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cathepsin B

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By Targets:	Cathepsin (43) Apoptosis (4) Autophagy (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CCR (2) Cytochrome P450 (2) Elastase (1) Ferroptosis (2) Filovirus (2) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) MMP (2) Necroptosis (2) Parasite (4) Proteasome (2) Pyroptosis (1) SARS-CoV (5) STING (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (5)
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Targets Recommended: Cathepsin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2780

Cathepsin B, Bovine spleen	Apoptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis	Others Cancer
组织蛋白酶B，来源于牛脾脏 Cathepsin B, Bovine spleen 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死和自噬性细胞死亡)。

HY-134434

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK 2 篇文献验证 Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-115733

Cathepsin L-IN-2 (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Cancer
Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂。

HY-50887

L-873724	Cathepsin	Metabolic Disease
L-873724 是一种有效、可口服、选择性、可逆的非碱性 cathepsin K 抑制剂，对 cathepsin K，cathepsin S，cathepsin L，cathepsin B 的 IC₅₀ 值分别为 0.2，178，264 和 5239 nM。L-873724 抑制兔子 cathepsin K 的活性，IC₅₀ 值为 0.5 nM，同时可抑制骨再吸收。

HY-158307

Z-Arg-Arg-βNA acetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽底物，对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。

HY-P2780A

Cathepsin B, Human Liver	Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。

HY-118959

S2160 Bz-Phe-Val-Arg-pNA	Cathepsin	Others
S2160 是一种 Cathepsin B 的底物，可用于测定 Cathepsin B 的比色法检测。

HY-P10008

Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic，一种 11 个氨基酸肽，是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。

HY-P4340

Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Cancer
Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。

HY-120288

AM4299B	Cathepsin	Infection Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B)、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和木瓜蛋白酶 (papain)，IC₅₀ 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究，有潜力用作抗寄生虫剂。

HY-103352

L-006235 L-235	Cathepsin	Metabolic Disease
L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC₅₀ 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (K_i=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (K_i=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

HY-P2498

Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin	Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

HY-P2498A

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

HY-P4340A

Arg-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。

HY-N4289

3-Epiursolic Acid 1 篇文献验证	Cathepsin	Cancer
3-表熊果酸 3-Epiursolic Acid 是一种可从 Eriobotrya japonica中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。

HY-15958

VBY-825 1 篇文献验证	Cathepsin	Inflammation/Immunology Cancer
VBY-825 是一种可口服的 *cathepsin* 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B，L，S 和 V 都具有很高的抑制力，具有抗肿瘤，抗炎和镇痛作用。

HY-P4369

Z-Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC 是一种高选择性的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的底物。

HY-114374

RO5461111	Cathepsin	Inflammation/Immunology
RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC₅₀: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。

HY-103350

CA-074 15 篇以上引用文献	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， K_i 值为2 to 5 nM。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-147774

Cathepsin K inhibitor 6	Cathepsin	Others
Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K) 的抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果，IC₅₀s 分别为 0.05 μM (Cat L)，0.3 μM (Cat B)。

HY-15958A

(S,R,R)-VBY-825	Others	Cancer
(S,R,R)-VBY-825 是 VBY-825 (HY-15958) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。VBY-825 是 cathepsin 新型可逆抑制剂，对 cathepsin B, L, S 和 V 都具有很高的抑制力。

HY-15100

Balicatib 2 篇文献验证 AAE581	Cathepsin	Inflammation/Immunology
巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC₅₀ 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-W790014

Z-FG-NHO-BzOME	Cathepsin	Infection
Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。

HY-137841

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride	Cathepsin	Others
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐 L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。

HY-168599

SARS-CoV-2 Mpro-IN-31	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 M^Pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性，IC₅₀ 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。

HY-100350

CA-074 methyl ester 最多引用文献 26 篇文献验证 CA-074Me	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂，具有保护神经，抗癌、抗炎等多种生物活性。

HY-P4500

Z-Arg-Arg-pNA	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-pNA 是一种组织蛋白酶 B 的底物，可用于检测该酶活性。

HY-D1523

Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λ_ex = 355 nm, λ_em = 430 nm）。

HY-10290

MK-0674	Cathepsin	Metabolic Disease
MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.4 nM，对其选择性分别是 Cat B，Cat F，Cat L 和 Cat S 的 1156，1465，11857 和 243 倍。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-159128

hCAIX-IN-21	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

HY-155667A

Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate 是一种荧光肽底物，可在广泛的 pH 范围内专门监测组织蛋白酶 B 的活性。

HY-129461

Dibenzyl trisulfide DTS	Cathepsin	Cancer
Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。

HY-155667

Z-Nle-Lys-Arg-AMC	Others	Others
Z-Nle-Lys-Arg-AMC 是一种荧光肽底物，可在广泛的 pH 范围内专门监测组织蛋白酶 B 的活性。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，K_i 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; K_i=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; K_i=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

HY-W796158

Z-DEVD-CMK	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。

HY-123531

JNJ 10329670	Cathepsin	Inflammation/Immunology
JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 K_i 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。

HY-15099

NC 2300 VEL 0230	Cathepsin	Inflammation/Immunology
NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC₅₀ 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。

HY-18964

MG-101 5 篇以上引用文献 Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN	Proteasome Apoptosis	Cancer
MG-101 (ALLN) 是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 K_i 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。

HY-D2254

CTB probe-1	Fluorescent Dye	Others
CTB probe-1 (probe 1) 是一种溶酶体靶向荧光小分子探针，用于活细胞荧光成像。

HY-126489

Tetromycin B	Parasite	Infection
Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC₅₀=30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC₅₀s=71.77 和 20.2 μM)。

HY-126988

SP-Chymostatin B α-MAPI	Elastase	Others
SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂，包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。

HY-161596

SmCB1-IN-1	Parasite Cathepsin	Infection
SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，K_i 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。

HY-102087

JPM-OEt 3 篇文献验证	Cathepsin	Cancer
JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

HY-137978

Ezurpimtrostat GNS561	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ezurpimtrostat (compound 2-2) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病 (信息来自专利WO2020048694)。

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-119293

K777 1 篇文献验证	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1523

Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate	Fluorescent Dyes/Probes
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λ_ex = 355 nm, λ_em = 430 nm）。

HY-D2254

CTB probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
CTB probe-1 (probe 1) 是一种溶酶体靶向荧光小分子探针，用于活细胞荧光成像。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137841

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride	Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐 L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin (Arginine 4-methyl-7-coumarylamide) hydrochloride 是组织蛋白酶 H (cathepsin H) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-134434

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。

HY-P0111

Z-WEHD-FMK 2 篇文献验证 Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK	Caspase Cathepsin	Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC₅₀=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

HY-158307

Z-Arg-Arg-βNA acetate	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽底物，对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。

HY-P2498A

Cathepsin D and E FRET Substrate acetate	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

HY-P4340A

Arg-Arg-AMC acetate	Cathepsin	Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的荧光底物，用于组织蛋白酶 B 的活性测定。

HY-W790014

Z-FG-NHO-BzOME	Cathepsin	Infection
Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。

HY-P10008

Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic	Cathepsin	Cancer
Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic，一种 11 个氨基酸肽，是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。

HY-P4340

Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Cancer
Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。

HY-P2498

Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin	Others
Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)

HY-P4369

Z-Arg-Arg-AMC	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-AMC 是一种高选择性的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的底物。

HY-P4500

Z-Arg-Arg-pNA	Cathepsin	Others
Z-Arg-Arg-pNA 是一种组织蛋白酶 B 的底物，可用于检测该酶活性。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp cathepsin K substrate	Peptides	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

HY-P4404

Abz-GIVRAK(Dnp)	Peptides	Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。

HY-W796158

Z-DEVD-CMK	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Z-DEVD-CMK 在体外是大多数组织蛋白酶 (cathepsins) 的不可逆抑制剂。

HY-P4428

Z-Val-Lys-Met-AMC	Peptides	Others
Z-Val-Lys-Met-AMC 是一种荧光底物，可以用于检测组织蛋白酶 B 的 β 分泌酶活性。

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

Recombinant Proteins Recommended:

Cathepsin B

Species:	Human (3) Mouse (3) Rat (1)
Tag:	His (6)
Source:	HEK293 (6) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7747

	Cathepsin B Protein, Mouse (HEK293, His) rMucathepsin B, His; cathepsin B; Ctsb; cathepsin B1	Mouse	HEK293
	Cathepsin B Protein, Mouse (HEK293, His)是一个约 32- 50 kDa 的组织蛋白酶 B 蛋白，带有 His 标签。Cathepsin B 是肽酶 C1 家族的一种酶蛋白。

HY-P70830

	Cathepsin B Protein, Human (His) cathepsin B; APP Secretase; APPS; cathepsin B1; CTSB; CPSB	Human	E. coli
	组织蛋白酶 B 蛋白是一种硫醇蛋白酶，对于细胞内蛋白降解、裂解基质细胞外磷酸糖蛋白 MEPE 至关重要。它与甲状腺滤泡腔中交联的 TG/甲状腺球蛋白的溶解有关。组织蛋白酶 B 与肿瘤侵袭和转移相关，在癌症相关途径中具有潜在的相关性。Cathepsin B Protein, Human (His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Cathepsin B Protein, Human (His) 全长 322 个氨基酸，分子量分别为 34 & 38-50 kDa。

HY-P74345

	Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) cathepsin B; APPS; CTSB; CPSB	Rat	HEK293
	组织蛋白酶 B 是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，在细胞内蛋白质分解代谢中起作用。组织蛋白酶 B 介导 JNK 信号通路调节胶质瘤起始细胞的迁移。组织蛋白酶 B 参与气道和关节慢性炎症性疾病的病理，以及癌症和胰腺炎。Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Cathepsin B Protein, Rat (HEK293, His) 全长 322 个氨基酸，分子量约为 35-43 kDa。

HY-P7993A

	Cathepsin B Protein, Human (HEK293, C-His) APPS, cathepsin B1	Human	HEK293
	重组人 Cathepsin B, His (HEK293 表达) Cathepsin B Protein, Human (HEK293, His)参与细胞内蛋白质分解代谢功能，在某些情况下也可参与免疫反应中的抗原处理、激活激活和骨转换等生理代谢过程。

HY-P78682

	Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) CTSB; CPSB; APPS	Human	HEK293
	组织蛋白酶 B 蛋白是一种硫醇蛋白酶，对于细胞内蛋白降解、裂解基质细胞外磷酸糖蛋白 MEPE 至关重要。它与甲状腺滤泡腔中交联的 TG/甲状腺球蛋白的溶解有关。组织蛋白酶 B 与肿瘤侵袭和转移相关，在癌症相关途径中具有潜在的相关性。Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 L26V，，，突变。Cathepsin B Protein, Human (L26V, HEK293, His) 全长 322 个氨基酸，分子量为 10-45 kDa。

HY-P7752

	Cathepsin H Protein, Mouse (HEK293, His) rMucathepsin H, His; Pro-cathepsin H; CTSH; ACC-4; ACC-5; aleurain; cathepsin B3; cathepsin BA; cathepsin H; CPSB;	Mouse	HEK293
	Cathepsin H Protein, Mouse (HEK293, His)是一个约 36- 40kDa 的组织蛋白酶 H 蛋白，带有 His-flag。Cathepsin H 是木瓜蛋白酶家族的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。

HY-P74346

	Cathepsin A Protein, Mouse (HEK293, His) Lysosomal protective protein; CTSA; cathepsin A; PPCA; Ppgb	Mouse	HEK293
	重组鼠Cathepsin A蛋白组织蛋白酶 A 是一种多功能蛋白质，对 β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶活性至关重要。它与这些酶形成保护性结合，确保它们的稳定性和整体功能。组织蛋白酶 A 还表现出羧肽酶活性和使速激肽脱酰胺的能力，突出了其多样化的酶功能。Cathepsin A Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的组织蛋白酶 A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

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HY-P80383

	Cathepsin B Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	Cathepsin B Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 38 kDa, targeting to Cathepsin B. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159129

hCAXII-IN-10		叠氮化物
hCAXII-IN-10 (Compound 18b) 是人碳酸酐酶异构体 XII (hCAXII) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 的双重抑制剂，K_i 值为 2.2 nM。hCAXII-IN-10 可以抑制 hCAXII 为肿瘤提供有利于肿瘤生长的 pH 微环境的作用，有望用于肿瘤疾病的研究。

HY-159128

hCAIX-IN-21		叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

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