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RSK1

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (10) Autophagy (1) Checkpoint Kinase (Chk) (6) DNA/RNA Synthesis (2) DYRK (1) EGFR (2) ERK (3) FAK (2) NEKs (2) p38 MAPK (2) PROTACs (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (8) ROCK (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110313

SB-747651A dihydrochloride	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2，RSK1，p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。

HY-19712

LJH685 2 篇文献验证	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC₅₀ 为 6、5、4 nM。

HY-113592

ERK-IN-4	ERK	Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。

HY-14362

GSK-25	ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC₅₀=398 nM, p70S6K: IC₅₀=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC₅₀ 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

HY-10579

Pluripotin SC1	Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK	Cancer
Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂，K_D 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 *RSK1，RSK2，RSK3* 和 RSK4，IC₅₀ 分别为 0.5，2.5，3.3 和 10.0 μM。

HY-10510

BI-D1870 10 篇以上引用文献	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy	Cancer
BI-D1870 是ATP 竞争性的，细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC₅₀ 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。

HY-12185

BRD7389 1 篇文献验证	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Metabolic Disease Cancer
BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 *RSK1，RSK2* 和 RSK3 的 IC₅₀ 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。

HY-18174

Prexasertib 15 篇以上引用文献 LY2606368	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis	Cancer
Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 RSK1 (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。

HY-18174A

Prexasertib dihydrochloride 15 篇以上引用文献 LY2606368 dihydrochloride	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis	Cancer
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib dihydrochloride 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 RSK1 (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib dihydrochloride 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dihydrochloride 显示有效的抗肿瘤活性。

HY-18174B

Prexasertib Mesylate Hydrate LY2606368 Mesylate Hydrate; LY2940930	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis	Cancer
Prexasertib Mesylate Hydrate (LY2606368 Mesylate Hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib Mesylate Hydrate 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 RSK1 (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib Mesylate Hydrate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib Mesylate Hydrate 显示有效的抗肿瘤活性。

HY-18174C

Prexasertib mesylate LY2606368 mesylate	Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Prexasertib (LY2606368) mesylate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib mesylate 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 RSK1 (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib mesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib mesylate 显示有效的抗肿瘤活性。

HY-114038

SB-747651A	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB-747651A 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。SB-747651A 还抑制 PRK2、RSK1、p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A 可用于炎症研究。

HY-18174E

Prexasertib dimesylate 15 篇以上引用文献 LY2606368 dimesylate	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis	Cancer
Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 RSK1 (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。

HY-101494

Temuterkib 最多引用文献 27 篇文献验证 LY3214996	ERK	Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。

HY-18174H

Prexasertib lactate LY2606368 lactate	Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，K_i 为 0.9 nM，IC₅₀ 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC₅₀=8 nM) 和 *RSK1* (IC₅₀=9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。

HY-19713

LJI308 4 篇文献验证	Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1	Cancer
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

HY-15237

SL 0101-1 4 篇文献验证 SL0101	Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 K_i 值为 1 μM。

HY-161633

PROTAC EGFR degrader 11	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ <100 nM。PROTAC EGFR degrader 11 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 36 nM。PROTAC EGFR degrader 11 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <100 nM。

HY-161632

PROTAC EGFR degrader 10	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 10 (Compound B56) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ <100 nM。PROTAC EGFR degrader 10 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 37 nM。PROTAC EGFR degrader 10 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <150 nM。

HY-101029

MBM-55	NEKs Apoptosis	Cancer
MBM-55 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC₅₀=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC₅₀=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

HY-126257

AKT-IN-3	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

HY-101029A

MBM-55S	NEKs Ribosomal S6 Kinase (RSK) DYRK Apoptosis	Cancer
MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC₅₀=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC₅₀=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10042

S6K Substrate	Peptides	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

SL 0101-1 4 篇文献验证 SL0101	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Pityrogramma triangularis Plants Disease Research Fields Cancer	Ribosomal S6 Kinase (RSK)
SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC₅₀ 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 K_i 值为 1 μM。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701771

	RSK1 Protein, Human (Sf9) RPS6KA1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAPK-1a; Ribosomal S6 kinase 1; RSK-1	Human	Sf9 insect cells
	RSK1 是 ERK 信号传导下游的激酶，对于有丝分裂和应激诱导的反应至关重要。它激活转录因子（CREB1、ETV1、NR4A1），影响增殖、存活和分化。RSK1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 RSK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。RSK1 Protein, Human (Sf9) 全长 321 个氨基酸。

HY-P701772

	RSK1 Protein, Human (Sf9, His) RPS6KA1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAPK-1a; Ribosomal S6 kinase 1; RSK-1	Human	Sf9 insect cells
	RSK1 是 ERK 信号传导下游的激酶，对于有丝分裂和应激诱导的反应至关重要。它激活转录因子（CREB1、ETV1、NR4A1），影响增殖、存活和分化。RSK1 Protein, Human (Sf9, His) 是重组的 RSK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His 标签。RSK1 Protein, Human (Sf9, His) 全长 321 个氨基酸。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80315

	RSK1 p90 Antibody (YA088)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	RSK1 p90 Antibody (YA088) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to RSK1 p90. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80848

	*Phospho-RSK1* p90 (Ser380) Antibody** RPS6KA1; MAPKAPK1A; RSK1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAP	WB, ICC/IF, IP	Human, Rat, Mouse
	Phospho-RSK1 p90 (Ser380) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to Phospho-RSK1 p90 (Ser380). It can be used for WB, ICC/IF, IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse and Rat.

HY-P80849

	*Phospho-RSK1* p90 (Thr359/Ser363) Antibody** RPS6KA1; MAPKAPK1A; RSK1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAP	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-RSK1 p90 (Thr359/Ser363) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to Phospho-RSK1 p90 (Thr359/Ser363). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80886

	RSK1 p90 Antibody (YA676) RPS6KA1; MAPKAPK1A; RSK1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; S6K-alpha-1; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; p90-RSK 1; p90RSK1; p90S6K; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAP	WB, IP	Human, Mouse, Monkey
	RSK1 p90 Antibody (YA676) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 83 kDa, targeting to RSK1 p90 (6B9). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

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