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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9957
    Raxibacumab

    ABthrax

    		 Bacterial Infection
    雷昔库单抗 Raxibacumab (ABthrax) 是一种针对炭疽杆菌 ( Bacillus anthracis ) 保护性抗原(PA)的人类 IgG1 单克隆抗体。Raxibacumab 通过阻止炭疽毒素中的保护性抗原成分与其在宿主细胞中的受体结合，从而阻断毒素的有害作用，可用于抗炭疽病研究。
    Raxibacumab
  • HY-N2896
    Arjunolic acid

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    阿酚酸 Arjunolic acid 是从Cyclocarya paliurus中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化、抗菌和抗炎症等多种生物活性。Arjunolic acid 也是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)，在保护细胞和组织免受活性氧的有害作用中发挥重要作用。
    Arjunolic acid
  • HY-P5904
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)

    Caveolin-1 scaffolding domain peptide

    		 c-Met/HGFR Others
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)。
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-16923A
    Crobenetine hydrochloride

    BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na+ 通道 (Na+ channel) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 3HBTX (IC50=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
    Crobenetine hydrochloride
  • HY-16923
    Crobenetine

    BIII-890; BIII-890 CL free acid

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Crobenetine (BIII-890) 是一种苯并吗喃衍生物，一种有效、选择性且高度依赖的 Na+ 通道阻滞剂。Crobenetine 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 [3H]BTX (IC50=49 nM)，但对 其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
    Crobenetine
  • HY-90003S
    Tianeptine-d12

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    噻奈普汀 d12 Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用，但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。
    Tianeptine-d12
  • HY-153485A
    Cimdelirsen sodium

    ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium

    		 GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen sodium
  • HY-153485
    Cimdelirsen

    ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx

    		 GHR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen
  • HY-119467
    MDK0734

    		Ser/Thr Protease Cancer
    MDK0734是一种选择性抑制剂，具有抑制猫hepsin B内肽酶和外肽酶活性。MDK0734在细胞基于的体外肿瘤侵袭模型中表现出有效性，显著减弱MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。MDK0734为开发针对猫hepsin B在癌症进展中的有害影响的临床有用化合物提供了新的潜在抑制剂。
    MDK0734
  • HY-12756
    E6446
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-152254
    CB2R/FAAH modulator-3

    		FAAH Cannabinoid Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-3
  • HY-152253
    CB2R/FAAH modulator-2

    		FAAH Cannabinoid Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。
    CB2R/FAAH modulator-2

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