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Isoforms Recommended:	Tie2

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TIE-2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Tie (17) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bcr-Abl (2) BRK (1) c-Fms (1) c-Kit (3) c-Met/HGFR (6) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (1) ERK (1) FGFR (3) FLT3 (5) Insulin Receptor (1) MEK (1) p38 MAPK (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) Raf (1) Ras (1) Src (3) TAM Receptor (4) Trk Receptor (2) VEGFR (17)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (8) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Tie

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100556

Tie2 kinase inhibitor 1 1 篇文献验证	Tie	Cancer
Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。

HY-12572

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2	Tie VEGFR	Cancer
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种有效的 VEGFR2 和 Tie-2 双抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 8.61 和 8.56。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 是一种抗血管生成剂，可用于癌症研究。

HY-112294

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂，从专利 WO2003022852 中获得，例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

HY-13023

*AMG-Tie2-1*	VEGFR	Cancer
AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-109041

Razuprotafib 1 篇文献验证 AKB-9778	Phosphatase Tie	Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC₅₀=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC₅₀ 为 780 nM。除 HPTPη (IC₅₀=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。

HY-160708

Tie2 kinase inhibitor 3	Tie	Cancer
Tie2 kinase inhibitor 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC₅₀=30 nM)。Tie2 kinase inhibitor 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争，抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度，从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibitor 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。

HY-113571

Tie2 kinase inhibitor 2	Tie	Cardiovascular Disease
Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。

HY-156638

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一个抗血管生成剂。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 也是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， pIC₅₀ 值分别为 7.78 nM 和 8.11 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 可用于血管生成的研究。

HY-156635

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC₅₀ 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。

HY-156637

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4	Tie VEGFR	Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC₅₀ 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。

HY-16782

Pexmetinib 1 篇文献验证 ARRY-614	p38 MAPK Autophagy	Cancer
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-100756

BAY-826	Discoidin Domain Receptor Tie	Cancer
BAY-826 是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 K_d 值为 1.6 nM。

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-13561

AZM475271 M475271	Src	Cancer
AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂，IC50值为5nM，对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

HY-16025

EOC317 1 篇文献验证 ACTB-1003	FGFR VEGFR	Cancer
EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC₅₀ 值分别为6，2 和 4 nM。

HY-125741

GW768505A free base	Tie VEGFR	Cancer
GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC₅₀ 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

HY-100824

PP2 Analog	Src	Cancer
PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。

HY-12014

SU11274 5 篇以上引用文献 PKI-SU11274	c-Met/HGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	VEGFR	Cancer
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 *Ang2/Tie2* 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-112423

CE-245677	Trk Receptor Tie	Cardiovascular Disease Cancer
CE-245677 是一种有效的，可逆的 Tie2 和 TrkA/B 抑制剂，在细胞体系下，IC₅₀ 值分别为 4.7 和 1 nM。

HY-13024

Rebastinib 5 篇以上引用文献 DCC-2036	Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis	Cancer
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1^WT 和 Abl1^T315I，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

HY-108333

SB-633825 2 篇文献验证	Tie BRK	Cardiovascular Disease Cancer
SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。

HY-16135A

CEP-11981 tosylate ESK981 tosylate; BOL 303213X tosylate	VEGFR FGFR	Others Cancer
CEP-11981 (tosylate) (ESK981 (tosylate), BOL 303213X (tosylate)) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

HY-16135

CEP-11981 ESK981; BOL 303213X	VEGFR FGFR	Cancer
CEP-11981 (ESK981; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

HY-B0791

Altiratinib 1 篇文献验证 DCC-2701	VEGFR c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor	Cancer
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC₅₀ 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。

HY-18307

SYN1143	c-Met/HGFR	Cancer
SYN1143 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Met/RON 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4 和 9 nM。SYN1143 对 Lck，Tie2，Src 和 BTK 的抑制活性较弱，IC₅₀ 值为 160 至 710 nM。SYN1143 可用于癌症的研究。

HY-13016A

Cabozantinib hydrochloride XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC₅₀=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3634

Corylifol C	EGFR TAM Receptor Tie	Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-13016

Cabozantinib 最多引用文献 40 篇文献验证 XL184; BMS-907351	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼 Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC₅₀=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13016R

Cabozantinib (Standard)	VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis	Cancer
卡博替尼(Standard) Cabozantinib (Standard)是 Cabozantinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2 和 MET 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC₅₀=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-164529

SJ-C1044	Raf Ras MEK ERK VEGFR Tie c-Fms	Cancer
SJ-C1044 是一种口服有效的泛 RAF 抑制剂，具有免疫调节和抗肿瘤活性。SJ-C1044 分别抑制野生型 BRAF、野生型 CRAF 和 BRAF (V600E)， IC₅₀ 值分别为 331, 257 和 187 nM。SJ-C1044 通过抑制 kras 激活和 MEK-ERK 磷酸化来抑制肿瘤细胞的增殖。此外，SJ-C1044 对 VEGFR2、TIE2 和 CSF1R 也具有一定的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 100、23 和 235 nM。SJ-C1044 通过抑制血管生成和调节巨噬细胞功能来改善肿瘤免疫微环境。SJ-C1044 可用于结直肠癌的研究。

HY-14243

CEP-14083	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor VEGFR Tie	Cancer
CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC₅₀ 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。

HY-123450

S116836	Bcr-Abl Apoptosis PDGFR	Cancer
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P10580

Vasculotide	Tie	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99036

Nesvacumab	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。

HY-P990518

*Anti-TIE2/CD202b Antibody*	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-TIE2/CD202b Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TIE2/CD202b。Anti-TIE2/CD202b Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TIE2/CD202b Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

5α-Hydroxycostic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Erythrina burttii Baker f. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	VEGFR
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 *Ang2/Tie2* 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

Nesvacumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。

CEP-11981 tosylate ESK981 tosylate; BOL 303213X tosylate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR FGFR
CEP-11981 (tosylate) (ESK981 (tosylate), BOL 303213X (tosylate)) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以靶向 TIE2，VEGFR1-3 和 FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。

Corylifol C	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	EGFR TAM Receptor Tie
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

Recombinant Proteins Recommended:

TIE-2
TIE-2

Species:	Human (7) Rhesus Macaque (2) Mouse (4) Rat (1) Cynomolgus (2) Dog (1)
Tag:	His (11) Tag Free (1) Avi (3) GST (2) Fc (6)
Source:	HEK293 (14) Sf9 insect cells (2) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72450

	TIE-2 Protein, Human (HEK293, His) Angiopoietin-1 receptor; CD202b antigen; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TEK; TIE2; TIE-2; VMCM; VMCM1	Human	HEK293
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞过程和血管稳定性至关重要。除了胚胎血管生成外，TIE-2还影响出生后造血，根据情况调节血管生成。TIE-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TIE-2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 723 个氨基酸，分子量为 100-120 kDa。

HY-P76673

	TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Angiopoietin-1 receptor; CD202b antigen; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TEK; TIE-2; VMCM; VMCM1	Cynomolgus	HEK293
	TIE-2 属于 RTPK 家族蛋白，是 I 型跨膜蛋白. TIE-2 可以作为生长因子、分化因子和刺激代谢反应因子的受体。TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 全长 723 个氨基酸，分子量约为 ~130 kDa。

HY-P77232

	TIE-2 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Angiopoietin-1 receptor; CD202b antigen; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TEK; TIE-2; VMCM; VMCM1	Rhesus Macaque	HEK293
	TIE-2 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞行为和血管稳定性发挥全面控制作用。它调节多种过程，包括内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和肌动蛋白细胞骨架重组，同时在维持血管静止和防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管中渗漏方面发挥着至关重要的作用。TIE-2 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TIE-2 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 723 个氨基酸，分子量约为 ~84.2 KDa。

HY-P73438

	TIE-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Rat	HEK293
	TIE-2 蛋白具有生长因子结合活性，并参与骨化、cAMP 反应和雌激素反应。预计它存在于多种细胞成分中，作为质膜的成分和受体复合物的一部分。TIE-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TIE-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 721 个氨基酸，分子量为 120-130 kDa。

HY-P73610

	TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Mouse	HEK293
	TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 属于受体酪氨酸激酶家族，作为血管生成素-1 (Ang1) 的受体发挥作用。Ang1 在细胞与细胞接触处桥接 TIE-2，导致在细胞与细胞接触存在的情况下 TIE-2 发生反式关联。TIE-2 激活通过介导 EC 的生存信号和调节周细胞的募集来促进血管组装和成熟。TIE-2通过增强内皮屏障功能和抑制内皮细胞凋亡来维持成熟血管的血管完整性。TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 722 个氨基酸，分子量为 95-120 kDa。

HY-P73437

	TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Mouse	HEK293
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞过程和血管稳定性至关重要。除了胚胎血管生成外，TIE-2还影响出生后造血，根据情况调节血管生成。TIE-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73434

	TIE-2 Protein, Human (HEK293, His-Fc) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Human	HEK293
	TIE2 蛋白是 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，属于蛋白酪氨酸激酶 Tie2 家族成员。TIE2 蛋白是一种促血管生成素因子，调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附、细胞扩散，以及肌动蛋白细胞骨架的重组，并且具有抗炎作用。TIE2 Protein 由 1124 个氨基酸组成 (M1-A1124)，存在两个免疫球蛋白样结构域 3 个 N 端纤维连接蛋白 III 型结构域 (447-541 a.a, 545-636 a.a, 641-735 a.a) 和三个表皮生长因子 (EGF) 样结构域 (210-252 a.a, 254-299 a.a, 301-341 a.a)。TIE-2 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。TIE-2 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 723 个氨基酸，分子量约为 ~130.7 kDa。

HY-P73435

	TIE-2 Protein, Human (sf9, His-GST) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Human	Sf9 insect cells
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成和血管稳定性发挥全局控制作用。它调节内皮细胞的存活、增殖、迁移、粘附和肌动蛋白细胞骨架重组。TIE-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。TIE-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 354 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

HY-P73436

	TIE-2 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Mouse	Sf9 insect cells
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞过程和血管稳定性至关重要。除了胚胎血管生成外，TIE-2还影响出生后造血，根据情况调节血管生成。TIE-2 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P77542

	TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Angiopoietin-1 receptor; CD202b; hTIE2; p140 TEK; TIE2; VMCM	Human	HEK293
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成和血管稳定性发挥全局控制作用。它调节内皮细胞的存活、增殖、迁移、粘附和肌动蛋白细胞骨架重组。TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 723 个氨基酸，分子量约为 ~99.9 kDa。

HY-P78568

	TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) TIE2; TIE-2; TEK; VMCM; VMCM1; CD202b; Angiopoietin-1 receptor	Cynomolgus	HEK293
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成、内皮细胞过程和血管稳定性至关重要。除了胚胎血管生成外，TIE-2还影响出生后造血，根据情况调节血管生成。TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TIE-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 723 个氨基酸，分子量为 95-130 kDa。

HY-P702705

	TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) TEK; TEK tyrosine kinase, endothelial; venous malformations, multiple cutaneous and mucosal , VMCM; angiopoietin-1 receptor; CD202b; TIE 2; TIE2; VMCM1; hTIE2; p140 TEK; soluble TIE2 variant 1; soluble TIE2 variant 2; endothelial tyrosine kinase; tyrosine-protein kinase receptor TEK; tunica interna endothelial cell kinase; tyrosine-protein kinase receptor TIE-2; tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains-2; VMCM; TIE-2; CD202B	Human	Sf9 insect cells
	TIE-2 是一种酪氨酸蛋白激酶，作为 ANGPT1、ANGPT2 和 ANGPT4 的细胞表面受体，对血管生成和血管稳定性发挥全局控制作用。它调节内皮细胞的存活、增殖、迁移、粘附和肌动蛋白细胞骨架重组。TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 TIE-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。TIE-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, Avi)

HY-P700396

	ANGPT2/Angiopoietin-2, Dog (HEK293, His) angiopoietin 2; angiopoietin-2; Ang2; ANG-2; TIE2-ligand; angiopoietin-2B; angiopoietin-2a; ANG2; AGPT2	Dog	HEK293
	ANGPT2/Angiopoietin-2（狗）通过与 TEK/TIE2 结合来复杂地调节血管生成，竞争性地影响 ANGPT1 信号传导。它独立诱导 TEK/TIE2 磷酸化，并且在没有 VEGF 的情况下，可能导致内皮细胞凋亡，从而促进血管消退。ANGPT2 与 VEGF 协同作用，促进血管生成，促进内皮细胞迁移和增殖。此外，ANGPT2 调节淋巴管生成，强调其在狗生物学血管动力学中的综合作用。它与 TEK/TIE2 和 ITGA5 的相互作用凸显了它对血管生成和血管调节的多方面贡献。ANGPT2/Angiopoietin-2, Dog (HEK293, His) 是重组的 ANGPT2/Angiopoietin-2，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。ANGPT2/Angiopoietin-2, Dog (HEK293, His) 全长 477 个氨基酸，分子量为 57.2 kDa。

HY-P78381

	Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) AGPT2; ANG2; ANG-2; angiopoietin 2; Angiopoietin-2; angiopoietin-2a; angiopoietin-2B; angiopoitin 2; ANGPT2; TIE2-ligand	Human	HEK293
	血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。Angiopoietin-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 222 个氨基酸，分子量为 30-40 kDa。

HY-P78061

	Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) AGPT2; ANG2; ANG-2; angiopoietin 2; Angiopoietin-2; angiopoietin-2a; angiopoietin-2B; angiopoitin 2; ANGPT2; TIE2-ligand	Human	HEK293
	血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His, N-Avi 标签。Angiopoietin-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 222 个氨基酸，分子量为 32-37 kDa。

HY-P70123

	Angiopoietin-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) rRhANG2, Fc; AGPT2; ANG2; ANG-2; angiopoietin 2; Angiopoietin-2; angiopoietin-2a; angiopoietin-2B; angiopoitin 2; ANGPT2; TIE2-ligand	Rhesus Macaque	HEK293
	ANGPT2 是血管生成素/Tie（具有 Ig 和 EGF 同源结构域的酪氨酸激酶）信号通路上的分泌因子，与肿瘤血管生成有关。当 ANGPT1 存在时，ANGPT2 会拮抗 ANGPT1 介导的 Tie2 磷酸化，根据 VEGF-A 的水平导致血管萌芽或退化。ANGPT2 的过表达或抑制分别增加或降低血管生成能力。Angiopoietin-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Angiopoietin-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, Fc) 全长 477 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

HY-P7844

	Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuAngiopoietin-2/ANG2, Fc ; AGPT2; ANG2; ANG-2; angiopoietin 2; Angiopoietin-2; angiopoietin-2a; angiopoietin-2B; angiopoitin 2; ANGPT2; TIE2-ligand	Mouse	HEK293
	血管生成素 2 蛋白 (ANGPT2) 与 TEK/TIE2 结合，与 ANGPT1 竞争并调节其信号传导。即使没有 ANGPT1，ANGPT2 也会诱导 TEK/TIE2 磷酸化。Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Angiopoietin-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 478 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

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