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aortic cells

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36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

12

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126410
    Petunidin chloride
    1 篇文献验证

    		 FAK Metabolic Disease
    Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
    Petunidin chloride
  • HY-15778A
    AVE 0991 sodium salt
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
    AVE 0991 sodium salt
  • HY-P0049
    Argipressin
    10 篇以上引用文献

    Arg8-vasopressin; AVP

    		 Vasopressin Receptor Neurological Disease Cancer
    精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
    Argipressin
  • HY-120986
    (S)-Bromoenol lactone

    (S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    (S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂，它抑制大鼠主动脉平滑肌（A10）细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放， IC50 为 2 µM。
    (S)-Bromoenol lactone
  • HY-N3063
    Pimaric acid

    		Apoptosis MMP NF-κB p38 MAPK Cardiovascular Disease Cancer
    Pimaric acid 是一种树脂酸，具有抗癌作用，发现于海松 (A. cordata) 和各种松树中。Pimaric acid 在人卵巢癌细胞中通过内质网应激、caspase 依赖性凋亡、细胞周期阻滞和细胞迁移抑制发挥抗癌作用。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。
    Pimaric acid
  • HY-161290
    PDE5-IN-12

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    PDE5-IN-12 (compound 4h) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂，IC50 为 22 nM。PDE5-IN-12 对主动脉细胞系具有抗增殖作用。
    PDE5-IN-12
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-A0117
    Temocaprilat

    Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting Enzyme，ACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。
    Temocaprilat
  • HY-D2376
    BH-Vis

    		Fluorescent Dye Cancer
    BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
    BH-Vis
  • HY-W539944
    Argipressin acetate

    Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate

    		 Vasopressin Receptor Apoptosis Neurological Disease
    Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。
    Argipressin acetate
  • HY-126410R
    Petunidin chloride (Standard)

    		FAK Metabolic Disease
    Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
    Petunidin chloride (Standard)
  • HY-W706672
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate

    Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0); Tritricosanoin

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate
  • HY-118829
    3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 是一种卡西酮 (Cathinone) 衍生物。3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride 对 BEAS-2B、人主动脉内皮细胞(HAE), HASM、SK-N-SH、A172、HepG2、MKN45和DLD1细胞具有毒性 (LC50=12.8-67.5 μM)。
    3,4-Methylenedioxy PV9 hydrochloride
  • HY-115381
    Lipoxin A5

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lipoxin A5 是一种从猪白细胞中提取的二十碳五烯酸。Lipoxin A5 可缓慢收缩豚鼠肺实质条，其收缩力与 LXA4 和 LXB4.2 相似，但 LXA5 对主动脉平滑肌没有 LXA4 和 LXB4.2 所表现出的血管扩张作用。
    Lipoxin A5
  • HY-15404
    Darusentan

    Lu-135252

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    达卢生坦 Darusentan (Lu-135252) 是一种选择性内皮素受体 A (ET-A) 受体拮抗剂，其与 ET-A 受体的 Ki 为 1.4 nM，与 ET-B 受体的 Ki 为 184 nM，对 ETA 受体的选择性比 ETB 受体高100多倍。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，Ki 为 13 nM。
    Darusentan
  • HY-120485
    Raxofelast

    IRFI-016

    		 p38 MAPK ERK PKC Cardiovascular Disease
    Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂，适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H2O2MAPK), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活而不影响 Ras 表达。
    Raxofelast
  • HY-116307
    2-Thio-UTP

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Thio-UTP 是一种选择性的 P2Y2 抑制剂，其 EC50 值为 50 nM。2-Thio-UTP 可降低促纤维化基因表达和 α-平滑肌肌动蛋白的表达。2-Thio-UTP 具有用于研究钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 的潜力。
    2-Thio-UTP
  • HY-N0194
    Asiatic acid
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid
  • HY-130502
    5β,6β-epoxycholestanol

    Cholesterol 5beta,6beta-epoxide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5β，6β-环氧胆甾醇 5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。
    5β,6β-epoxycholestanol
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-N0194R
    Asiatic acid (Standard)

    		Apoptosis Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草酸 (Standard) Asiatic acid (Standard) 是 Asiatic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiatic acid，是在积雪草 (Centella asiatica) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
    Asiatic acid (Standard)
  • HY-N2673
    5-Heptadecylresorcinol

    5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
    5-Heptadecylresorcinol
  • HY-16768
    Fevipiprant
    1 篇文献验证

    QAW039; NVP-QAW039

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-N6031
    Dendrophenol

    Moscatilin

    		 NF-κB Apoptosis COX HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Wnt β-catenin JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外，Dendrophenol 可抑制血管钙化。
    Dendrophenol
  • HY-W706672R
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Standard)是 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸（HY-W009081）的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
    Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Standard)
  • HY-113438
    15(S)-HPETE

    		AP-1 JNK Inflammation/Immunology
    15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。
    15(S)-HPETE
  • HY-Y0337AR
    L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-117991
    DW10075

    		VEGFR Cancer
    DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
    DW10075
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    		VEGFR Akt Ferroptosis Insulin Receptor Metabolic Disease Cancer
    单唾液神经节苷酯 GM3 Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂，是一种 VEGFR2 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis)，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)
  • HY-D1635
    Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin

    Biotin-XX-SSE

    		 Fluorescent Dye Infection
    Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂，用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins)，在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻，并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
    Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin
  • HY-Y1750
    β-Aminopropionitrile
    3 篇文献验证

    BAPN

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile
  • HY-Y1750A
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

    BAPN hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile hydrochloride 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile hydrochloride
  • HY-76779
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin

    		Drug Derivative Cancer
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
    4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin
  • HY-N1181
    Tamarixetin
    1 篇文献验证

    4'-O-Methyl Quercetin

    		 Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin
  • HY-N6660
    Trisdecanoin

    Tricaprin; Glyceryl tridecanoate

    		 Endogenous Metabolite Androgen Receptor Metabolic Disease
    甘油三癸酸酯 Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
    Trisdecanoin
  • HY-N6660R
    Trisdecanoin (Standard)

    		Endogenous Metabolite Androgen Receptor Metabolic Disease
    甘油三癸酸酯 (Standard) Trisdecanoin (Standard) 是 Trisdecanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor)，可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源，还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分，具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA)，抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品，药品，化妆品中的添加剂。
    Trisdecanoin (Standard)

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