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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

17

多肽产品

7

天然产物

9

重组蛋白

27

抗体

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5959

    DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 是一种能够抑制 RNA 结合的多肽。
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA
  • HY-P5960

    PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA

    DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂,抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
  • HY-N0306

    Enterovirus Infection
    刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
    Hederasaponin B
  • HY-P2972

    Endogenous Metabolite Others
    硫酸酯酶来源罗曼蜗牛 Sulfatase, Helix pomatia 是原核生物和真核生物的一类酶。Sulfatase, Helix pomatia 是一种硫酸酯酶,常用于生化研究。
    Sulfatase, Helix pomatia
  • HY-P5984A

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
  • HY-158253

    Biochemical Assay Reagents Others
    罗马蜗牛凝集素 Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 是碳水化合物结合蛋白,广泛存在于真菌、植物和动物中。Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。
    Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate
  • HY-P2803B

    β-glucuronidase Metabolic Disease
    Beta-葡萄糖醛酸酶 Beta-glucuronidase (helix pomatia) 是一种糖苷水解酶,能够水解尿液和其他生物液体中的 β-葡萄糖醛酸 (β-glucuronic acid) 和硫酸酯 (sulfate esters),然后释放出 β-葡萄糖醛酸盐。
    Beta-glucuronidase (helix pomatia)
  • HY-P5984

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
  • HY-N0306R

    Enterovirus Infection
    刺五加叶中 (Standard) Hederasaponin B (Standard)是 Hederasaponin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
    Hederasaponin B (Standard)
  • HY-N7489

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷,具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial),其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC50 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。
    β-Hederin
  • HY-P10534

    Prion Protein Infection Neurological Disease
    ccβ 是一种在研究中设计的简单 17 个氨基酸残基的肽。ccβ 能够模拟蛋白质从 α-螺旋 (α-helix) 到 β-折叠 (β-sheet) 的构象转变,这种转变在许多与疾病相关的蛋白质聚集过程中是关键步骤,例如阿尔茨海默病和朊病毒病。ccβ 可用于蛋白质聚集相关疾病的研究。
    ccβ
  • HY-P1176

    Apoptosis Neurological Disease
    NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
    NTR 368
  • HY-101522

    EGFR BMX Kinase Btk MEK Cancer
    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中,CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR,对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
    CHMFL-EGFR-202
  • HY-P1176A

    Apoptosis Neurological Disease
    NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
    NTR 368 TFA
  • HY-150536

    HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-124817
    Col003
    5 篇文献验证

    HSP Inflammation/Immunology
    Col003 是 Hsp47 的选择性有效抑制剂,竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50,1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用,通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。
    Col003
  • HY-N0254

    Others Inflammation/Immunology
    常春藤苷D Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物,具有很高的生物活性。
    Hederacoside D
  • HY-P3868A

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    QEQLERALNSS TFA 是一种由促红细胞生成素衍生的螺旋 B 表面肽 (HBSP),具有组织保护活性。 QEQLERALNSS TFA 保护心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    QEQLERALNSS TFA
  • HY-W541025

    Biochemical Assay Reagents Others
    Deoxyribonucleic acid 是由两条多核苷酸链相互缠绕形成双螺旋结构的聚合物。Deoxyribonucleic acid 存在于所有正在分裂的细胞中,是染色体的基本成分。
    Deoxyribonucleic acid
  • HY-118097

    PPAR Others
    GW0072 是 PPARγ 的部分激动剂,而不直接与 PPARγ 的 AF-2 螺旋结合,产生了特异性的部分受体转录激活特性。
    GW0072
  • HY-126490
    Phleomycin
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是在链霉菌中发现的,具有抗肿瘤活性的糖肽类抗生素 (antibiotic),可引起 DNA 断裂。与博来霉素 (Bleomycin, HY-17565A) 类似,它与 DNA 结合并插入,破坏双螺旋结构的完整性。
    Phleomycin
  • HY-N0254R

    Others Inflammation/Immunology
    常春藤苷D (Standard) Hederacoside D (Standard) 是 Hederacoside D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hederacoside D 是从常春藤中分离到的皂苷类化合物,具有很高的生物活性。
    Hederacoside D (Standard)
  • HY-P3916

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ
  • HY-W111005

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    1-Chloromethylpyrene 是一种烷化剂,通过嵌入作用进入 DNA 双螺旋结构,与亲电基团形成共价键,导致 DNA 交联,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
    1-Chloromethylpyrene
  • HY-W015881R

    Drug Intermediate Others
    螺螨酯中间体 (Standard) Dimebutic acid (Standard)是 Dimebutic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimebutic acid 是一种脂肪酸衍生物。
    Dimebutic acid (Standard)
  • HY-P5827

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
    SBP1 peptide
  • HY-169173

    Cholinesterase (ChE) Infection
    AL284 是一种有效的冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1)) 抑制剂。AL284 具有用于研究 mosquitoes 传播的疾病的潜力。
    AL284
  • HY-149933

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM841 是一种高亲和力的亲电子配体。AM841 与第六螺旋中的半胱氨酸共价相互作用并激活 CB1 大麻素受体。AM841 减少 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。AM841 也会减慢胃肠蠕动。
    AM841
  • HY-P0311

    Bacterial Infection
    LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4
  • HY-P0311A

    Bacterial Infection
    LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4 TFA
  • HY-13620

    LU 79553

    Topoisomerase Cancer
    Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
    Elinafide
  • HY-168456

    Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-114855
    BT2
    5 篇文献验证

    Bcl-2 Family Metabolic Disease
    BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
    BT2
  • HY-138155

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD),并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定,涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。
    NSC15520
  • HY-159162A

    7CPT TFA

    Drug Derivative Others
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA
  • HY-168457

    SARS-CoV Others
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2
  • HY-168458

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Infection
    RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter-linker 1
  • HY-121629

    PDK-1 Cancer
    PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分,如 S6K,PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中,PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂,抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    PS210
  • HY-P5497

    HIV Others
    C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽,也称为HR2,属于HIV gp41的螺旋区域,C端七肽重复2(HR2)定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞,C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
    C34 peptide
  • HY-168455

    PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。(蓝色:RNA 配体(HY-168456);黑色:连接子(HY-130591);粉色:Rnase L 配体(HY-168457))
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-168886

    c-Myc Cancer
    Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂,可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成,并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。
    Anticancer agent 263
  • HY-157480

    EGFR Aurora Kinase Cancer
    EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂,抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋,抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移,可用于癌症研究。
    EGFR/AURKB-IN-1
  • HY-P10319

    PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-172140

    Potassium Channel Neurological Disease
    Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合,迫使 S6 螺旋向内移动,从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效,能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
    Ebio3

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