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hepatic lipid

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35

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

15

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8495
    4'-Hydroxyflavanone

    		Others Metabolic Disease
    4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
    4'-Hydroxyflavanone
  • HY-A0231
    Glymidine sodium

    Gondafon; Glycodiazine

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。
    Glymidine sodium
  • HY-D1168
    Oil Red O
    3 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Metabolic Disease
    Oil Red O 是一种脂溶性重氮染料，最大吸收波长为518 nm。Oil Red O 染色中性脂和胆固醇酯，但不染色生物膜。Oil Red O 在小鼠肝活检中可用于检测和定量肝脂肪变性。Oil Red O 染色可以有效地观察代谢疾病发生和进展时组织发生的根本变化。
    Oil Red O
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-111179
    ML261

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    ML261 是一种 肝脂滴形成 的抑制剂，其 IC50 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。
    ML261
  • HY-105900
    Ro 22-0654

    		Others Metabolic Disease
    Ro 22-0654 是一种有效的脂质合成抑制剂。Ro 22-0654 抑制肝脏脂肪酸合成并具有抗肥胖作用。
    Ro 22-0654
  • HY-139230
    OLHHA

    		Cannabinoid Receptor PPAR Metabolic Disease
    OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC50 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。
    OLHHA
  • HY-N10063
    Penispidin A

    		Others Metabolic Disease
    Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。
    Penispidin A
  • HY-13771R
    Ursodeoxycholic acid (Standard)

    		G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,
    Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-168049
    ZLY06

    		PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-161892
    FABP4-IN-4

    		FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂，对 FABP 1 的 IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性，降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平，减轻肝脏脂肪变性，并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-N0261
    Aurantio-obtusin
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    橙黄决明素 Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪 变性 。
    Aurantio-obtusin
  • HY-145411
    PEG2000-C-DMG

    		Liposome Endocrinology
    PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
    PEG2000-C-DMG
  • HY-N0261R
    Aurantio-obtusin (Standard)

    		TNF Receptor COX Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    橙黄决明素 (Standard) Aurantio-obtusin (Standard) 是 Aurantio-obtusin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪 变性 。
    Aurantio-obtusin (Standard)
  • HY-N2118
    Bilobetin
    2 篇文献验证

    		 PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
    Bilobetin
  • HY-129297
    CMPF

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。
    CMPF
  • HY-111180
    ML262

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ML262 是一种肝脂质滴形成的抑制剂（在鼠 AML-12 细胞中 IC50=6.4 nM），与非酒精性脂肪肝疾病有关。ML262 不会诱导细胞毒性（高达 33 μM）或抑制脂肪酸摄取（高达 50 μM）。
    ML262
  • HY-139040
    2-(Tetradecylthio)acetic acid

    		PPAR Metabolic Disease
    2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。
    2-(Tetradecylthio)acetic acid
  • HY-P10337
    OXM-7

    		GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    OXM-7 是 GLP-1R (EC50=0.024 nM) 和 GCGR (EC50=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。
    OXM-7
  • HY-N2118R
    Bilobetin (Standard)

    		PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    白果素 (Standard) Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
    Bilobetin (Standard)
  • HY-129143
    Delphinidin-3-sambubioside chloride

    Dp3‐Sam chloride

    		 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
    Delphinidin-3-sambubioside chloride
  • HY-133180
    YW1128

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
    YW1128
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-N8495R
    4'-Hydroxyflavanone (Standard)

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    4'-Hydroxyflavanone (Standard)是 4'-Hydroxyflavanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
    4'-Hydroxyflavanone (Standard)
  • HY-13771S
    Ursodeoxycholic acid-d5

    Ursodiol-d5; UDCA-d5

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 d5 Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid-d5
  • HY-13771S1
    Ursodeoxycholic acid-13C

    Ursodeoxycholate-13C; Ursodiol-13C; UDCA-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Cancer
    Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
    Ursodeoxycholic acid-13C
  • HY-129143R
    Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard)

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
    Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard)
  • HY-W018791
    Bifendate
    1 篇文献验证

    DDB

    		 HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Cancer
    联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
    Bifendate
  • HY-N0152
    Myricitrin

    		PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    杨梅苷 Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。
    Myricitrin
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-13582
    Carbendazim
    4 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-13582R
    Carbendazim (Standard)
    4 篇文献验证

    		 Parasite Fungal Infection Cancer
    多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim (Standard)
  • HY-13582A
    Carbendazim hydrochloride

    		Fungal Parasite Infection Cancer
    Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim hydrochloride

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