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dopamine release

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By Targets:	Dopamine Receptor (14) Dopamine Transporter (11) 5-HT Receptor (7) Apoptosis (2) Endogenous Metabolite (1) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (2) iGluR (3) mAChR (1) mGluR (2) Monoamine Transporter (4) nAChR (12) Neurokinin Receptor (1) Opioid Receptor (2) Serotonin Transporter (7)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (55)

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Targets Recommended: Dopamine Receptor Dopamine Transporter Dopamine β-hydroxylase CRAC Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100143

Pentiapine CGS 10746	Dopamine Receptor	Neurological Disease
喷硫平 Pentiapine (CGS 10746) 是一种多巴胺释放 (**dopamine release**) 抑制剂，不与突触多巴胺受体位点结合。

HY-103465

FFN511	Monoamine Transporter	Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride Amfebutamone hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸氨非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-103427

NPEC-caged-dopamine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-101247

MTPG	mGluR	Neurological Disease
MTPG 是一种有效的 mGluR2 与 mGluR3 拮抗剂。MTPG 可阻断脑缺血预处理诱导的脑缺血耐受。MTPG 也能显著减弱 L-CCG-1 对 KCl 诱发的多巴胺释放的抑制作用。

HY-B0403B

Bupropion hydrobromide Amfebutamone hydrobromide	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
氢溴酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-103465B

FFN511 hydrochloride	Monoamine Transporter	Others
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-B0403

Bupropion Amfebutamone	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-10792

Eplivanserin SR-46349	5-HT Receptor	Neurological Disease
依利色林 Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5-HT₂ receptor 拮抗剂，在大鼠皮层膜中，IC₅₀ 值为 5.8 nM，同时对 5-HT₂ receptor 的 K_d 值为 1.14 nM。Eplivanserin 对 5-HT_2A 的选择性比对 5-HT_2B 和 5-HT_2C 高 20 倍以上。

HY-110129

Eplivanserin hemifumarate SR-46349 hemifumarate; SR 46349B	5-HT Receptor	Neurological Disease
富马酸依利色林 Eplivanserin (SR-46349) hemifumarate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 5-HT₂ receptor 拮抗剂，在大鼠皮层膜中，IC₅₀ 值为 5.8 nM，同时对 5-HT₂ receptor 的 K_d 值为 1.14 nM。Eplivanserin hemifumarate 对 5-HT_2A 的选择性比对 5-HT_2B 和 5-HT_2C 高 20 倍以上。

HY-121650

ADTN	Others	Neurological Disease
ADTN是一种多巴胺受体激动剂，具有促进多巴胺神经传导的活性。ADTN可以用于增加神经传递物质的释放，从而改善与多巴胺相关的生理功能。ADTN的应用潜力包括在抑制精神疾病和改善认知功能方面。

HY-107002A

Lergotrile mesylate	Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Lergotrile mesylate 是一种有效的具有口服活性的催乳素分泌抑制剂和多巴胺 (*dopamine*) 激动剂。Lergotrile mesylate 通过激活腺垂体多巴胺受体来抑制垂体催乳素的释放。Lergotrile mesylate 具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-N0300

Tetrahydropalmatine 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine	Dopamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N0300A

Tetrahydropalmatine hydrochloride 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
延胡索乙素盐酸盐 Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-100539

PD 128907	Others	Others
PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC₅₀值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC₅₀抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。

HY-162511

IP2015	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Others
IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。

HY-110080

Lisuride maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛，无明显副作用。

HY-158552

4-Ethylethcathinone hydrochloride 4-Eec hydrochloride	Others	Neurological Disease
4-Ethylethcathinone hydrochloride 是一种人工合成的刺激剂，属于卡西酮类，含有卡西酮相关结构。 4-Ethylethcathinone hydrochloride 是去甲肾上腺素-多巴胺的释放剂，具有兴奋作用。

HY-100968

GBR 12783 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-W008610

GBR 12783	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-N2197

Hirsuteine	nAChR	Neurological Disease
去氢毛钩藤碱 Hirsuteine 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。Hirsuteine 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。

HY-119997

Disulergine CH 29-717	Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Disulergine (CH 29-717) 是一种麦角生物碱。Disulergine 是一种多巴胺受体激动剂。Disulergine 可抑制大鼠催乳素的分泌。Disulergine 可抑制生长激素 (GH) 的释放。

HY-A0151

Thioproperazine RP 7843; SKF 5883; Thioperazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。

HY-N0300R

Tetrahydropalmatine (Standard)	Dopamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease
延胡索乙素 (Standard) Tetrahydropalmatine (Standard) 是 Tetrahydropalmatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-B0979

Lobeline hydrochloride α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride	nAChR Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸洛贝林 Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。

HY-B1423

Lobeline α-Lobeline; L-Lobeline	nAChR Dopamine Transporter	Neurological Disease
洛贝林 Lobeline (α-Lobeline) 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline 对戒烟有效。

HY-19262

TAK-218	Dopamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAK-218 是一种可应用于中枢神经系统创伤和缺血的候选药物。TAK-218 具有较好的自由基清除活性和抗氧化活性。TAK-218 还能抑制多巴胺的释放。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	nAChR Dopamine Transporter	Neurological Disease
硫酸山梗菜碱 Lobeline (α-Lobeline) sulfate 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline sulfate 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline sulfate 对戒烟有效。

HY-115447

Clobenpropit	Histamine Receptor	Neurological Disease
Clobenpropit 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3-receptor) 拮抗剂。Clobenpropit 减少多巴胺释放并增加下丘脑中的组胺水平。Clobenpropit 表现出类似抗精神病药的活性。Clobenpropit 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用。

HY-107674

bPiDDB	nAChR	Neurological Disease
bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

HY-152170

bPiDI	nAChR	Neurological Disease
bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

HY-B1752

Quinpirole LY 171555; (-)-LY 141865	Others	Neurological Disease
Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂，具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体，Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。

HY-P3800

[Glp5] Substance P (5-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Glp5] Substance P (5-11) 是一种八肽。[Glp5] Substance P (5-11) 是大鼠中枢神经系统 (CNS) 主要 P 物质片段之一。[Glp5] Substance P (5-11) 局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。

HY-141468

β-Chlornaltrexamine dihydrochloride β-CNA dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Chlornaltrexamine dihydrochloride (β-CNA dihydrochloride) 一种有效的长期阿片受体 (opioid receptor) 阻断剂。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride能够有效地阻断 κ 阿片受体激动剂介导的多巴胺释放的抑制作用。β-Chlornaltrexamine dihydrochloride 可用于疼痛感知机制的研究。

HY-18332C

DOV-216,303 Free Base	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC₅₀ 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。

HY-P1444

Acein	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Acein 是一种新型九肽，H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH。Acein 可促进多巴胺的释放。Acein 靶向血管紧张素转换酶 (ACE I)。血管紧张素转换酶（ACE I）可用于神经系统相关研究。

HY-B0979R

Lobeline hydrochloride (Standard)	nAChR Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸洛贝林(Standard) Lobeline (hydrochloride) (Standard)是 Lobeline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。

HY-117883

GZ-793A	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 K_i 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。

HY-W061043

DOV-216,303	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC₅₀ 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。

HY-156331

VU6004909	mGluR	Neurological Disease
VU6004909 是一种可穿透血脑屏障的 mGlu1 正变构调节剂，其对人和大鼠的 EC₅₀ 分别为 25.7 nM 和 31 nM。VU6004909 可减少体内背外侧纹状体多巴胺 (DA) 释放并表现出抗精神类疾病功效。

HY-19917

JNJ-39220675	Others	Neurological Disease
JNJ-39220675是一种选择性且具有脑部渗透性的组胺H3受体拮抗剂，具有调节酒精刺激与奖励的活性。JNJ-39220675能有效减少酒精偏好的大鼠的酒精摄入量和偏好。JNJ-39220675不影响酒精的共济失调效应、酒精排除速率或酒精诱导的核壳体多巴胺释放。

HY-B1178

Cotinine 1 篇文献验证 (-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498	Endogenous Metabolite nAChR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
可替宁 Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。

HY-101377A

R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide (R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide	5-HT Receptor	Neurological Disease
R(+)-8-OH-DPAT ((R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin) hydrobromide 是一种有效的 5-HT_1A 激动剂。R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide 可增强 SUL (HY-B1059) 诱导的内侧前额叶皮质 (mPFC) 中的多巴胺 (DA) 释放。

HY-W001601

Budipine	iGluR	Neurological Disease
布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-W001601A

Budipine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
盐酸布地平 Budipine hydrochloride 是一种抗帕金森剂。Budipine hydrochloride 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine hydrochloride 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-B0403AS

Bupropion-d9 hydrochloride Amfebutamone-d₉ hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸安非他酮 d₉ (盐酸盐) Bupropion-d₉ (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro

HY-152171

GZ-11608	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-11608 是一种有效的选择性囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，具有高亲和力 (Ki = 25 nM)。 GZ-11608 减少甲基苯丙胺诱导的大脑多巴胺能神经元突触小泡的多巴胺释放。GZ-11608具有快速的脑渗透性且无神经毒性。 GZ-11608可用于甲基苯丙胺使用障碍的研究。

HY-160959

AN317	nAChR	Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 K_i 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP⁺ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。

HY-120511

KNT-127 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
KNT-127 是一种有效的 δ 阿片受体激动剂，能透过血脑屏障。KNT-127 对 δ 受体具有高选择性，对 δ、μ 和 κ 受体的 K_i 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸的释放。KNT-127 具有镇痛、抗抑郁和抗焦虑的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1764

Secretoneurin, rat	Peptides	Neurological Disease
Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放，对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用，而对粒细胞则没有。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P3958

BIM-23027	Peptides	Neurological Disease
BIM-23027 是一种 sst₂ 受体的选择性激动剂 (EC₅₀=0.32 nM)，与生长抑素 (SRIF, 一种环状十四肽) 具有相似的作用。BIM-23027 刺激多巴胺释放，并由 Glu 依赖机制介导。

HY-P3800

[Glp5] Substance P (5-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
[Glp5] Substance P (5-11) 是一种八肽。[Glp5] Substance P (5-11) 是大鼠中枢神经系统 (CNS) 主要 P 物质片段之一。[Glp5] Substance P (5-11) 局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。

HY-P1444

Acein	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Acein 是一种新型九肽，H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH。Acein 可促进多巴胺的释放。Acein 靶向血管紧张素转换酶 (ACE I)。血管紧张素转换酶（ACE I）可用于神经系统相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0300

Tetrahydropalmatine 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor Apoptosis
延胡索乙素 Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N0300A

Tetrahydropalmatine hydrochloride 2 篇文献验证 DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride	Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor
延胡索乙素盐酸盐 Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-N2197

Hirsuteine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	nAChR
去氢毛钩藤碱 Hirsuteine 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。Hirsuteine 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。

HY-B0979

Lobeline hydrochloride α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Campanulaceae Pyridine Alkaloids Plants Lobelia chinensis Lour.	nAChR Dopamine Transporter
盐酸洛贝林 Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。

HY-B1178

Cotinine 1 篇文献验证 (-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite nAChR
可替宁 Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。

HY-N0300R

Tetrahydropalmatine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Dopamine Receptor Apoptosis
延胡索乙素 (Standard) Tetrahydropalmatine (Standard) 是 Tetrahydropalmatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

HY-B1423

Lobeline α-Lobeline; L-Lobeline	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Campanulaceae Plants Lobelia chinensis Lour.	nAChR Dopamine Transporter
洛贝林 Lobeline (α-Lobeline) 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline 对戒烟有效。

HY-128420

Lobeline sulfate α-Lobeline sulfate; L-Lobeline sulfate	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite	nAChR Dopamine Transporter
硫酸山梗菜碱 Lobeline (α-Lobeline) sulfate 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline sulfate 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline sulfate 对戒烟有效。

HY-B0979R

Lobeline hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Campanulaceae Pyridine Alkaloids Plants Lobelia chinensis Lour.	nAChR Dopamine Transporter
盐酸洛贝林(Standard) Lobeline (hydrochloride) (Standard)是 Lobeline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0403AS

Bupropion-d9 hydrochloride
Bupropion-d₉ (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro

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