1. Epigenetics TGF-beta/Smad Immunology/Inflammation Apoptosis Anti-infection
  2. PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite
  3. Myricitrin

Myricitrin  (Synonyms: 杨梅苷)

目录号: HY-N0152 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南 技术支持

Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮,是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性,包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Myricitrin Chemical Structure

Myricitrin Chemical Structure

CAS No. : 17912-87-7

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥220
In-stock
10 mg ¥200
In-stock
25 mg ¥380
In-stock
50 mg ¥550
In-stock
100 mg ¥800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Myricitrin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Myricitrin, a naturally occurring flavonoid, is an orally active nitric oxide (NO) and PKC inhibitor. Myricitrin has central nervous system activity, including anxiolytic-like action. Myricitrin possesses antioxidant, anti-inflammatory, antifibrotic and anti-malarial effects[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Myricitrin 作为自由基清除剂和金属离子螯合剂具有很强的抗氧化活性。据报道,Myricitrin 可抑制醛糖还原酶活性和低密度脂蛋白的氧化,并具有抗疟疾作用[1]
Myricitrin 对 DPPH 和 NO 自由基以及 H2O2 具有很强的清除活性(IC50 分别为 1.31 μg/mL、21.54 μg/mL 和 28.46 μg/mL)[2]
Raw264.7 细胞用 Myricitrin (0.2-1 mM) 预处理 2 小时,然后用浓度为 100 ng/mL 的 LPS (HY-D1056) 刺激 4 小时。Myricitrin 抑制 TNFα 的产生并增强 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞中的 RANTES(受激活调节的正常 T 细胞表达和分泌)的产生。需要注意的是,当同时或在 LPS 刺激后添加 Myricitrin 时,未观察到 Myricitrin 的抑制作用[3]
Myricitrin 对恶性疟原虫的增殖有抑制作用,IC50 值为 5.4 µg/mL[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Myricitrin(10-100 mg/kg;口服管饲;每日一次;连续两天)在四氯化碳 (CCl4) (HY-Y0298) 中毒小鼠中表现出抗氧化、抗炎和抗纤维化活性[2]
Myricitrin(5-30 mg/kg;腹腔注射;一次)剂量依赖性地阻断 Apomorphine (HY-12723) 引起的刻板行为和攀爬,此剂量不会引起僵住症[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/cN mice (10-12 weeks old, 23-27 g) following CCl4-intoxication[2]
Dosage: 10, 30 and 100 mg/kg (0.5% Methylcellulose (HY-125861))
Administration: Oral gavage; once daily; for two consecutive days
Result: Significantly ameliorated CCl4-induced increase in serum aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) levels and histopathological changes in the liver.
Hepatic oxidative stress was reduced, as evidenced by the decrease in lipid peroxidation, with concomitant increase in GSH level and CYP2E1 expression.
COX-2 and TNF-α overexpression in the liver was reduced.
The expression of TGF-β1 and α-SMA was markedly ameliorated.
Increased proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression.
Animal Model: Male adult Swiss albino mice (30-40 g)[5]
Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg, and 30 mg/kg (Tween 80/saline)
Administration: i.p.; once
Result: Dose-dependently blocked the stereotypy and climbing induced by Apomorphine (HY-12723) at doses.
分子量

464.38

Formula

C21H20O12

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

杨梅苷;杨梅甙

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (215.34 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1534 mL 10.7670 mL 21.5341 mL
5 mM 0.4307 mL 2.1534 mL 4.3068 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.64%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1534 mL 10.7670 mL 21.5341 mL 53.8352 mL
5 mM 0.4307 mL 2.1534 mL 4.3068 mL 10.7670 mL
10 mM 0.2153 mL 1.0767 mL 2.1534 mL 5.3835 mL
15 mM 0.1436 mL 0.7178 mL 1.4356 mL 3.5890 mL
20 mM 0.1077 mL 0.5384 mL 1.0767 mL 2.6918 mL
25 mM 0.0861 mL 0.4307 mL 0.8614 mL 2.1534 mL
30 mM 0.0718 mL 0.3589 mL 0.7178 mL 1.7945 mL
40 mM 0.0538 mL 0.2692 mL 0.5384 mL 1.3459 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2153 mL 0.4307 mL 1.0767 mL
60 mM 0.0359 mL 0.1795 mL 0.3589 mL 0.8973 mL
80 mM 0.0269 mL 0.1346 mL 0.2692 mL 0.6729 mL
100 mM 0.0215 mL 0.1077 mL 0.2153 mL 0.5384 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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