引起的收缩。

ANQ-11125 TFA	Motilin Receptor	Metabolic Disease
ANQ-11125 TFA 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pK_d 值为 8.24。ANQ-11125 TFA 在体外阻断 motilide 引起的收缩。

N-Desmethyl Pimavanserin AC-279	Drug Metabolite	Neurological Disease
N-去甲基匹莫范色林 N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

Pimavanserin (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
匹莫范色林(Standard) Pimavanserin (Standard)是 Pimavanserin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂，pIC₅₀ 和 pK_d 分别为8.73 and 9.3。

Mepyramine maleate 2 篇文献验证 Pyrilamine maleate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
吡拉明马来酸盐 Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂，为 histamine H1 受体拮抗剂，对 H1，H2 和 H3 受体的 K_d 值分别为 0.8 nM，5200 nM 和 >3000 nM，对 H1 受体的 pK_d 值为 9.4。

PROTAC EED degrader-1	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.17)。

PROTAC EED degrader-2	PROTACs Histone Methyltransferase	Cancer
PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pK_D 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC₅₀=8.11)。

Mepyramine maleate (Standard)	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
吡拉明马来酸盐 (Standard) Mepyramine maleate (Standard) 是 Mepyramine maleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂，为 histamine H1 受体拮抗剂，对 H1，H2 和 H3 受体的 K_d 值分别为 0.8 nM，5200 nM 和 >3000 nM，对 H1 受体的 pK_d 值为 9.4。

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

BSc5367	NEKs	Inflammation/Immunology
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

AV457	mTOR	Metabolic Disease
AV457 是一种有效且选择性的 mTOR 抑制剂。AV457 可抑制多囊肾病 (PKD) 类器官中的囊肿生长。AV457 可降低 P-s6、P-p70s6 的蛋白质表达，但不会降低 P-AKT 的蛋白质表达。

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride AC-279-d₉ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
N-去甲基匹莫范色林盐酸盐-d₉ N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

BRD4 Inhibitor-40	Epigenetic Reader Domain c-Myc	Others
BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2，IC₅₀ 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。

Methiothepin Metitepine; Ro 8-6837	5-HT Receptor	Neurological Disease
甲替平 Methiothepin is a 5-HT receptor antagonist, with pK_ds of 7.10, 7.28, 7.56, and 6.99 for 5-HT_1A, 5HT_1B, 5HT_1C, 5HT_1D. Methiothepin mesylate also shows pK_ds of 7.0, 7.8, 8.74, and 8.99 for 5-HT_5A, 5-HT_5B, 5-HT₆, and 5-HT₇, respectively. Methiothepin exhibits high affinity at 5-HT_2A, 5HT_2B, and 5HT_2C with pK_is of 8.50, 8.68, and 8.35, respectively.

Cat. No.	Product Name

HY-L003

细胞凋亡化合物库

2,671 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,671 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1233

ANQ-11125	Motilin Receptor	Metabolic Disease
ANQ-11125 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pK_d 值为 8.24。ANQ-11125 在体外阻断 motilide 引起的收缩。

HY-P1233A

ANQ-11125 TFA	Motilin Receptor	Metabolic Disease
ANQ-11125 TFA 是一种有效的、选择性胃动素拮抗剂，pK_d 值为 8.24。ANQ-11125 TFA 在体外阻断 motilide 引起的收缩。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74615

	Protein Kinase D2/PRKD2 Protein, Human (sf9, His-GST) Serine/threonine-protein kinase D2; PRKD2; PKD2; HSPC187	Human	Sf9 insect cells
	Kinase D2 蛋白/PRKD2 蛋白蛋白激酶 D2 (PRKD2) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可介导 PKC 下游的各种细胞过程。它通过 MAPK1/3 (ERK1/2) 信号传导影响细胞增殖，在氧化应激下激活 NF-kappa-B，抑制 HDAC7 转录抑制，并调节 T 细胞抗原受体 (TCR) 信号传导、细胞因子产生、高尔基体运输、血管生成、颗粒释放和细胞粘附。Protein Kinase D2/PRKD2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白激酶 D2/PRKD2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135392S

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81914

	PKD1 Antibody (YA1659) PRKD1; PKD; PKD1; PRKCM; Serine/threonine-protein kinase D1; Protein kinase C mu type; Protein kinase D; nPKC-D1; nPKC-mu	WB	Human, Rat
	PKD1 Antibody (YA1659) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PKD1, with a predicted molecular weight of 102 kDa (observed band size: 102 kDa). PKD1 Antibody (YA1659) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81985

	PKD2 Antibody (YA1730) PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-protein kinase D2; nPKC-D2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	PKD2 Antibody (YA1730) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1730), targeting PKD2, with a predicted molecular weight of 97 kDa (observed band size: 105 kDa). PKD2 Antibody (YA1730) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse background.

HY-P81917

	Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) PRKD2; PKD2; HSPC187; Serine/threonine-protein kinase D2; nPKC-D2	WB, IP	Human
	Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1662), targeting Phospho-PRKD2 (Ser876), with a predicted molecular weight of 97 kDa (observed band size: 105 kDa). Phospho-PRKD2 (Ser876) Antibody (YA1662) can be used for WB, IP experiment in human background.

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克隆性
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS00002

Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Pkd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00003

PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00004

Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Pkd1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10591

PKD2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10592

Pkd2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Pkd2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10593

Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Pkd2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pkd2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00005

PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD1L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00006

PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD1L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00007

PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD1L3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD1L3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10594

PKD2L1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PKD2L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PKD2L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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