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Small-cell carcinoma

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By Targets:	Acyltransferase (1) Akt (5) Apoptosis (6) Autophagy (6) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (6) Cholecystokinin Receptor (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (7) Endogenous Metabolite (1) Folate Receptor (FR) (1) Histone Acetyltransferase (1) MDM-2/p53 (1) p38 MAPK (5) PD-1/PD-L1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Ras (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-N6252

Gypenoside XLVI 1 篇文献验证	Others	Cancer
绞股蓝皂苷 XLVI Gypenoside XLVI 是一种来自绞股蓝 (Gynostamma pentaphallum) 的主要达玛烷型三萜皂苷之一。Gypenoside XLVI 具有四环三萜结构，并具有有效的非小细胞肺癌 A549 细胞抑制活性。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-157231A

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

HY-P99743

Mitumomab	Biochemical Assay Reagents	Cancer
米妥莫单抗 Mitumomab 是一种被设计模拟神经节苷脂 GD3 免疫原性作用的单克隆抗体。Mitumomab 可用于小细胞肺癌的研究。

HY-173158

AUR1545	Histone Acetyltransferase	Cancer
AUR1545 是一种选择性降解 KAT2A 和 KAT2B 的化合物。AUR1545 可用于癌症研究，包括对 AML、SCLC 和 NEPC 的研究。

HY-169741

DDR1-IN-10	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR1-IN-10 (compound 7q) 是一种 DDR1 的抑制剂。DDR1-IN-10 可用于胰腺癌，非小细胞肺癌和胃癌研究。

HY-169579

PLK1-IN-11	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-P5413

[Lys3]-Bombesin	Cholecystokinin Receptor	Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)

HY-110088

SCH529074 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 K_i 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。

HY-168428

CHI-KAT8i5	Acyltransferase Apoptosis	Cancer
CHI-KAT8i5 是一种选择性的 KAT8 抑制剂，其 K_D 为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 能以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)。CHI-KAT8i5 可抑制食管鳞状细胞癌、结肠癌、黑色素瘤、胃癌、非小细胞腺癌和肝癌的肿瘤生长。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 71 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 71 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-119944

JND3229 1 篇文献验证	EGFR	Cancer
JND3229 是一种可逆性的 EGFR^C797S 抑制剂，对 EGFR^{L858R/T790M/C797S}、EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。

HY-10261R

Afatinib (Standard)	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 (Standard) Afatinib (Standard)是 Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM

HY-W403933R

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)	Autophagy	Metabolic Disease
12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

HY-10261AR

Afatinib (dimaleate) (Standard)	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 (Standard) Afatinib (dimaleate) (Standard)是 Afatinib (dimaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC

HY-W012241R

Dodecanedioic acid (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard)是 Dodecanedioic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid (C12) 是二羧酸，其代谢途径介于脂质和碳水化合物的中间。

HY-10261E

(R)-Afatinib (R)-BIBW 2992	EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK	Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5413

[Lys3]-Bombesin	Cholecystokinin Receptor	Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99743

Mitumomab	Biochemical Assay Reagents	Cancer
米妥莫单抗 Mitumomab 是一种被设计模拟神经节苷脂 GD3 免疫原性作用的单克隆抗体。Mitumomab 可用于小细胞肺癌的研究。

Gypenoside XLVI 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Cancer	Others
绞股蓝皂苷 XLVI Gypenoside XLVI 是一种来自绞股蓝 (Gynostamma pentaphallum) 的主要达玛烷型三萜皂苷之一。Gypenoside XLVI 具有四环三萜结构，并具有有效的非小细胞肺癌 A549 细胞抑制活性。

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Autophagy
12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

Dodecanedioic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
十二烷二酸 (Standard) Dodecanedioic acid (Standard)是 Dodecanedioic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dodecanedioic acid (C12) 是二羧酸，其代谢途径介于脂质和碳水化合物的中间。

Species:	Human (4)
Tag:	His (1) Avi (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70809

	CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白 CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70720

	CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白 CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。和 S44T 突变。

HY-P72352

	CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	生物素化 CD24 蛋白 CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700401

	CD24 Protein-Nanoparticle, Human (HEK293, His) CD24; CD24 molecule; CD24 antigen (Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen); signal transducer CD24; CD24A; FLJ22950; FLJ43543; MGC75043	Human	HEK293
	CD24 蛋白-Nanoparticle CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 全长 33 个氨基酸，分子量为 25.7 kDa。

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