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chondrocyte cell

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

2

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0636
    Triamcinolone acetonide
    5 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor FGFR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲安奈德 Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
    Triamcinolone acetonide
  • HY-D0220A
    Toluidine Blue (purity 36%)

    Toluidine Blue O (purity 36%)

    		 Fluorescent Dye Others Cancer
    Toluidine Blue (Toluidine Blue O) purity 36% 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料)，对酸性组织成分有很高的亲和力，可将细胞核染成蓝色，多糖染成紫色。Toluidine Blue purity 36% 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue purity 36% 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue purity 36% 还可作为辅助诊断工具，鉴别恶性病变，如癌症。
    Toluidine Blue (purity 36%)
  • HY-N0743
    Senkyunolide A
    2 篇文献验证

    		 Lactate Dehydrogenase α-synuclein Apoptosis Caspase Interleukin Related Phosphatase NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
    Senkyunolide A
  • HY-16268
    Kartogenin
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    KGN

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-P2374
    Ac-DMQD-CHO

    		Caspase Apoptosis Neurological Disease
    Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC50 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。
    Ac-DMQD-CHO
  • HY-W033813
    Caspase-3/7 Inhibitor I

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Caspase-3/7 inhibitor I 是一种强效且可逆的 caspase-3 和 caspase-7 抑制剂，其 Ki 分别为 60 和 170 nM。Caspase-3/7 inhibitor I 可抑制 Camptothecin (HY-16560) 处理的 Jurkat 细胞和软骨细胞中的细胞凋亡。
    Caspase-3/7 Inhibitor I
  • HY-P2632
    RAD16-I

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    RAD16-I 是一种自组装多肽，是人类间充质干细胞 (hMSC) 增殖分化成软骨细胞的适宜微环境。RAD16-I是一种经过充分研究的离子互补肽，可被用作检查 SAPNFs 潜在的淀粉样染色性质。
    RAD16-I
  • HY-Z8648
    Δ14-Triamcinolone acetonide

    		Drug Intermediate Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Δ14-曲安奈德 Δ14-Triamcinolone acetonide 是一种潜在的杂质。Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
    Δ14-Triamcinolone acetonide
  • HY-D0220
    Toluidine Blue

    Toluidine Blue O

    		 Fluorescent Dye Cancer
    甲苯胺蓝O Toluidine Blue (Toluidine Blue O) 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料)，对酸性组织成分有很高的亲和力，可将细胞核染成蓝色，多糖染成紫色。Toluidine Blue 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue 还可作为辅助诊断工具，鉴别恶性病变，如癌症。
    Toluidine Blue
  • HY-126849
    3-Morpholinosydnonimine

    SIN-1; Linsidomine

    		 MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species Apoptosis Annexin A Glutathione Reductase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 通过抑制膜联蛋白 A2 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 3-Morpholinosydnonimine 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    3-Morpholinosydnonimine
  • HY-N2503
    Ginsenoside F4

    		Apoptosis MMP Inflammation/Immunology
    Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。
    Ginsenoside F4
  • HY-P10462
    SAP15

    Synthetic anti-inflammatory peptide 15

    		 HDAC NF-κB Inflammation/Immunology
    SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。
    SAP15

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