2. Membrane Transporter/Ion Channel GPCR/G Protein
  3. Sodium Channel G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
  4. Triamterene

Triamterene  (Synonyms: 氨苯蝶啶)

目录号: HY-B0575 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南 技术支持

Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 (ENaC) 阻断剂，有利尿作用。Triamterene 还是一种 TGR5 受体 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Triamterene Chemical Structure

Triamterene Chemical Structure

CAS No. : 396-01-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥280
In-stock
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Other Forms of Triamterene:

Triamterene 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Triamterene purchased from MCE. Usage Cited in: Immunobiology. 2023 May,152388.

    Triamterene (20 μM; 2 h) abolishes the TCDCA-inhibited phosphorylation of AKT, IκBα and NFκB in C6 cells.

    查看 Sodium Channel 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Nav1.1 Nav1.2 Nav1.3 Nav1.4 Nav1.5 Nav1.6 Nav1.7 Nav1.8

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Triamterene blocks epithelial Na+ channel (ENaC) in a voltage-dependent manner, which used as a mild diuretic. Triamterene is an inhibitor of the TGR5 receptor[1][2].

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    Sf9 IC50
    210 μM
    Compound: 11
    Inhibitory activity against CDK4 using recombinant human cyclin D2-CDK4 complex expressed in sf9 cells
    Inhibitory activity against CDK4 using recombinant human cyclin D2-CDK4 complex expressed in sf9 cells
    		[PMID: 11741479]
    体外研究
    (In Vitro)

    Triamterene 对 HCT116 和 CT26 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 31.30 和 24.45 μM[5]。
    Triamterene (100 和 200 µM，2 小时) 会增加 HepG2 细胞溶酶体破裂，降低溶酶体的完整性，并激活溶菌作用[6]。
    Triamterene (10-100 µM) 抑制豚鼠心室肌细胞的延迟整流钾电流[7]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Triamterene 相关抗体:

    Immunofluorescence[6]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 100 and 200 µM
    Incubation Time: 2 h
    Result: Induced Gal3-puncta formation.
    Induced the translocation of TFEB to the nucleus from the cytosol.
    体内研究
    (In Vivo)

    Triamterene (10-40 mg/kg/天，口服，5 天) 在静脉注射戊四唑 (PTZ) (0.5%，1 mL/min)、腹膜内注射 PTZ (85 mg/kg) 和 最大电击发作 (MES) 诱导的惊厥小鼠模型中展现出抗惊厥作用[3]。
    Triamterene (25 mg/kg) 可减少清醒的盐水大鼠的尿镁排泄[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    253.26

    Formula

    C12H11N7
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    氨苯蝶啶；氨苯喋啶；三氨蝶呤
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (19.74 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.39 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.9485 mL 19.7426 mL 39.4851 mL
    5 mM 0.7897 mL 3.9485 mL 7.8970 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.88%

    COA (286 KB) HNMR (267 KB) LCMS (94 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Triamterene 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.9485 mL 19.7426 mL 39.4851 mL 98.7128 mL
    5 mM 0.7897 mL 3.9485 mL 7.8970 mL 19.7426 mL
    10 mM 0.3949 mL 1.9743 mL 3.9485 mL 9.8713 mL
    15 mM 0.2632 mL 1.3162 mL 2.6323 mL 6.5809 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Triamterene396-01-0氨苯蝶啶氨苯喋啶三氨蝶呤Sodium ChannelG protein-coupled Bile Acid Receptor 1Na channelsNa+ channelsG-protein coupled receptor 19GPCR19TGR5GPBAR1anticonvulsantseizureanticancerHCT116CT26Inhibitorinhibitorinhibit

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    Triamterene
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    HY-B0575
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