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36

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

5

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16931
    SMIFH2
    3 篇文献验证

    Arp2/3 Complex Cancer
    SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合,并影响肌动蛋白细胞骨架。
    SMIFH2
  • HY-139533

    Biochemical Assay Reagents Others
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts 是磷脂酰肌醇的混合物。磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositols) 是参与真核细胞不同隔室之间蛋白质和脂质囊泡运输的脂质。它们通过招募和/或激活效应蛋白发挥作用,因此参与调节各种细胞功能,如泡囊出芽、膜融合和细胞骨架动力学。
    Phosphatidylinositols, soya, sodium salts
  • HY-120921

    RH-7281

    Fungal Infection
    苯酰菌胺 Zoxamide (RH-7281) 是一种卵菌杀菌剂。Zoxamide 阻止辣椒疫霉幼苗的核分裂并破坏微管细胞骨架。
    Zoxamide
  • HY-120921R

    Fungal Infection
    苯酰菌胺 (Standard) Zoxamide (Standard)是 Zoxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoxamide (RH-7281) 是一种卵菌杀菌剂。Zoxamide 阻止辣椒疫霉幼苗的核分裂并破坏微管细胞骨架。
    Zoxamide (Standard)
  • HY-162161

    Fluorescent Dye Cancer
    Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物,与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
    Flutax-2
  • HY-162798

    ROCK Cancer
    ROCK2-IN-9 (compound 7u) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂 (IC50=36.8 nM),具有抗癌活性。ROCK2-IN-9 通过调节肌动蛋白细胞骨架的多种细胞活动,来抑制癌细胞的迁移和侵袭。ROCK2-IN-9 可用于乳腺癌的研究。
    ROCK2-IN-9
  • HY-111935

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 是一种花青染料,也是一种 tau 聚集抑制剂,对 tau 的 IC50 为 0.28 μM。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可导致微管细胞骨架功能失调。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide
  • HY-111009

    Fungal Infection
    Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物,可将肌动蛋白二聚化,Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。
    Swinholide A
  • HY-P3828

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面,它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白,这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
    Biotin-myelin basic protein (94-102)
  • HY-N6588

    3,4,5-triCQA

    Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-100035

    ROCK ERK CDK Apoptosis Cancer
    PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂,IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERKCDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
    PT-262
  • HY-157706

    PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇,通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化,进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化,影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症,糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
    PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)
  • HY-P0028
    Phalloidin
    10 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    鬼笔环肽 Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白。
    Phalloidin
  • HY-18256

    AVE8062 hydrochloride; AC7700 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    奥瑞布林盐酸盐 Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物,选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架,具有抗血管作用。
    Ombrabulin hydrochloride
  • HY-14797

    AVE8062; AC7700

    Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    奥瑞布林 Ombrabulin (AVE8062) 是 CA-4 磷酸酯的衍生物,选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架,具有抗血管作用。
    Ombrabulin
  • HY-14919

    MN-029 free base

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin 是一种血管破坏剂,可逆性抑制微管组装,破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用,可用于癌症研究。
    Denibulin
  • HY-162496

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物,是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-121801

    Fungal Microtubule/Tubulin Infection
    Zarilamid 是一种对多种卵菌真菌均有效的杀菌剂。Zarilamid 可抑制辣椒疫霉菌发芽游动孢子囊的核分裂。Zarilamide 可抑制烟草根部生长,导致根尖肿胀,破坏微管细胞骨架并抑制有丝分裂。
    Zarilamid
  • HY-136808

    Others Cancer
    Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂,可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子,诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
    Pfn1-IN-1
  • HY-148595

    Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。
    Antitumor agent-88
  • HY-P10650

    Ras Cancer
    FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
    FAM49B (190-198) mouse
  • HY-P5455

    LIM Kinase (LIMK) Others
    S3 Fragment 是一种有生物活性的肽。(该肽含有非洲爪蟾 ADF/cofilin 独特的氨基末端磷酸化位点,即 LIM 激酶 (LIMK) 磷酸化位点。 LIMK1 通过在丝氨酸 3 处磷酸化 ADF/cofilin 使其失活,从而成为肌动蛋白细胞骨架的关键调节因子。该肽是 S3 肽的片段,含有 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 序列,已被广泛用作 LIMK1 的有效竞争性抑制剂。)
    S3 Fragment
  • HY-117149

    Ras Cancer
    MLS000532223 是一种选择性的,具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases (Rho family GTPases) 抑制剂,其 EC50 值的范围为 16-120 μM。MLS000532223 能阻止 GTP 与几种 GTPases 相结合。
    MLS000532223
  • HY-126741
    Azadirachtin
    2 篇文献验证

    Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物,具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR),激活 Apaf-1caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时,Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用,以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。
    Azadirachtin
  • HY-126741R

    Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 (Standard) Azadirachtin (Standard) 是 Azadirachtin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azadirachtin,有前途的植物源杀虫剂之一,广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。
    Azadirachtin (Standard)
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-N6727

    Aspergillin

    Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂,可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
    Gliotoxin
  • HY-13563

    T138067

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林 Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin
  • HY-13563A

    T138067 sodium

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    巴他布林酸钠 Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin sodium
  • HY-157699

    Liposome Biochemical Assay Reagents
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子,具有在细胞内调节膜运输和信号转导的活性。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium可用于脂质体的制备,以增强化合物传递的效率。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium还可以作为肌动蛋白细胞骨架的协调者,参与细胞形态和运动的调控。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-5'-phosphate) ammonium
  • HY-12807A

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FIPI hydrochloride 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 约为 25 nM。FIPI hydrochloride 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI hydrochloride 可用于肿瘤的研究。此外,FIPI hydrochloride 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集,抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI hydrochloride
  • HY-13627

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸钠 Estramustine phosphate sodium,一种雌二醇类似物,是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可干扰有丝分裂,引发细胞死亡,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate sodium
  • HY-12843
    Bohemine
    1 篇文献验证

    CDK ERK Cancer
    Bohemine 是一种嘌呤类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin ECdk2/cyclin ACdk9/cyclin T1IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
    Bohemine
  • HY-117718

    Tyrphostin AG957; NSC 654705

    Bcr-Abl Cancer
    AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性,IC50 为 2.9 μM。
    AG957
  • HY-13627A

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸盐 Estramustine phosphate,一种雌二醇类似物,是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白 (tubulin) 结合而使微管解聚。Estramustine phosphate 可干扰有丝分裂,引发细胞死亡,以及诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate
  • HY-123572

    AG1717

    Dynamin HIV Integrase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bis-T-23 (AG1717),tyrphostin 衍生物,是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病(CKD)的研究。
    Bis-T-23
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