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anti-leukemia

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By Targets:	Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (13) Autophagy (3) Bacterial (1) Calmodulin (1) CMV (1) Deubiquitinase (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (1) DYRK (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (4) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (3) FLT3 (1) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) Microtubule/Tubulin (1) PI3K (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) SARS-CoV (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Akt (1)

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Targets Recommended: BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18714

BRD7116	Bacterial	Others
BRD7116竞争性地结合到细菌DNA促旋酶, 作用于LSCe 细胞，EC50值为200 nM, 具有非自治性的抗白血病活性。

HY-114162A

VTP50469 fumarate 5 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
VTP50469 fumarate 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，K_i 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。

HY-114162

VTP50469 5 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
VTP50469 是一种有效的，高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，K_i 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。

HY-14942A

Berubicin hydrochloride RTA 744; WP 744; WP 769 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
Berubicin hydrochloride (RTA 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin，HY-15142A) 类似物。Berubicin hydrochloride通过激活促凋亡介质在 NB 细胞中触发凋亡 (Apoptosis) 和细胞杀伤。Berubicin hydrochloride 具有促凋亡和抗白血病活性。Berubicin hydrochloride 可用于癌症研究。

HY-N1112

Uncargenin C	Others	Cancer
Uncargenin C 是一种三萜化合物，能从侯钩藤 (Uncaria rhychophyllo) 中分离得到。Uncargenin C 的中间产物具有抗白血病活性，但它自身没有。

HY-149805

Anticancer agent 110	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 110 是一种抗癌剂，具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120997

E6 Berbamine Berbamine p-nitrobenzoate	Calmodulin	Cancer
E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白（CaM）拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性，K_i 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性，在 K562 细胞中的 IC₅₀ 为 2.13 μM。

HY-163725

DHFR-IN-18	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
DHFR-IN-18 (compound 19D) 是一个 DHFR 抑制剂。DHFR-IN-18 可用于抗白血病相关研究。

HY-W011156

Mpa(Trt)	Amino Acid Derivatives	Others
Mpa(Trt) 是一种含有保护基团三苯甲基 (Trt) 的 3-巯基丙酸衍生物，能够用来合成具有抗白血病活性的化合物。

HY-161798

Orpinolide	Others	Cancer
Orpinolide 是一种 withanolide 类似物，具有抗白血病特性。Orpinolide 能够破坏高尔基体的内平衡，该过程与内质网和高尔基膜界面上的活性磷脂酰肌醇 4-磷酸信号传导有关。

HY-W077242

1,4-Anthraquinone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。

HY-139193

TH1760	Others	Cancer
TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。

HY-168083

Dot1L-IN-9	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-9 (Compound 12) 是一种 DOT1L 抑制剂 (IC₅₀: 125 nM)。Dot1L-IN-9 可降低 H3K79 二甲基化。Dot1L-IN-9 可用于抗白血病研究。

HY-158341

IOX5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC₅₀ 为 0.19 μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。

HY-124069

M-525	Epigenetic Reader Domain	Cancer
M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合，IC₅₀ 值为 3 nM，高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。

HY-13765

6-Thioguanine 最多引用文献 9 篇文献验证 Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-150109

Purinostat mesylate	HDAC Apoptosis	Cancer
Purinostat mesylate 是 HDAC 的选择性抑制剂。Purinostat mesylate 抑制 I 型和 IIb 型 HDACs 的 IC₅₀ 值在 0.81-11.5 nM 之间。Purinostat mesylate 诱导 LAMA84 和 188 BL-2 细胞凋亡，影响细胞周期，在体内表现出较强的抗白血病作用。Purinostat mesylate 可用于淋巴细胞白血病的研究。

HY-161516

HDAC6-IN-42	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。

HY-13765R

6-Thioguanine (Standard)	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

HY-N0093

Ancitabine hydrochloride 1 篇文献验证 Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C	Autophagy CMV	Cancer
盐酸环胞苷 Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。

HY-N0093A

Ancitabine Cyclocytidine; Cyclo-CMP	Others	Cancer
Ancitabine 是一类抗白血病活性分子。

HY-149539

PLM-101	FLT3 RET	Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。

HY-16273A

L-778123 hydrochloride 2 篇文献验证	Farnesyl Transferase	Cancer
L-778123 hydrochloride 是 FPTase 和 GGPTase-I 双重抑制剂, IC₅₀ 值分别为2 nM 和 98 nM。

HY-16273

L-778123 2 篇文献验证	Farnesyl Transferase	Cancer
L-778123 是 FPTase 和 GGPTase-I 双重抑制剂, IC₅₀ 值分别为2 nM 和 98 nM。

HY-16273B

L-778123 dihydrochloride	Farnesyl Transferase	Cancer
L-778123 dihydrochloride 是 FPTase 和 GGPTase-I 双重抑制剂， IC₅₀ 值分别为2 nM 和 98 nM。

HY-141844

HDAC/BET-IN-1	HDAC	Cancer
HDAC/BET-IN-1 显示对 HDAC1 和 6 的亚微摩尔抑制活性（IC₅₀ = 0.163 μM 和 0.067 μM）和BRD4（K_i = 0.076 μM）抑制活性，并具有有效的抗白血病活性。

HY-111380

EHT 1610 1 篇文献验证	DYRK	Neurological Disease
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，抑制 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC₅₀ 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用，并能够调节细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-154971

Ara-SH	Apoptosis	Cancer
Ara-SH 是 Cytarabine 巯基丙酸取代的衍生物。Ara-SH 被用作触发器，通过自组装制造智能 Cytarabine 和 Venetoclax 共负载纳米颗粒 (AV-NP)。Ara-SH 在体外和体内表现出显着的协同抗白血病作用。

HY-119827

Moflomycin F 860191	Others	Cancer
Moflomycin (F 860191) 是一种具有较强抗白血病活性的化合物，具有低致突变性。Moflomycin 在体外对白血病细胞系 HL60 具有抗增殖作用 (IC₅₀=2.9 nM)。

HY-122359A

rel-Levormeloxifene rel-L-Centchroman; Ormeloxifene	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
苯并吡喃 rel-Levormeloxifene (rel-L-Centchroman) 是 Levormeloxifene (HY-122359) 的相对构型。rel-Levormeloxifene 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性调节剂 (SERM)。rel-Levormeloxifene 抑制白血病细胞的增殖，IC₅₀ 大约为 7 μM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。rel-Levormeloxifene 髓系诱导白血病细胞的分化，在 K562 细胞中诱导 ROS 的产生。

HY-162462

Antitumor agent-151	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-151 (7k) 是一种显著的 HsClpP 激动剂和一种抗白血病药物候选物。Antitumor agent-151 (7k) 显著增强了 HsClpP 的蛋白水解活性（EC₅₀ = 0.79 μM）和体外抗肿瘤活性 (IC₅₀ = 0.038 μM)。Antitumor agent-151 (7k) 可诱导凋亡。

HY-147868

DC-CPin711	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-168073

EGFR/VEGFR2-IN-1	EGFR VEGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-1 (Compound 10e) 是 VEGFR-2 和 EGFR 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 0.26 和 0.14 μM)。EGFR/VEGFR2-IN-1 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 40.9 μM。EGFR/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR/VEGFR2-IN-1 可用于抗白血病和抗淋巴瘤的研究。

HY-163677

ARM165	PROTACs PI3K Akt	Cancer
ARM165 是一种异双功能分子。ARM165 可降解蛋白 PIK3CG，抑制 PI3Kγ-Akt 信号通路，从而发挥抗白血病功效。ARM165 可抑制 AML 细胞增殖，IC₅₀ <1 μM。(Pink: ligand for target protein PI3Kγ inhibitor AZ2 (HY-111570); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W011156

Mpa(Trt)	Amino Acid Derivatives	Others
Mpa(Trt) 是一种含有保护基团三苯甲基 (Trt) 的 3-巯基丙酸衍生物，能够用来合成具有抗白血病活性的化合物。

6-Thioguanine 5 篇以上引用文献 Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

Ancitabine hydrochloride 1 篇文献验证 Cyclocytidine hydrochloride; Cyclo-CMP hydrochloride; Cyclo-C	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Autophagy CMV
盐酸环胞苷 Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。

Uncargenin C	Triterpenes Structural Classification Staphyleaceae Terpenoids Source classification Plants Turpinia arguta (Lindl.) Seem.	Others
Uncargenin C 是一种三萜化合物，能从侯钩藤 (Uncaria rhychophyllo) 中分离得到。Uncargenin C 的中间产物具有抗白血病活性，但它自身没有。

6-Thioguanine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC₅₀ 值分别为 25 μM 和 40 μM。

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