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allergic and inflammatory diseases

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) CCR (1) COX (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Histamine Receptor (4) Interleukin Related (3) Lipoxygenase (3) mAChR (1) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (3) p38 MAPK (2) Parasite (1) RET (1) STAT (2) Syk (1) TAM Receptor (4) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (24) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0631

Cornuside 4 篇文献验证	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-B1015

Etosalamide Ethosalamide	Others	Inflammation/Immunology
依托柳胺 Etosalamide (Ethosalamide)是一种解热缓解疼痛的试剂。Etosalamide 具有抗炎活性，可用于过敏性疾病研究。

HY-116164

A-79175	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
A-79175 是一种强效的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，能够抑制白三烯的形成。A-79175 有望用于研究各种过敏和炎症性疾病，包括哮喘、过敏性鼻炎、类风湿关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-W300403A

Cinfenoac disodium	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Cinfenoac disodium 是一种查耳酮衍生物，具有抗炎活性，可以用于过敏性疾病的研究。

HY-N0631R

Cornuside (Standard)	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-W281862

Sequifenadine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Sequifenadine 是一种 H1 抗组胺药。Sequifenadine 具有研究过敏症状的炎症性眼病潜力。

HY-147578

Axl-IN-11	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-147579

Axl-IN-12	TAM Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-U00347

COX/5-LO-IN-1 Atreleuton analog	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton analog) 是 cylooxygenase 和 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，用于炎症性和过敏性疾病的研究。

HY-117514

5-LOX-IN-7	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology Cancer
LOX-IN-7 (compound 18) 是一种有效的 LOX 抑制剂。5-LOX-IN-7 具有用于研究炎症和过敏性疾病以及某些癌症的潜力。

HY-147577

Axl-IN-10	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-147576

Axl-IN-9	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 AXL 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。

HY-162231

HY-078020	Histamine Receptor mAChR	Inflammation/Immunology
HY-078020 (compound III-4) 是一种具有选择性的，口服有效的 histamine H1 受体拮抗剂 (H1R)， IC₅₀ 值为 24.12 nM。HY-078020 在过敏性疾病中具有抗炎作用。

HY-148074

Zelnecirnon RPT193	CCR	Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。

HY-156667

H4R antagonist 3	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
H4R antagonist 3 (Example 18) 是一种组胺-4受体 (histamine-4 receptor) 拮抗剂，EC₅₀ <10 mM。H4R antagonist 3 可用于炎性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病的预防研究。

HY-N12708

23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine	Others	Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。

HY-115314

Mequitamium iodide LG 30435	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物，具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时，能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用，可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。

HY-120214

TAS05567	Syk RET	Inflammation/Immunology
TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，KDR 和 RET 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。

HY-106200A

CJ-13,610 hydrochloride	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性，强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争，从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病，例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。

HY-148908

TNF-α-IN-8	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-A0059

Nifuratel 3 篇文献验证 NF 113; SAP 113; Methylmercadone	Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology Cancer
硝呋太尔 Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

HY-111198

YM-355179 fumarate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
YM-355179 fumarate是一种新合成的选择性CCR3拮抗剂，具有抑制嗜酸性粒细胞相关过敏性炎症疾病的潜力。YM-355179可以有效抑制CCL11及CCL5对CCR3表达细胞的结合，IC₅₀值分别为7.6 nM和24 nM。YM-355179在功能实验中，能够抑制CCL11诱导的细胞内Ca(2+)流入、趋化性和嗜酸性粒细胞去颗粒化，IC₅₀值分别为8.0 nM、24 nM和29 nM。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HY-N7204

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。

HY-P99496

Cendakimab 1 篇文献验证 RPC 4046; ABT 308; CC-93538	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
申达奇单抗 Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC₅₀ 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。

Cat. No.	Product Name

HY-L007

免疫/炎症化合物库	5,998 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。 MCE 收录了 5,998 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

免疫/炎症化合物库

5,998 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 5,998 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99496

Cendakimab 1 篇文献验证 RPC 4046; ABT 308; CC-93538	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
申达奇单抗 Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC₅₀ 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。

Cornuside 4 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Phenols Umbelliferae Plants Ondetia linearis Benth.	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。

Cornuside (Standard)	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Melanthiaceae Veratrum oxysepalum Turcz.	Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148908

TNF-α-IN-8		叠氮化物
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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