2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Membrane Transporter/Ion Channel
Results for "

Platelet membrane

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

4

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101833
    YM-264

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    YM-264 是一种有口服活性的、血小板活化因子 (PAF) 的有效选择性拮抗剂，其在兔子血小板膜上的 pKi 值为 8.85。
    YM-264
  • HY-P0074
    GPRP
    1 篇文献验证

    Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。
    GPRP
  • HY-P3523
    KGDS

    		Integrin Others
    KGDS是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。
    KGDS
  • HY-P0074A
    GPRP acetate
    1 篇文献验证

    Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
    GPRP acetate
  • HY-124887
    L 651142

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    L 651142 是一种弱的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。L 651142 抑制 [3H]PAF 与兔血小板、人血小板或人肺膜的结合，Ki 分别为 0.839 μM、1.82 μM、3.64 μM。
    L 651142
  • HY-106899A
    (rel)-MK 287

    (rel)-L-680573

    		 Others Others
    (rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [3H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。
    (rel)-MK 287
  • HY-118670
    16(S)-Iloprost

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    16(S)-Iloprost 是 Iloprost 的立体异构体。16(S)-Iloprost 可抑制血小板聚集，IC50 值为 3.5 nM，与血小板膜受体的平衡结合 Kd 值为 13.4 nM。
    16(S)-Iloprost
  • HY-13511AS
    Rupatadine-d4 fumarate

    UR-12592 D4 fumarate

    		 Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Autophagy Inflammation/Immunology
    富马酸卢帕他定 d4 Rupatadine-d4 (fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是 PAF/H1 受体双抑制剂，Ki 值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。
    Rupatadine-d4 fumarate
  • HY-N11932
    Piperulin A

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cancer
    Piperulin A 是有效的 PAFR 抑制剂。Piperulin A 抑制 PAFR 在兔血小板质膜上的特异性结合，其 IC50 为 7.3 μM。
    Piperulin A
  • HY-112658
    p-Iodoclonidine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Adenosine Receptor Endocrinology
    p-Iodoclonidine hydrochloride 是 α2-肾上腺素受体的部分激动剂。p-Iodoclonidine hydrochloride 在抑制血小板膜中的腺苷酸环化酶方面也具有一定程度的激动剂活性，并增强 ADP 诱导的血小板聚集，EC50 为 1.5 μM。
    p-Iodoclonidine hydrochloride
  • HY-106745
    Elziverine

    Ro 22-4839

    		 Calmodulin Cardiovascular Disease
    Elziverine (Ro 22-4839) 是一种具有血管痉挛解痉作用的脑循环改善剂。Elziverine 是钙调素拮抗剂。Elziverine 可抑制红细胞膜破裂、血小板聚集和脂质过氧化。
    Elziverine
  • HY-100957
    Dilazep dihydrochloride

    		Nucleoside Transporters Cardiovascular Disease
    Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。
    Dilazep dihydrochloride
  • HY-107867
    (±)-Clopidogrel bisulfate

    		Others Cardiovascular Disease
    (+/-)-硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel sulfate 是一种抗血小板试剂。具体而言，Clopidogrel sulfate 通过抑制 ADP 与血小板细胞膜上的受体结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活而发挥作用。Clopidogrel sulfate 可用于心脏病和中风的研究。
    (±)-Clopidogrel bisulfate
  • HY-108355
    R59949

    		PKC Cancer
    R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂，IC50 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C (PKC)。
    R59949
  • HY-W046353
    2-Methoxycinnamaldehyde

    o-Methoxycinnamaldehyde

    		 Apoptosis Cancer
    2-甲氧基肉桂醛 2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
    2-Methoxycinnamaldehyde
  • HY-113884
    (R)-Coriolic acid

    13(R)-HODE

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    13(R)-HODE 是亚油酸与大豆脂氧合酶孵育时产生的 13(S)-HODE 的对映体。培养的牛内皮细胞上清液和细胞膜中存在 13(R)-HODE 归因于 COX 代谢。13(R)-HODE 是 U-46619 诱导的血小板聚集的弱抑制剂（IC50=2.7 μM）。
    (R)-Coriolic acid
  • HY-119035
    R-75317

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    R-75317 是一种特异性血小板活化因子 (FAP) 拮抗剂。R-75317 可防止肾小球肾炎大鼠模型 (通过注射从兔中提取的针对大鼠肾小球基底膜 (GBM) 抗原的抗体来诱导) 中肌酐清除率 (Ccr) 下降，并延迟蛋白尿出现以及改善肾小球肥大、系膜基质增生和间质纤维化。R-75317 可用于肾小球肾炎疾病的研究。
    R-75317
  • HY-117811
    (R,R)-MK 287

    L-680574

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    (R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED50=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED50=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED50=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED50=0.18 mg/kg)。
    (R,R)-MK 287
  • HY-101654
    Rocepafant

    BN 50730; LAU-8080

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rocepafant (BN 50730) 是一种特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Rocepafant 可用于类风湿性关节炎和神经系统研究。
    Rocepafant
  • HY-137373
    Rp-8-pCPT-cGMPS

    		PKG Others
    Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (Ki=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性，能够更容易地穿透细胞膜，在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
    Rp-8-pCPT-cGMPS
  • HY-W046353R
    2-Methoxycinnamaldehyde (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    2-甲氧基肉桂醛 (Standard) 2-Methoxycinnamaldehyde (Standard) 是 2-Methoxycinnamaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失 、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。
    2-Methoxycinnamaldehyde (Standard)
  • HY-W339834
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium

    		Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome Others
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
  • HY-W205529
    RO 16-6491 free base

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    RO 16-6491 Free base是一种选择性、可逆的 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂，对人类额叶皮质线粒体和血小板膜的结合位点具有高亲和力和特异性。RO 16-6491 在 20 摄氏度时表现出结合放射性的快速解离，表明其具有动态结合特性。RO 16-6491 还可作为 MAO-B 的底物，表明其氧化可能产生稳定的中间体，从而产生强大的抑制作用。RO 16-6491 是一种出色的放射性配体探针，可用于研究各种生理和病理状态下 MAO-B 的区域组织分布。
    RO 16-6491 free base
  • HY-125139
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

    ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Others
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
    omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
  • HY-12716
    BRL-44408

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。
    BRL-44408

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z