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Peptide M

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抑制剂 & 激动剂

32

多肽产品

4

天然产物

13

重组蛋白

7

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-12523
    Peptide M

    		Peptides Others
    Peptide M 是一种合成氨基酸 (长度为 18 个氨基酸，对应于牛 S 抗原的氨基酸位置303-322: DTNLASSTIIKEGIDKTV)，能够在猴子和 Hartley 豚鼠以及 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。
  • HY-P10089
    TREM-1 inhibitory peptide M3

    		Peptides Inflammation/Immunology
    TREM-1 inhibitory peptide M3 是一种配体依赖性 TREM-1 拮抗剂。TREM-1 inhibitory peptide M3 可以抑制全身和肺部促炎细胞因子和趋化因子的产生，减轻急性肺损伤。
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
  • HY-P10449
    M2 Peptide

    		Peptides Cancer
    M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。
  • HY-P10382
    M133 peptide

    		MHC Inflammation/Immunology
    M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合，形成 MHC/肽复合物，被特异性 TCR 识别，激活 CD4 T 细胞。
  • HY-P10646
    Muscle homing peptide M12

    		Peptides Neurological Disease
    Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
  • HY-P5436
    SK-MLCK M13

    		Peptides Others
    SK-MLCK M13 是一种有生物活性的肽。(M-13 是一种肽，代表钙调蛋白 (CaM) 靶蛋白的 CAM 结合域。 CaM 是一种普遍存在的 Ca2+ 结合蛋白。)
  • HY-P4364
    Suc-Phe-Leu-Phe-4MβNA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-Phe-Leu-Phe-4MβNA 是一种荧光肽底物。
  • HY-P4334
    Bz-RGFFL-4MβNA

    Bz-Arg-Gly-Phe-Phe-Leu-4MβNA

    		 Fluorescent Dye Others
    Bz-RGFFL-4MβNA (Bz-Arg-Gly-Phe-Phe-Leu-4MβNA) 是一种肽，可用作荧光底物。
  • HY-P10058
    cpm-1285m

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    cpm-1285m 是 cpm-1285（Bcl-2 抑制肽）的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代，并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低，IC50 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。
  • HY-P4156
    VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA

    		mAChR Neurological Disease
    VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 是 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 的抗原肽。VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 可用于 ELISA 实验。
  • HY-P10800
    T20-M

    		Deubiquitinase Cancer
    T20-M 是一种前导肽，对 UBE2C 具有良好的结合亲和力。
  • HY-P2670
    SN50M

    		Peptides Others
    SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。
  • HY-P10560
    M918

    		Peptides Others
    M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。
  • HY-P5175
    Muscarinic toxin 7

    		mAChR Neurological Disease
    Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。
  • HY-P10782
    Pt(IV)-M13

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性，能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
  • HY-P1399
    Pep2m, myristoylated

    Myr-Pep2m

    		 PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-135172
    Suc-Leu-Tyr-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Suc-Leu-Tyr-AMC 是 µ-钙蛋白酶 (µ-calpain) 和 m-钙蛋白酶 (m-calpain) 的荧光底物。激发波长为360 nm，发射波长为460 nm。
  • HY-P1399A
    Pep2m, myristoylated TFA

    Myr-Pep2m TFA

    		 PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-P5544
    M-TriDAP

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。
  • HY-P5544A
    M-TriDAP TFA

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。
  • HY-P10858
    UCI-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂，IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
  • HY-P4998
    Chemotactic Domain of Elastin

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Chemotactic Domain of Elastin 是一种弹性蛋白衍生肽，对某些肿瘤细胞 (如 M27 肿瘤细胞) 具有趋化作用。Chemotactic Domain of Elastin 可用于癌症的研究。
  • HY-P1135A
    M1145 TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。
  • HY-P4127
    M65

    		Peptides Neurological Disease
    M65 是 Maxadilan (61 a.a.) 的缺失肽，删除了 24 和 42 位点之间的残基，是一种特异性的 PACAP 1 型受体拮抗剂，可抑制 ANP 分泌，并用于相关研究。
  • HY-P4127A
    M65 TFA

    		PACAP Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    M65 是 Maxadilan (61 a.a.) 的缺失肽，删除了 24 和 42 位点之间的残基，是一种特异性的 PACAP 1 型受体拮抗剂，可抑制 ANP 分泌，并用于相关研究。
  • HY-P4773
    HSV-1 Protease substrate

    		HSV Infection
    HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1。
  • HY-P5573
    Aurein 2.6

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 2.6 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
  • HY-P5574
    Aurein 3.1

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 3.1 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus, S. aureus, S. epidermis, S. mutans, B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
  • HY-P3653
    α-Conotoxin M I

    		mAChR nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
  • HY-P5520
    GB-6

    		Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

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