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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (1) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (9) Bacterial (2) Beta-secretase (1) Calcium Channel (4) Carbonic Anhydrase (5) Caspase (2) Cuproptosis (2) Drug Metabolite (5) EAAT (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (7) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (9) Glutaminase (1) GlyT (2) Histamine Receptor (3) iGluR (8) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (3) MAGL (1) mGluR (3) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NKCC (2) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) PKA (1) Potassium Channel (1) ROCK (1) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (17) Somatostatin Receptor (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (99)

By Targets:

5-HT Receptor (6)

Adenosine Kinase (1)

Adenosine Receptor (1)

Amino Acid Derivatives (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (9)

Bacterial (2)

Beta-secretase (1)

Calcium Channel (4)

Carbonic Anhydrase (5)

Caspase (2)

Cuproptosis (2)

Drug Metabolite (5)

EAAT (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (7)

Fungal (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

GABA Receptor (9)

Glutaminase (1)

GlyT (2)

Histamine Receptor (3)

iGluR (8)

Isotope-Labeled Compounds (4)

mAChR (3)

MAGL (1)

mGluR (3)

nAChR (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

NKCC (2)

Opioid Receptor (2)

P-glycoprotein (1)

PKA (1)

Potassium Channel (1)

ROCK (1)

Sigma Receptor (1)

Sodium Channel (17)

Somatostatin Receptor (2)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (19)

Cardiovascular Disease (9)

Endocrinology (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (11)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (99)

114

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123671

CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。

HY-111177

Pheneturide Ethylphenacemide; M 551	Others	Neurological Disease
Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。

HY-12503

CFM-2 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease Cancer
CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-131204

CZL80	Caspase	Neurological Disease
CZL80，一种可穿透血脑屏障的 caspase-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.01 μM，可用于研究热性惊厥和后期增强的癫痫易感性。

HY-153068

CZL55	Caspase	Inflammation/Immunology
CZL55 是 caspase-1 的抑制剂，IC₅₀ 为 24 nM。CZL55 可用于热性癫痫 (FS) 的研究。

HY-W013378

Carbamazepine 10,11-epoxide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-100922

N-Acetylglycyl-D-glutamic acid	Others	Neurological Disease
N-Acetylglycyl-D-glutamic acid 是一种具有兴奋作用的肽。N-Acetylglycyl-D-glutamic acid?诱导小鼠癫痫发作。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W751152

α,β-Thujone	Others	Cancer
α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-111177R

Pheneturide (Standard)	Others	Neurological Disease
Pheneturide (Standard)是 Pheneturide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheneturide (Ethylphenacemide, M 551), 是 Phenobarbita l的一种脱羧产物，可用于预防精神运动性癫痫发作。

HY-130325

α-Guanidinoglutaric acid	Others	Neurological Disease
(S)-(-)-2-胍基戊二酸 α-Guanidinoglutaric acid 是一种胍基化合物，首先在猫大脑皮层的钴诱导致癫痫病灶组织中发现。α-Guanidinoglutaric acid 脑室内给药后可诱导大鼠癫痫发作。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1657

Fosphenytoin	Others	Neurological Disease
磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。

HY-B0495R

Lamotrigine (Standard) 5 篇以上引用文献	Sodium Channel	Neurological Disease
Lamotrigine (Standard) 是拉莫三嗪的分析标准品。本产品用于研究和分析应用。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的、具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫剂。Lamotrigine 选择性阻断电压门控Na⁺通道，稳定突触前神经元膜并抑制谷氨酸释放。拉莫三嗪可用于癫痫、局灶性发作等研究。

HY-118467

Benzolamide CL11366	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-W751152R

α,β-Thujone (Standard)	Others	Cancer
α,β-Thujone (Standard)是 α,β-Thujone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W013378R

Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard) 是 Carbamazepine 10,11-epoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B1730

Phensuximide 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-118696

MGAT2-IN-5	GABA Receptor	Neurological Disease
MGAT2-IN-5 (Compound 17b) 是鼠 GABA 转运蛋白亚型 2 (mGAT2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 45 μM。MGAT2-IN-5 在弗林斯小鼠的听觉诱发惊厥 (AGS) 模型中显示出抗惊厥作用，ED₅₀ 为 20.4 mg/kg。

HY-106316

CGS 20625	GABA Receptor	Neurological Disease
CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC₅₀ 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-A0092

Trimethadione 3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione	Calcium Channel	Neurological Disease
三甲双酮 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。

HY-148327

AK-IN-1	Adenosine Kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

HY-139382

2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione	Others	Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。

HY-108497

L-803087	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-108497A

L-803087 TFA	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，K_i 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。

HY-A0092R

Trimethadione (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
三甲双酮 (Standard) Trimethadione (Standard) 是 Trimethadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。

HY-12596

JNJ-26489112	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Neurological Disease
JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na⁺ 通道和 N 型 Ca²⁺ 通道，也是一种有效的 K⁺ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC₅₀=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。

HY-123934

VU6007477	P-glycoprotein	Neurological Disease
VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。

HY-100840

(S)-4C3HPG (S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine	mGluR	Neurological Disease
(S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性，可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。

HY-Y0378

D-Leucine (R)-Leucine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-亮氨酸 D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-B0300

Penicillamine 2 篇文献验证 D-(-)-Penicillamine	Cuproptosis Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
青霉胺 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-100839

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265	iGluR	Neurological Disease
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC₅₀ 分别为 99 nM，1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。

HY-B0124

Zonisamide AD 810; CI 912	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-Y0378S

D-Leucine-d10 (R)-Leucine-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-亮氨酸 d₁₀ D-Leucine-d₁₀ 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-B0300R

Penicillamine (Standard)	Cuproptosis Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
青霉胺 (Standard) Penicillamine (Standard) 是 Penicillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-B0124R

Zonisamide (Standard)	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺(Standard) Zonisamide (Standard)是 Zonisamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-Y0378R

D-Leucine (Standard)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-亮氨酸 (Standard) D-Leucine (Standard)是 D-Leucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-114542

LY 201409	Others	Others
LY 201409 是一种具有抗惊厥活性的化合物，可拮抗最大电休克诱导的癫痫发作，对多种化学惊厥剂诱导的癫痫发作效果不一，还可影响小鼠的行为和睡眠。

HY-B1692

L-Methionine-DL-sulfoximine 1 篇文献验证 MSX; MSO	Glutaminase	Neurological Disease
L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX; MSO)，一种 Glutamine synthetase 的高度特异性和不可逆抑制剂，也是一种有效的惊厥药，在代谢和形态上主要影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 已被用于抑制体外谷氨酰胺依赖的氨刺激的神经元毒性，增强谷氨酰胺缺陷依赖的抑郁症。L-Methionine-DL-sulfoximine 极大地增加了蓝藻中固定氮的释放速度。L-Methionine-DL-sulfoximine 有望用于生物肥料和惊厥发作的研究。

HY-114703

Eslicarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-194	Beta-secretase Sodium Channel	Neurological Disease
艾司利卡西平 Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。

HY-156533A

5-HT2 agonist-1 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156533

5-HT2 agonist-1	5-HT Receptor	Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156534

5-HT2A&5-HT2C agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-101233

ICI 154129 M 154129	Opioid Receptor	Neurological Disease
ICI 154129 是一种阿片受体拮抗剂，可用于癫痫的研究。

HY-W013378S

Carbamazepine 10,11 epoxide-d2	Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds	Others
Carbamazepine 10,11 epoxide-d₂ 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B1606

Chlorothymol Chlorthymol; 6-Chlorothymol	GABA Receptor Bacterial	Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-氯百里酚 Chlothymol (Chlorthymol) 是一种有效的 GABA_A 受体亚基 LGC-37 正向调节剂。Chlorothymol 是一种有效的抗惊厥剂。Chlorothymol 在多种小鼠癫痫发作中具有保护作用，包括耐药性癫痫发作的 6-Hz 44-mA 模型。Chlothymol 具有 GABAergic、膜修饰、抗氧化和局部抗菌防腐特性。

HY-145671

5-(3-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin	Drug Metabolite	Others
5-(3-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin 是抗癫痫活性分子苯妥英 (Phenytoin) 的代谢产物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-W023493

DL-Allylglycine 2-Aminopent-4-enoic acid	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抑制剂。DL-Allylglycine 具有惊厥活性，可用于诱发癫痫发作的研究。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1237

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-P1237A

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA)，是 CNP 的 1-22 片段，是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

HY-W002299

Boc-D-Leucine monohydrate Boc-D-Leu-OH hydrate	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Boc-D-Leucine monohydrate (Boc-D-Leu-OH hydrate) 是具有 N-Boc 保护形式的 D- 亮氨酸非自然异构体，是乳酸链球菌的自身抑制剂。D- 亮氨酸具有强大的抗癫痫作用。

HY-P5808

Iota-conotoxin RXIA	Peptides	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Na_v1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W013378

Carbamazepine 10,11-epoxide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-Y0378

D-Leucine (R)-Leucine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
D-亮氨酸 D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-B0300

Penicillamine 2 篇文献验证 D-(-)-Penicillamine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cuproptosis Drug Metabolite
青霉胺 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-122489

DL-Laudanosine	Alkaloids Microorganisms Animals Source classification Isoquinoline Alkaloids	Drug Metabolite
DL-Laudanosine 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物，可透过血脑屏障，引起兴奋和癫痫发作。

HY-N2309

Kainic acid 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	EAAT
红藻氨酸 Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

HY-W751152

α,β-Thujone	Structural Classification Terpenoids Source classification Artemisia austriaca Jacq. Plants Compositae	Others
α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W751152R

α,β-Thujone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Source classification Artemisia austriaca Jacq. Plants Compositae	Others
α,β-Thujone (Standard)是 α,β-Thujone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,β-Thujone 是一些植物精油的成分。α,β-Thujone 会引发雄性大鼠癌症，并在最高剂量时诱发癫痫发作。

HY-W013378R

Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Carbamazepine 10,11-epoxide (Standard) 是 Carbamazepine 10,11-epoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B0300R

Penicillamine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Cuproptosis Drug Metabolite
青霉胺 (Standard) Penicillamine (Standard) 是 Penicillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 减少游离铜，减少氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。

HY-Y0378R

D-Leucine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
D-亮氨酸 (Standard) D-Leucine (Standard)是 D-Leucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-122489R

DL-Laudanosine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Animals Source classification Isoquinoline Alkaloids	Drug Metabolite
劳丹素 (Standard) DL-Laudanosine (Standard) 是 DL-Laudanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Laudanosine 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物，可透过血脑屏障，引起兴奋和癫痫发作。

HY-N0219

Bicuculline 最多引用文献 21 篇文献验证 (+)-Bicuculline; d-Bicuculline	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-122489A

(S)-Laudanosine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Isoquinoline Alkaloids	Others
(S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱，是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统，对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC₅₀值为 10 μM)，可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (K_i = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77200

	SEZ6L2//BSRP-A Protein, Human (HEK293, His) Seizure 6-like protein 2; PSK; BSRPA	Human	HEK293
	SEZ6L2/BSRP-A 可能有助于神经元内质网 (ER) 的特殊功能，暗示对神经元稳态的关键作用。它在神经元功能所必需的复杂分子过程中的重要性强调需要进一步探索以揭示 SEZ6L2/BSRP-A 参与专门 ER 功能的特定机制和途径。SEZ6L2//BSRP-A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SEZ6L2//BSRP-A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0378S

D-Leucine-d10
D-Leucine-d₁₀ 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W013378S

Carbamazepine 10,11 epoxide-d2
Carbamazepine 10,11 epoxide-d₂ 是 Carbamazepine 10,11 epoxide 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-W013378S2

Carbamazepine 10,11-epoxide-13C,d2
Carbamazepine 10,11-epoxide-¹³C,d₂ 是 Carbamazepine 10,11-epoxide-C13 的氘代物。Carbamazepine 10,11-epoxide-C13是 ¹³C 标记 Carbamazepine 10,11-epoxide。Carbamazepine 10,11-epoxide 是 Carbamazepine (HY-B0246) 的代谢物，具有口服活性。Carbamazepine 具有抗惊厥作用。Carbamazepine 可用于癫痫发作的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

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