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cAMP-dependent

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

14

多肽产品

9

重组蛋白

9

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1291

    PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,myristoylated
  • HY-P1291A

    PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-P1290A

    PKI-(6-22)-amide TFA

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
  • HY-P0248

    PKA Metabolic Disease
    肯普肽 Kemptide是一种合成的七肽,作为cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。
    Kemptide
  • HY-P3930

    IP20-amide

    PKA Neurological Disease
    PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽,对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) (PKA) 抑制剂,Ki 值为 2.3 nM。
    PKI (5-24),amide
  • HY-131772

    Others Others
    2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基,可用于偶联凝胶或荧光染料。
    2-AHA-cAMP
  • HY-P1290

    PKI-(6-22)-amide

    PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
  • HY-134302

    8-Hexylamino-cAMP

    PKA Others
    8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。
    8-HA-cAMP
  • HY-120994B

    PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA IPKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Sp-8-CPT-cAMPS
  • HY-P0291

    PKA Others
    肯普肽 (Phospho-Ser5) Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽,是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。
    Kemptide Phospho-Ser5
  • HY-P3770

    PKC Others
    Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC 抑制剂。
    Phosphate acceptor peptide
  • HY-131421

    8-Piperidino-cyclic AMP

    PKA Cancer
    8-PIP-cAMP 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶激活剂,可用于癌症研究。
    8-PIP-cAMP
  • HY-103322

    PKA Cancer
    6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的 PKA 信号通路,但不激活 Epac 信号通路。
    6-Bnz-cAMP sodium salt
  • HY-123396

    PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP
  • HY-123396A

    PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP sodium
  • HY-131777

    Others Others
    2-Cl-cAMPcAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。
    2-Cl-cAMP
  • HY-P0222
    PKI(5-24)
    2 篇文献验证

    PKA Others
    PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂,Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
    PKI(5-24)
  • HY-100530A

    PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA IPKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS
  • HY-100530D
    Rp-cAMPS sodium salt
    3 篇文献验证

    PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA IPKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS sodium salt
  • HY-131842

    N6-Benzyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    PKA Cancer
    6-Bn-cAMP 是一种选择性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂,但不会激活Epac。与 cAMP 相比,6-Bn-cAMP 可增强对 PDE、酯酶、酰胺酶的水解稳定性,并显著提高膜通透性。
    6-Bn-cAMP
  • HY-P0222A

    PKA Others
    PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂,Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
    PKI(5-24) TFA
  • HY-100530

    PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS triethylammonium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA IPKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS triethylammonium salt
  • HY-100530B

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMPPKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS
  • HY-100530C

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMPPKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS sodium salt
  • HY-120994

    PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMPPKA IPKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS sodium
  • HY-120994A

    PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的依赖 cAMPPKA IPKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Rp-8-CPT-cAMPS
  • HY-110005

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS triethylamine,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMPPKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS triethylamine
  • HY-137628

    PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMPcAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-100984
    HA-100
    1 篇文献验证

    PKA PKC Myosin ROCK Cancer
    HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKGPKAPKCMLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
    HA-100
  • HY-100984A

    PKA PKC Myosin ROCK Cancer
    HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKGPKAPKCMLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
    HA-100 hydrochloride
  • HY-12880

    Myosin PKA PKC ROCK Cancer
    HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKGPKAPKCMLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
    HA-100 dihydrochloride
  • HY-P1597
    Malantide
    1 篇文献验证

    PKA PKC Cancer
    Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
    Malantide
  • HY-137635

    PKA Neurological Disease
    Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子,因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。
    Sp-6-Phe-cAMPS
  • HY-P1597A

    PKA PKC Cancer
    Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
    Malantide TFA
  • HY-134283

    PKA Apoptosis Others
    8-Benzylthio-cAMP 是一种环状腺苷酸 (cAMP) 的衍生物。8-Bn-cAMP 作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的位点选择性激活剂,与环磷酸腺苷相比,其对磷酸二酯酶 (PDE) 的水解稳定性更高,膜通透性也更高。8-Bn-cAMP 可用于研究 cAMP 在调节细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 等方面的作用。
    8-Benzylthio-cAMP
  • HY-137638

    PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3]
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS
  • HY-118175

    Others Others
    RG 14921是一种与erbstatin结构相关的化合物,通过动力学分析研究了其对表皮生长因子(EGF)受体酪氨酸激酶和CAMP依赖性激酶活性的抑制机制。这两种化合物都是EGF受体激酶的慢结合抑制剂。Erbstatin作为部分竞争性抑制剂抑制EGF受体激酶,相对于ATP和肽底物,表明它结合在酶的ATP和肽底物结合位点不同的位置,从而降低酶对两种底物的结合亲和力。相比之下,衍生物RG 14921以非竞争性抑制剂的方式抑制EGF受体激酶活性,相对于ATP和肽底物。结构上相关的化合物表现出不同的抑制模式,这表明受体激酶域的催化中心可能具有动态和可能扩展的结构。Erbstatin和RG 14921对CAMP依赖性蛋白激酶活性产生了类似的影响。在这个系统中,这两种化合物都表现出强烈的抑制作用,并且以竞争性抑制ATP和非竞争性抑制肽底物的方式起作用。
    RG 14921
  • HY-137638A

    Sp-5,6-DCI-cBIMPS

    PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3]
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium
  • HY-P3786

    PKA PKC Cancer
    H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的,CAMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。
    H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Others
    二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
    Bucladesine calcium
  • HY-148827A

    HYBO-165 sodium

    PKA Cancer
    GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231 sodium
  • HY-148827

    HYBO-165

    PKA Cancer
    GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231
  • HY-134299

    8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM

    Others Others
    8-CPT-cAMP-AM 是信号分子 cAMP 的高膜通透性类似物。8-CPT-cAMP-AM 是cAMP 和 cGMP 依赖性蛋白激酶以及 Epac (被 cAMP 激活的交换蛋白) 的激活剂。
    8-CPT-cAMP-AM

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