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Streptomyces sp.

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2936

    Phospholipase Metabolic Disease
    鞘磷酯酶 Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.
  • HY-E70328

    Endogenous Metabolite Others
    嗜碱蛋白酶 Alkalophilic Proteinase, Streptomyces sp 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    Alkalophilic Proteinase, Streptomyces sp
  • HY-125653

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Kapurimycin A2 是一种抗肿瘤抗生素,可在链霉菌 (Streptomyces sp.) 培养物中找到。Kapurimycin A2 是一种抗细菌活性物质,特别是革兰氏阳性菌。
    Kapurimycin A2
  • HY-125458

    NO Synthase Others
    Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂,可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。
    Iromycin A
  • HY-125410

    Endogenous Metabolite Infection
    Promothiocin A 是一种具有 tipA 启动子诱导活性的硫肽。Promothiocin A 可以从 Streptomyces sp. SF2741 中提取。
    Promothiocin A
  • HY-N11699

    Glutathione S-transferase Inflammation/Immunology
    Bequinostatin A 是一种可从链霉菌 (Streptomyces sp.) MI384-DF12 中分离得到的 benzo[a]naphthacenequinone 代谢物。Bequinostatin A 对人类 pi 类谷胱甘肽 S-转移酶 (GST pi) 表现出显著的抑制活性。
    Bequinostatin A
  • HY-N11415

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurachin SS 是一种天然产物,可以从 Streptomyces sp. NA04227 中分离得到。Aurachin SS 是一种抗生素,具有抗菌活性。
    Aurachin SS
  • HY-N13017

    Endogenous Metabolite Others
    Bhimanone 是一种无生物活性的四氢萘酮,可以从 Streptomyces sp. 中提取得到。
    Bhimanone
  • HY-N13149

    Antibiotic Bacterial Infection
    Tetromycin C1 是一种抗生素类杀菌剂,可以从链霉菌 Streptomyces sp. 中分离得到。
    Tetromycin C1
  • HY-N12787

    Others Others
    T-Muurolol 是一种倍半萜烯,可以从 Streptomyces sp. M491 中分离得到。
    T-Muurolol
  • HY-119246

    Bacterial Antibiotic Infection
    A-269A 是一种源自 Streptomyces sp. 的链霉素样化合物,具有抑菌活性。
    A-269A
  • HY-N11620

    Proteasome Others
    Sadopeptins A 是一种天然产物,可以从 Streptomyces sp 中分离出来。Sadopeptins A 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。
    Sadopeptins A
  • HY-119025

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    L 681176 是一种血管紧张素转换酶抑制剂, 可以从链霉菌 STREPTOMYCES sp. MA 5143a 中分离得到。
    L 681176
  • HY-N11621

    Proteasome Others
    Sadopeptins B 是一种天然产物,可以从 Streptomyces sp 中分离出来。Sadopeptins B 是一种有效的蛋白酶体抑制剂。
    Sadopeptins B
  • HY-N12322

    Antibiotic Bacterial Infection
    Dihydrotetrodecamycin 是一种抗生素,可以从 Streptomyces nashvillensis MJ885-mF8 的发酵液中分离得到。Dihydrotetrodecamycin 对 Pasteurella piscicida sp. 639 和 P. piscicida sp. 6356 的 MIC 值均为 50 mg/mL。
    Dihydrotetrodecamycin
  • HY-111264

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Naphthomycin B 是一种抗生素,最初是从链霉菌 Streptomyces sp 中分离出来的。Naphthomycin B 对革兰氏阳性菌和许多真菌具有抗菌活性。
    Naphthomycin B
  • HY-12450

    Lomondomycin

    Antibiotic Bacterial Infection
    Lomofungin 是由 Streptomyces lomondensis sp. N 产生的一种新型抗生素。Lomofungin 可抑制 MBNL1-CUG RNA 结合。Lomofungin 具有抗菌活性。
    Lomofungin
  • HY-N14365

    Bacterial Infection
    Sannamycin J 是一种氨基糖苷类抗生素,可在 Streptomyces sannanensis sp. KC-7038 中发现 。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出较弱的抗菌活性。
    Sannamycin J
  • HY-N14601

    Bacterial Cancer
    Respinomycin A1 (呼吸霉素A1) 是一种抗生素。Respinomycin A1可在链霉菌属菌株 Streptomyces sp. RK-483 中发现。Respinomycin A1 能诱导白血病 K-562 细胞分化。
    Respinomycin A1
  • HY-118331

    PD 124895; CL-1957E

    Antibiotic Infection Cancer
    Kazusamycin B 是一种抗生素,可以从 Streptomyces sp. No. 81-484 的发酵液中分离出来。Kazusamycin B 抑制细胞生长并使细胞周期停滞在 G1 期。Kazusamycin B 可用于癌症研究。
    Kazusamycin B
  • HY-113945

    Antibiotic Bacterial Infection
    Abbeymycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. AB-999F-52) 分离出来的抗生素 (antibiotic)。Abbeymycin 是一种具有特定抗菌活性的抗生素,主要针对厌氧细菌。Abbeymycin 可用于抗生素筛选中的研究。
    Abbeymycin
  • HY-119604

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cafamycin 是一种多醚抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌 (gram-positive bacteria) 有活性,包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Cafamycin 还表现出杀虫和抗原虫活性。Cafamycin 是从产生蒽环类抗生素 galtamycin 的链霉菌 (Streptomyces sp.) 的培养液中分离出来的。
    Cafamycin
  • HY-N14594

    GLCB

    Bacterial Infection
    葡糖阿洛糖胺菌素 B Glucoallosamidin B是一种糖苷类抗生素,可在链霉菌属菌株 Streptomyces sp. SA-684 中发现。Glucoallosamidin B 能够抑制几丁质酶活性。实验表明,葡萄糖异丙胺素 B 对白色念珠菌 ATCC 10231 的几丁质酶具有显著抑制作用,其 IC50 为 0.8 μg/mL。
    Glucoallosamidin B
  • HY-N15349

    Others Cancer
    Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下,对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。
    Nocapyrone Q
  • HY-121071

    Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Antibiotic Infection
    Ascamycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. JCM9888) 产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素。Ascamycin 对 Xanthomonas 菌具有选择性的抑菌活性,对 Xanthomonas citriXanthomonas oryzaeMycobacterium phleiMIC 值分别为 0.4 μg/mL,12.5 μg/mL 和 12.5 μg/mL。
    Ascamycin
  • HY-105463

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Saptomycin D 是一种从 Streptomyces sp. HP530 菌株中分离得到的具有抗肿瘤活性的抗生素 (antibiotic)。Saptomycin D 对革兰氏阳性细菌有强烈的抑制作用,对某些革兰氏阴性细菌和酵母也表现出较弱的抑制作用。Saptomycin D 也显示出显著的抗肿瘤活性。Saptomycin D 可用于肿瘤治疗领域的研究。
    Saptomycin D
  • HY-W050151

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 是一种强效的抗菌剂,能够应对出现的抗菌耐药性,主要存在于海洋 Streptomyces sp. VITVSK1 中。2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone 还是一种强效的 RNA polymerase 抑制剂。
    2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
  • HY-120721

    Lipoxygenase Cancer
    Lagunamycin 是一种 5-脂氧化酶抑制剂,从 Streptomyces sp. AA0310 的培养液中分离出来。Lagunamycin 对大鼠 5-脂氧化酶的 IC50 值为 6.08 μM,显示出显著的抑制活性。Lagunamycin 能有效抑制 5-脂氧化酶,同时不引起脂质过氧化,表明其具有有效的抑制作用且不引发副作用。
    Lagunamycin
  • HY-N14989A

    Dipeptidyl Peptidase Others
    Fluostatin A sodium 是一种二肽基肽酶 III 抑制剂,其 IC50 为 0.44 μg/mL。Fluostatin A 可以从放线菌 Sp. TA-3391 中提取。
    Fluostatin A sodium
  • HY-118043

    Antibiotic Infection
    RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素,属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性,但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性,可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。
    RK-1441B
  • HY-125637

    Aabomycin A2

    Antibiotic Fungal ATP Synthase Infection
    Venturicidin B (Aabomycin A2) 是一种从链霉菌中分离出来的大环内酯类抗生素,可用作抗真菌剂,线粒体 F0-ATP 合成酶(ATP synthase)复合体的有效抑制剂。
    Venturicidin B
  • HY-108032

    Pyrostatin A; 5-Hydroxyectoine

    OGA Metabolic Disease
    Hydroxyectoin (Pyrostatin A) 是 GlcNAcase 的竞争性抑制剂,其 Ki 为 1.7 μM。
    Hydroxyectoin
  • HY-122397

    Others Cardiovascular Disease
    Rubrolone 是一种来自链霉菌的生物碱类天然产物。Rubrolone 具有心脏保护作用。
    Rubrolone
  • HY-131054

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cinerubin B 是一种糖基化蒽环类抗生素 (antibiotic),是来自链霉菌,是一种抗癌试剂。
    Cinerubin B
  • HY-129669

    Antibiotic Infection
    Landomycin A 是一种值得注意的抗生素,属于安古环素类,以其六糖结构为特征,来源于链霉菌属。
    Landomycin A
  • HY-106338

    Bacterial ADC Cytotoxin Parasite Infection Cancer
    Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长,其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。Polyketomycin 具有抗菌,抗癌,抗疟疾的作用。
    Polyketomycin
  • HY-N14113

    Insecticide Infection
    Cytosaminomycin D 是一种抗球虫剂,可从链霉菌中分离得到。Cytosaminomycin D 在 2.5 μg/mL 时表现出抗球虫活性,抑制率为 100%。
    Cytosaminomycin D
  • HY-N6738

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素,可抑制革兰氏阳性菌和真菌,同时为大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。
    Bafilomycin B1
  • HY-119736

    Others Others
    Leptolstatin 是一种哺乳动物细胞周期 G1 和 G2 期抑制剂。Leptolstatin 可从链霉菌 SAM1595 的发酵液中提取得到。
    Leptolstatin
  • HY-129558

    HCV Infection Cancer
    UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物,具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。
    UK-1
  • HY-121452

    nAChR Calcium Channel Cancer
    Migrastatin 是一种典型的 Fascin1 抑制剂。Migrastatin 是从链霉菌属 MK929-43F1 的培养液中分离出来的。Migrastatin 抑制肿瘤细胞迁移。
    Migrastatin
  • HY-N14350

    Bacterial
    Hydroxychlorothricin 是一种氯丁菌肽类抗生素。Hydroxychlorothricin可在链霉 K818 中发现Hydroxychlorothricin 具有抗肿瘤作用,可延长癌症细胞免疫 ICR 小鼠的生存期。
    2'''-Hydroxychlorothricin
  • HY-N10605

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物,能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。
    Maniwamycin E
  • HY-125747
    Actinomycin X2
    1 篇文献验证

    Actinomycin V

    Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的,对 MRSA 表现出强烈的抑制作用,最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。
    Actinomycin X2
  • HY-163113

    Endogenous Metabolite Cancer
    Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物,通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性,可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
    Anticancer agent 180
  • HY-123095

    JBIR 100

    Antibiotic Bacterial Proton Pump Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    TS 155-2 (JBIR 100),一种抗菌剂,是一种 Bafilomycin 类似物和一种抗生素。TS 155-2 可从链霉菌属培养物中分离出来。TS 155-2 可抑制 V-ATPase 活性。V-ATPase 与越来越多的疾病有关,例如骨质硬化症、男性不育症和肾性酸中毒。
    TS 155-2
  • HY-19828

    GEX1A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物,来源于链霉菌 A7847,具有多种活性,包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程,SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。
    Herboxidiene
  • HY-130173
    Bafilomycin C1
    1 篇文献验证

    Bacterial Fungal Na+/K+ ATPase Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    巴菲霉素C1 Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Bafilomycin C1
  • HY-P1708

    BRN 537924; NSC 657143

    Bacterial Infection
    Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来,是一种含有两种不常见氨基酸(N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸)的缩肽类抗生素,并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL))和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL))有效;但是,它对真菌没有抑制作用。
    Enopeptin A
  • HY-134090

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    Bacterial VSV Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物,最初从链霉菌 S-885 中分离出来,具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性,包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus(MIC=4-20 μg/mL),并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性(MIC=0.02 μg/mL)。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone

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