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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Antibiotic (3) Apoptosis (4) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bacterial (2) c-Met/HGFR (1) CDK (2) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (4) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (1) EAAT (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) FGFR (1) Fungal (3) GABA Receptor (1) Glycosidase (1) HCV (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HPPD (2) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Kinesin (1) Leukotriene Receptor (2) Lipase (1) mAChR (2) MEK (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NO Synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (2) PKC (1) Potassium Channel (2) Protease Activated Receptor (PAR) (6) RAR/RXR (4) Reverse Transcriptase (2) Ser/Thr Protease (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101631

Levophacetoperane hydrochloride	Dopamine Transporter	Neurological Disease
左法哌酯盐酸盐 Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

HY-121966

Riparin Riparin III	Others	Cancer
Riparin 是一种非特异性平滑肌松弛剂。Riparin 以可逆且非竞争性的方式抑制 CaCl2 诱导的收缩，可用于解痉研究。

HY-119409

Levophacetoperane Phacetoperane free base	Dopamine Transporter	Neurological Disease
Levophacetoperane (Phacetoperane free base) 竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。

HY-N2087

Ligupurpuroside A	Lipase	Metabolic Disease
Ligupurpuroside A 是一种可从女贞 Ligustrum roughstum 中提取活性产品。 Ligupurpuroside A 以竞争性方式充当脂肪酶的天然抑制剂。

HY-115939

Urease-IN-2	Bacterial	Infection
Urease-IN-2 (compound 8g) 是一种非竞争性脲酶 (urease) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.94 μM，K_i 为 1.6 μM。Urease-IN-2 以非竞争性方式抑制 Jack bean 豆脲酶 (JBU)。

HY-N2383

Validamine (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol	Glycosidase	Metabolic Disease
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC₅₀ 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。

HY-N3320

Marmin	Others	Neurological Disease
Marmin 是一种香豆素，可以从 Aegle marmelos Correa 的未成熟树皮中分离出来。Marmin 以竞争性方式拮抗组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩。

HY-W424730

HA-966 hydrochloride	Others	Others
HA-966 hydrochloride是 NMDA 受体的甘氨酸位点拮抗剂，对 NMDA 反应表现出非竞争性拮抗作用。HA-966 hydrochloride以竞争性方式有效阻断甘氨酸对 NMDA 反应的增强。HA-966 hydrochloride在介导 NMDA 受体甘氨酸调节位点的拮抗作用方面发挥重要作用。

HY-N4225

Aaptamine	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cancer
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

HY-149775

Urease-IN-10	Bacterial	Infection
Urease-IN-10 (Conjugate 4) 是一种竞争性 Urease 抑制剂，IC₅₀ 为 3.59±0.07 μM，K_i 为 7.45 μM。Urease-IN-10 是一种缀合物，由 Diclofenac (HY-15036) 和 Sulfanilamide(HY-B0242) 组成。Urease-IN-10 以竞争性方式抑制 Jack bean urease (JBU).

HY-P3853

GR 87389	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-157124

Tyrosinase-IN-19	Tyrosinase	Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-19 是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-19 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。 Tyrosinase-IN-19 以剂量依赖性方式抑制酪氨酸酶表达。

HY-N9506

Anisatin	GABA Receptor	Neurological Disease
莽草毒素 Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC₅₀ 约为 1.10 μM。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-109097

Otaplimastat SP-8203	MMP iGluR	Neurological Disease
Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

HY-118131

PKR-IN-C51	Ser/Thr Protease	Infection
PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂，IC50IC₅₀ 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。

HY-101544

ARQ 069	FGFR	Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物，以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化，非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶，IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。

HY-13816

NU6027	CDK ATM/ATR	Cancer
NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂，K_i 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

HY-10119

Vorapaxar 5 篇以上引用文献 SCH 530348	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-106840A

L-365260 hemihydrate 1 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
L-365260 hemihydrate 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 K_is 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 hemihydrate 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 hemihydrate 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。

HY-10119A

Vorapaxar sulfate 5 篇以上引用文献 SCH 530348 sulfate	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-B0607

Nitisinone 2 篇文献验证 NTBC; Nitisone; SC0735	HPPD	Metabolic Disease
尼替西农 Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。

HY-115750

Nω-allyl-L-arginine	NO Synthase	Neurological Disease
Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物，可以产生 L-精氨酸、丙烯醛和 H₂O。

HY-146333

TRAP-6-IN-1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-6-IN-1 (Compound 8) 是一种 collagen 和 TRAP-6 双重抑制剂，对 collagen 和 TRAP-6 的 IC₅₀ 分别为 17.12 µM 和 11.88 µM。TRAP-6-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集。

HY-N4042

Hirsutenone	PI3K ERK	Inflammation/Immunology Cancer
Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

HY-N10403

4-Hydroxyestradiol 4-Hydroxy-17β-estradiol	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-estradiol) 是 Estradiol (HY-B0141) 的内源性代谢物。4-Hydroxyestradiol 在乳腺上皮细胞中具有致癌性和诱变活性。4-Hydroxyestradiol 竞争性抑制 Estradiol 与雌激素受体的结合，其 K_i 为 0.48 nM。

HY-107001

DPC 961 (S)-DPC 961; DMP 961	HIV Reverse Transcriptase	Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 抑制剂，通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的活性，从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。

HY-13011

Alectinib 最多引用文献 34 篇文献验证 CH5424802; RO5424802; RG7853	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
艾乐替尼 Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-15959

Savolitinib 5 篇以上引用文献 Volitinib; HMPL-504; AZD-6094	c-Met/HGFR	Cancer
赛沃替尼 Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。

HY-114641A

BIIL-260 hydrochloride	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB₄) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB₄ 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB₄ 受体具有高亲和力，K_i 值为 1.7 nM。

HY-P3678

Neuropeptide Y (18-36) (porcine)	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC₅₀ 值为 158 nM，K_i 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。

HY-114641

BIIL-260	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BIIL-260 是一种有效的具有口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB₄) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药 BIIL 284 的活性代谢产物。BIIL-260 以可逆与竞争性方式与 LTB₄ 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的 LTB₄ 受体具有高亲和力，K_i 值为 1.7 nM。

HY-10572A

(R)-Efavirenz (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726	Reverse Transcriptase	Infection
(R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。

HY-B0091

Adapalene 4 篇文献验证 CD271	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-B0091A

Adapalene sodium salt CD 271 sodium salt	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。

HY-13011A

Alectinib Hydrochloride 最多引用文献 34 篇文献验证 CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
艾乐替尼盐酸盐 Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-106840

L-365260 1 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 K_is 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。

HY-10119S

Vorapaxar-d5 SCH 530348-d₅	Protease Activated Receptor (PAR) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙-d₅ Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-10119R

Vorapaxar (Standard)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
沃拉帕沙(Standard) Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-100201

A-196 5 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-B0607R

Nitisinone (Standard) NTBC (Standard); Nitisone (Standard); SC56735 (Standard)	HPPD	Metabolic Disease
尼替西农 (标准品); Nitisinone (Standard) 是 Nitisinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。

HY-10119AR

Vorapaxar (sulfate) (Standard)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Vorapaxar (sulfate) (Standard)是 Vorapaxar (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-13011S

Alectinib-d8 CH5424802-d₈; RO5424802-d₈; AF802-d₈	Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
艾乐替尼 d₈ Alectinib-d₈ 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM

HY-13011S1

Alectinib-d6 CH5424802-d₆; RO5424802-d₆; AF802-d₆	Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
艾乐替尼-d₆ Alectinib-d₆ 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-13011R

Alectinib (Standard)	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
艾乐替尼(Standard) Alectinib (Standard)是 Alectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-B0091S

Adapalene-d3	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿达帕林 d₃ Adapalene-d₃ 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

HY-146332

Collagen-IN-1	Others	Cardiovascular Disease
Collagen-IN-1 (compound 3) 是一种邻羰基对苯二酚衍生物，是选择性的胶原蛋白 (collagen) 抑制剂。Collagen-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 1.77 μM。Collagen-IN-1 降低 P-selectin 的表达、糖蛋白 IIb/IIIa 的激活、以及三磷酸腺苷和 CD63 从血小板的释放。Collagen-IN-1 具有用于血小板相关血栓形成疾病研究的潜力。

HY-B1324A

Oxiconazole Ro 13-8996 free base	Fungal Cytochrome P450 Antibiotic	Infection Cancer
奥昔康唑 Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂，能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3678

Neuropeptide Y (18-36) (porcine)	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC₅₀ 值为 158 nM，K_i 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。

HY-P3853

GR 87389	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9506

Anisatin	other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	GABA Receptor
莽草毒素 Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC₅₀ 约为 1.10 μM。

HY-N4042

Hirsutenone	Structural Classification Classification of Application Fields Alnus cremastogyne Burk. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Betulaceae	PI3K ERK
Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

HY-N10403

4-Hydroxyestradiol 4-Hydroxy-17β-estradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-estradiol) 是 Estradiol (HY-B0141) 的内源性代谢物。4-Hydroxyestradiol 在乳腺上皮细胞中具有致癌性和诱变活性。4-Hydroxyestradiol 竞争性抑制 Estradiol 与雌激素受体的结合，其 K_i 为 0.48 nM。

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N2087

Ligupurpuroside A	Structural Classification Oleaceae Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Ligustrum expansum Rehder Plants	Lipase
Ligupurpuroside A 是一种可从女贞 Ligustrum roughstum 中提取活性产品。 Ligupurpuroside A 以竞争性方式充当脂肪酶的天然抑制剂。

HY-N2383

Validamine (1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Glycosidase
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC₅₀ 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。

HY-N3320

Marmin	Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Aegle marmelos (L.) Correa	Others
Marmin 是一种香豆素，可以从 Aegle marmelos Correa 的未成熟树皮中分离出来。Marmin 以竞争性方式拮抗组胺 (HY-B1204) 诱导的收缩。

HY-N4225

Aaptamine	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-13011S

Alectinib-d8
Alectinib-d₈ 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM

HY-13011S1

Alectinib-d6
Alectinib-d₆ 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.9 nM，K_d 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

HY-B0091S

Adapalene-d3
Adapalene-d₃ 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC₅₀ 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine		核苷及其类似物
2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

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