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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101848
    Latrunculin B

    		Fungal Infection
    红海海绵素 B Latrunculin B 是一种抗菌生物碱，是一种肌动蛋白聚合 (actin polymerization) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
    Latrunculin B
  • HY-103129
    SB-200646A

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-200646A 是第一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂，5-HT2B，5-HT2C 和 5-HT2A 的 pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646A 具有口服活性，在体内具有电生理和抗焦虑特性。
    SB-200646A
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-101839
    ML381

    VU0488130

    		 mAChR Neurological Disease
    ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定，可主要用作体外和电生理研究的分子探针。
    ML381
  • HY-103129A
    SB-200646

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-200646 是第一个对 5-HT2B/2C 的选择性超过 5-HT2A 的拮抗剂，5-HT2B，5-HT2C 和 5-HT2A 的 pKi 值分别为 7.5、6.9 和 5.2。SB-200646 具有口服活性，在体内具有电生理和抗焦虑特性。
    SB-200646
  • HY-101164
    MAP4

    		mGluR Neurological Disease
    在某些电生理系统中，MAP4 是选择性的 group III mGluR 拮抗剂。
    MAP4
  • HY-120926
    BBR 2160

    		Others Others
    BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，可降低心肌收缩力和动作电位时程，具有钙拮抗特性。
    BBR 2160
  • HY-105454A
    Recainam hydrochloride

    Wy-42362 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam hydrochloride
  • HY-123569
    ISQ-1 hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    ISQ-1 hydrochloride是一种isoquinolinone (IKur) 阻断剂，具有可能的心房心律失常活性。ISQ-1展示的心脏电生理特征与我们实验室先前报告的另一种结构不同的IKur阻断剂相似。
    ISQ-1 hydrochloride
  • HY-19679
    Quinacainol

    PK 10139

    		 Others Cardiovascular Disease
    Quinacainol 是一种 I 类抗心律失常药物，具有抗心律失常的活性。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性来改善心律失常。Quinacainol 对心律失常的疗效比 Quinidine (HY-150123) 强 5 到 10 倍。Quinacainol 可用于心脏电生理学的研究。
    Quinacainol
  • HY-126749
    VUF14738

    		Others Others
    VUF14738 (compound 28) 是一种双向光开关拮抗剂，具有在组胺H3受体上可快速、可逆地光异构化，光照后结合亲和力可增加或降低，可用于实时电生理实验研究受体激活的动态光调制的活性。
    VUF14738
  • HY-118050
    L589420-0-2

    L-420

    		 Others Cardiovascular Disease
    L589420-0-2 (L-420)是一种钠泵抑制剂，具有在人体红细胞中的抑制活性。L589420-0-2能够调节细胞内钠离子的浓度，从而影响细胞的电生理特性。L589420-0-2还可能在心血管疾病的抑制中发挥重要作用。
    L589420-0-2
  • HY-167824
    SSR180711

    		Others Neurological Disease
    SSR180711是一种强效且亚型选择性的α7激动剂，具有在阿尔茨海默病和精神分裂症研究中的应用活性。SSR180711可用于研究与脑小血管疾病相关的脑内出血亚型。SSR180711在电生理和行为研究中展现出潜力，以评估其对认知功能的影响。SSR180711还具有研究脑血管病变及其影响的应用前景。
    SSR180711
  • HY-124304
    Pinokalant

    LOE-908

    		 TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-156787
    Porfimer sodium

    Photofrin II

    		 Others Cancer
    Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。
    Porfimer sodium
  • HY-11048
    NS11394
    3 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    NS11394 是具有口服活性的、独特的 GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM)，Ki 值为 0.5 nM。NS11394 对 GABAA 的选择性依次为 GABAA-5、α3、α2 和α1 受体。NS11394 具有抗炎和抗焦虑生物活性。
    NS11394
  • HY-111241
    SV 293

    		Others Neurological Disease
    SV 293是一种选择性拮抗剂，具有中性拮抗活性。SV 293能够与人类D2受体以100倍更高的亲和力结合，而对人类D3和D4多巴胺受体亚型的结合亲和力较低。SV 293在forskolin依赖的腺苷酸酰化酶抑制实验和电生理实验中被发现能够阻止全激动剂quinpirole的作用。SV 293可被用作有用的药理工具，以研究多巴胺D2样受体亚型在与神经、神经精神及运动障碍相关的多巴胺通路中的作用。
    SV 293
  • HY-136677
    Lnd 796

    		Others Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159

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