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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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cell chemotaxis

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By Targets:	Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Autophagy (2) c-Kit (1) Cathepsin (2) CCR (6) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (1) Filovirus (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) GPR84 (1) Histamine Receptor (2) HuR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Leukotriene Receptor (4) NF-κB (2) Parasite (2) Phospholipase (2) RET (1) SARS-CoV (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (5) Infection (3) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103472

FPR-A14	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
FPR-A14 是一种有效的甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。FPR-A14 是中性粒细胞 Ca²⁺ 动员和趋化作用的有效激活剂，EC₅₀ 分别为 630 nM 和 42 nM。FPR-A14 诱导细胞分化。

HY-12807

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-123532

JNJ10191584 VUF6002	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

HY-124416

ML604086	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca²⁺浓度。

HY-148853

SRI-42127	HuR	Others
SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。

HY-126346

DL-175	GPR84	Inflammation/Immunology
DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。

HY-12807A

FIPI hydrochloride 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride	Phospholipase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物，是磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。

HY-107558

JNJ10191584 maleate VUF6002 maleate	Histamine Receptor	Neurological Disease
JNJ10191584 (VUF6002) maleate (compound 40) 是具有口服活性的、选择性 histamine H₄ 受体拮抗剂，K_i 值为 26 nM。JNJ10191584 maleate 对 H₄ 受体的选择性是 H₃ 受体的 540 倍，对 H₃ 受体的 K_i 值为 14.1 μM。JNJ10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC₅₀ 值分别为 530 nM 和 138 nM。

HY-123270

RP23618	CCR	Infection Inflammation/Immunology
:RP23618 是一种非肽类 RANTES 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3 μM。RP23618 抑制 RANTES 诱导的 THP-1 细胞趋化。

HY-155300

BLT2 antagonist-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC₅₀ 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，K_i 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。

HY-15724

Vercirnon 3 篇文献验证 GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-15724A

Vercirnon sodium 3 篇文献验证 GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-N0634

Cimifugin 1 篇文献验证 Cimitin	NF-κB	Inflammation/Immunology
升麻素 Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。

HY-119234

CX4338	Others	Inflammation/Immunology
CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。

HY-B0174A

Olsalazine	Leukotriene Receptor Antibiotic	Inflammation/Immunology
Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0019

Azasetron (Rac)-SENS-401 free base	Others	Neurological Disease
阿扎司琼 Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。

HY-N0634R

Cimifugin (Standard)	NF-κB	Inflammation/Immunology
升麻素 (Standard) Cimifugin (Standard) 是 Cimifugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimifugin (Cimitin) 是中草药 Cimicifuga racemosa 的生物活性成分。Cimifugin 通过调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子，从而可以抑制过敏性炎症。Cimifugin 可降低 RAW264.7 细胞的迁移和趋化性，抑制LPS 诱导的炎症因子的释放和 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活。

HY-116116

Tafetinib SIM010603	c-Kit RET VEGFR	Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC₅₀ 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3	Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N	Antibiotic Leukotriene Receptor Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-119293

K777 1 篇文献验证	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-119293A

K777 tosylate	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-111198

YM-355179 fumarate	Others	Inflammation/Immunology
YM-355179 fumarate是一种新合成的选择性CCR3拮抗剂，具有抑制嗜酸性粒细胞相关过敏性炎症疾病的潜力。YM-355179可以有效抑制CCL11及CCL5对CCR3表达细胞的结合，IC₅₀值分别为7.6 nM和24 nM。YM-355179在功能实验中，能够抑制CCL11诱导的细胞内Ca(2+)流入、趋化性和嗜酸性粒细胞去颗粒化，IC₅₀值分别为8.0 nM、24 nM和29 nM。

HY-B2176R

ATP (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) is a central component of energy storage and metabolism in vivo. ATP provides the metabolic energy to drive metabolic pumps and serves as a coenzyme in cells. ATP is an important endogenous signaling molecule in immunity and inflammation.

HY-B0202

Irbesartan 5 篇文献验证 SR-47436; BMS-186295	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202A

Irbesartan hydrochloride SR-47436 hydrochloride; BMS-186295 hydrochloride	Angiotensin Receptor Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7 SR-47436-d₇; BMS-186295-d₇	Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦-d₇ Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride SR-47436-d₇ hydrochloride; BMS-186295-d₇ hydrochloride	Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Metabolic Disease
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium	Cell Assay Reagents
1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99443

Aselizumab HuDreg-55	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿塞珠单抗 Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，抗 L-选择素 (L-selectin)。然而，L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure