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hepatitis B virus " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P1774
HBV
Infection
Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
HY-N10543
HBV
Infection
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid,一种奎宁酸衍生物,是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的植物化学剂。
HY-P4042
hepatitis B peptide 4980
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
HY-P4043
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-12732
HCV
Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein ) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
HY-12731
HCV
Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1] 。
HY-123767
HBV
Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid ) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
HY-147763
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
HY-147764
HCV
Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
HY-B0250
BCH-189
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
Cancer
拉米夫定
Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-15602A
GS-5885 (acetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦单丙酮
Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-15602D
GS-5885 (diacetone)
HCV
Infection
雷迪帕韦双丙酮
Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-B0250A
BCH-189 salicylate
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
拉米夫定水杨酸盐
Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase )抑制剂(NRTI)。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus )的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
HY-B0250S
HY-B0250R
BCH-189 (Standard)
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
Cancer
拉米夫定 (标准品)
Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-15602AS
GS-5885-d6 hydrochloride
HCV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d6
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-121513
2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC
HBV
Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P4051
HY-P4045
HBV
Infection
HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽,作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-125719
L-FMAU-TP
HBV
Infection
Cancer
Clevudine triphosphate 是胸腺嘧啶类似物。Clevudine triphosphate 具有抗人乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。
HY-134790
HBV
Infection
GST-HG131 是一种特异性的乙肝病毒 (HBV ) 表面抗原抑制剂,属于二氢苯并吡哆醛 (DBP) 类化合物。GST-HG131 抑制 HBsAg 和 HBeAg 的特异性和效力很强 (EC50 =28.2 nM, 16.0 nM)。GST-HG131 还具有良好的动物安全性。
HY-126033
HBV
RSV
Infection
槐醇
Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV ) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
HY-148201
HBV
Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂,HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
HY-133721
HY-156578
DGK
HIV
Infection
Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50 =22.491 nM; EC50 =0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染,例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-126970
HBV
Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
HY-Y0073
HY-19447
LB80331
HBV
Infection
贝西福韦
Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子,可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的,对乙型肝炎病毒 (HBV ) 有效的抗病毒活性分子。
HY-119691
LY582563; MCC-478
HBV
Infection
阿拉氟韦
Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV ) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
HY-P4046
HY-116999
HBV
Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent ),可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd =2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
HY-Y0073R
HBV
Myosin
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
对羟基苯乙酮 (Standard)
4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物,具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
HY-145713
HBV-IN-19
HBV
Infection
GS-8873 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-145713A
HBV-IN-19 TFA
HBV
Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-W753521
BI 207127 sodium
Others
Infection
Deleobuvir sodium (BI 207127 sodium)是一种非核苷类丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂,具有抗丙型肝炎病毒的活性。
HY-109168
JNJ-6379; JNJ-56136379
HBV
Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
HY-147266
HY-147266A
HY-N3861
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人 乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-168165
Others
Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物,具有对乙型肝炎病毒(HBV)的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒(如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒)的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化,从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌(HCC)的风险。
HY-112564
HY-106233
AM188
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-106233B
AM188 hydrochloride
HBV
Infection
Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B ) 病毒抑制剂。
HY-14775
HCV-796
HCV
Infection
Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV ) 非结构蛋白 5B (NS5B ) 聚合酶。
HY-100029
HBV
Infection
BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV ) 的有效抑制剂,IC50 值为 53 nM。
HY-P4049
HY-19643
HCV Protease
Infection
JTK-109 是丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂。JTK-109 具有 NS5B 抑制活性,IC50 值为 0.017μM。JTK-109 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-12634
BI 207127
HCV
Infection
Deleobuvir (BI 207127) 是一种有效的非核苷丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶 抑制剂。
HY-103487
IDX21437; MK-3682
HCV
Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒。
HY-162327
PROTACs
HBV
Infection
PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 可在体外和体内抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV ),在 Huh7 细胞具有 IC 50 和 CC50 分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。
HY-B0017
Epavudine; L-Thymidine; NV 02B
HBV
Infection
替比夫定
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-19447A
LB80380 maleate
HBV
Infection
马来酸贝西福韦酯
Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前体。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。
HY-116154
HY-100029A
HBV
Infection
BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV 的有效抑制剂,IC50 值为53 nM。
HY-P4048
HBV
Infection
HBV Seq1 aa:93-100 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 93-100 肽片段。
HY-P4050
HBV
Infection
HBV Seq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。
HY-W012738
HY-136266
HCV
Cancer
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,详情请参见专利 US8329159B2,compound 1e。
HY-111003
NZ-4
HBV
Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。
HY-156272
HBV
Infection
HBV-IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (HBV ) 抑制剂,EC50 为 0.027μM。
HY-120233
HY-109137
HY-14844
MIV-210
HBV
Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV ) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
HY-111204
HCV
Infection
MK3281 (Compound 33) 是一种非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5B 聚合酶 抑制剂,对 gt1a 基因型的 EC50 值为 28 nM。
HY-169125
HBV
Infection
HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 剂,能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。
HY-149468
HBV
Infection
Antiviral agent 38 (compound 2.1-1) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 38 可用于乙型肝炎病毒(HBV)研究。
HY-I0719
HY-P990015
HBV
Infection
托韦拜单抗
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
HY-148560
HY-124600
HBV
Infection
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
HY-15602B
HY-N12483
HBV
Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp 的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒 活性。
HY-162795
HBV
Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂,具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC50 =0.24 μM),且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。
HY-N3093
(+)-Periglaucine B
HBV
Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌,IC50 值为 0.47 mM。
HY-100029B
HBV
Infection
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV 的有效抑制剂,IC50 值为53 nM。
HY-B0017S
HY-148171
HY-B0017R
HBV
Infection
替比夫定(Standard)
Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-15789
MK-8742
HCV
Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
HY-N0854
HBV
Infection
泽泻醇 F
Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性,其 IC50 为 0.6 μM。
HY-10468
2'-C-Methylcytidine
HCV
Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷
NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV ) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂,其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。
HY-12429
BMS-791325
HCV
Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
HY-148560B
HBV
Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物,可用于乙型肝炎病毒 (HBV ) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
Others
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-N6939
HY-111073
Y101
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂,具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征,单次口服给药后,Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%,且在猴子中,Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
HY-148172
HY-148560A
HBV
Infection
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平,IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
HY-12429A
BMS-791325 hydrochloride
HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
HY-135330
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物,在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-15591
HCV
Infection
TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-118932
HCV
Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp),EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc),EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞,并阻断细胞间扩散。
HY-101954
ORI-9020; SB-9000
HBV
Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-P4044
HBV
Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽,可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。
HY-N6939R
HY-15591A
HCV
Infection
TMC647055 (Choline salt) 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 Choline salt 具有较强的 HCV 结合活性,其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 Choline salt 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。
HY-W060316
3-Hydroxy-5-isopropyltropolone
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV ) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用,IC50 值分别为 5.9 和 2.3 μM。
HY-13998
ABT-333
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-13998A
ABT-333 sodium
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-15602
GS-5885
HCV
SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦
Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-N3239
NADPH Oxidase
HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性,其IC50 值为3.99 μM。
HY-15602C
GS-5885 hydrochloride
HCV
SARS-CoV
Infection
盐酸雷迪帕韦
Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-15789R
HCV
Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A ) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
HY-19921
HCV
Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂,在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性,对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC50 值分别为 0.38 和 0.035 μM。
HY-147885
HCV
Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂,对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
HY-124191
PPI-668 hydrochloride
HCV
Infection
拉维达韦二盐酸盐
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668 hydrochloride) 是一种全基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 蛋白抑制剂。Ravidasvir hydrochloride 抑制 HCV 复制,对 HCV gt-1a、gt-1b 和 gt-3a 复制子的 EC50 分别为 0.12、0.01 和 1.14 nM。Ravidasvir hydrochloride 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-145052
HBV
Infection
HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC50 =10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50 =0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。
HY-B1192
HY-101954A
ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
HY-109195
HY-15602S
GS-5885-d6
HCV
SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-100028
HY-13998R
HCV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV ) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase )。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
HY-N0639
HY-15298
MK-5172
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298A
MK-5172 potassium salt
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钾盐
Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298C
MK-5172 sodium salt
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钠盐
Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298B
MK-5172 hydrate
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
Infection
阿那匹韦
Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-N0063
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-N12105
HBV
Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV ) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌,IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
HY-125371
HCV
Infection
Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷
2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
HY-15256A
BI 201335 sodium
HCV Protease
Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-15256
BI 201335
HCV Protease
Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂,其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
HY-B1192R
HY-N0639R
HY-N0063R
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙 (Standard)
Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-B0250S1
HY-116633
Others
Infection
BCM-599是一种HBV(乙型肝炎病毒)壳体组装抑制剂,具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50 值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时,表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
HY-151134
HBV
Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂,具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性,IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL), PK 性能好,无细胞毒性。
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase
BCRP
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-146126
HCV Protease
Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂,对 gT1b 、gT1a 、gT2a 、gT3a , gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶 抑制剂,IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比,对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 0.05 μM。
HY-114216
Others
Infection
DBPR110是一种非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有对肝炎C病毒(HCV)的抑制活性。DBPR110通过降低HCV1b复制子报告表达,显示出50%有效浓度(EC50)为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV2a复制子的活性,其EC50为228.8 pM,选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素(IFN-α)、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明,它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。
HY-N0058R
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C (Standard)
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-163532
Sirtuin
Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
HY-148089
HY-148089A
HY-L113
170 compounds
越来越多的研究表明,中药对多种病毒株具有抗病毒活性,如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止,数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了170种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Virus (5)
Human (5)
Tag:
His (8)
Tag Free (3)
Avi (3)
Source:
HEK293 (5)
E. coli (6)
Cat. No.
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Product Name
Species
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表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-15602AS
Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
HY-B0017S
Telbivudine-d4 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-121513
2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC
核苷及其类似物
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-147266
VIR-2218 sodium
小干扰RNA
Elebsiran sodium 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
HY-148089A
反义寡核苷酸
Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸,能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-W352344
核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-148171
核苷及其类似物
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性。
HY-148172
核苷及其类似物
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV ) (EC50 =1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV ) (EC50 =1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。
HY-148089
反义寡核苷酸
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸,能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
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