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hepatitis B virus

" in MCE Product Catalog:

145

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

12

多肽产品

2

抗体抑制剂

21

天然产物

11

重组蛋白

6

同位素标记物

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1774

    HBV Infection
    Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
    Hepatitis B Virus Core (128-140)
  • HY-N10543

    HBV Infection
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid,一种奎宁酸衍生物,是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。
    5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid
  • HY-P4042

    hepatitis B peptide 4980

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物,特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念,Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体,是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-P4043

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽,可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或 IgG 与 r-HBsAg 的结合。
    Hepatitis b virus pre-s region (120-145)
  • HY-P4038

    HCV Protease Infection
    Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
    Hepatitis C Virus S5A/5B
  • HY-12732

    HCV Infection
    PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
    PTC 725
  • HY-12731

    HCV Infection
    GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂,对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC50 值分别为 10.4、11.1[1]
    GSK2236805
  • HY-123767

    HBV Infection
    HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
    HEC72702
  • HY-147763

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
    HCV-IN-39
  • HY-147764

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
    HCV-IN-40
  • HY-B0250
    Lamivudine
    5 篇以上引用文献

    BCH-189

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection Cancer
    拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine
  • HY-15602A
    Ledipasvir (acetone)
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    GS-5885 (acetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (acetone)
  • HY-15602D

    GS-5885 (diacetone)

    HCV Infection
    雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir (diacetone)
  • HY-B0250A

    BCH-189 salicylate

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection
    拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂(NRTI)。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus)的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
    Lamivudine salicylate
  • HY-B0250S

    BCH-189-15N,d2

    HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    拉米夫定-15N,d2 Lamivudine-15N,d215N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine-15N,d2
  • HY-B0250R

    BCH-189 (Standard)

    HIV Reverse Transcriptase HBV Infection Cancer
    拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine (Standard)
  • HY-15602AS

    GS-5885-d6 hydrochloride

    HCV Isotope-Labeled Compounds Infection
    雷迪帕韦盐酸盐-d6 Ledipasvir-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。
    Ledipasvir-d6 hydrochloride
  • HY-121513

    2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC

    HBV Infection
    Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
    Torcitabine
  • HY-P4051

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)的研究。
    HBV Seq1 aa:141-151
  • HY-P4045

    HBV Infection
    HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽,作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。
    HBV Seq2 aa:208-216
  • HY-114314

    HBV Infection
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-W352344

    HBV Infection
    2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
    2'-Deoxy-L-adenosine
  • HY-125719

    L-FMAU-TP

    HBV Infection Cancer
    Clevudine triphosphate 是胸腺嘧啶类似物。Clevudine triphosphate 具有抗人乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。
    Clevudine triphosphate
  • HY-134790

    HBV Infection
    GST-HG131 是一种特异性的乙肝病毒 (HBV) 表面抗原抑制剂,属于二氢苯并吡哆醛 (DBP) 类化合物。GST-HG131 抑制 HBsAgHBeAg 的特异性和效力很强 (EC50=28.2 nM, 16.0 nM)。GST-HG131 还具有良好的动物安全性。
    GST-HG131
  • HY-126033

    HBV RSV Infection
    槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱,具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性,其 IC50 值为 10.4 μg/mL。
    Sophoranol
  • HY-148201

    HBV Infection
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂,HBsAgHBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid
  • HY-133721

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用,抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg),并具有杀虫活性。
    Chamaechromone
  • HY-156578

    DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染,例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-126970

    HBV Infection
    HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
    HBF-0259
  • HY-Y0073

    P-hydroxyacetophenone

    HBV Myosin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物,具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
    4-Hydroxyacetophenone
  • HY-19447

    LB80331

    HBV Infection
    贝西福韦 Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子,可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的,对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒活性分子。
    Besifovir
  • HY-119691

    LY582563; MCC-478

    HBV Infection
    阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
    Alamifovir
  • HY-P4046

    HIV Inflammation/Immunology
    HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。
    HBV Seq2 aa:179-186
  • HY-116999

    HBV Infection
    IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent),可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
    IR415
  • HY-Y0073R

    HBV Myosin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    对羟基苯乙酮 (Standard) 4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物,具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
    4-Hydroxyacetophenone (Standard)
  • HY-145713

    HBV-IN-19

    HBV Infection
    GS-8873 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873
  • HY-145713A

    HBV-IN-19 TFA

    HBV Infection
    GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873 TFA
  • HY-W753521

    BI 207127 sodium

    Others Infection
    Deleobuvir sodium (BI 207127 sodium)是一种非核苷类丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂,具有抗丙型肝炎病毒的活性。
    Deleobuvir sodium
  • HY-109168
    Bersacapavir
    2 篇文献验证

    JNJ-6379; JNJ-56136379

    HBV Infection
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
    Bersacapavir
  • HY-147266

    VIR-2218 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) HBV Infection
    Elebsiran sodium 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
    Elebsiran sodium
  • HY-147266A

    VIR-2218

    HBV Small Interfering RNA (siRNA) Infection
    Elebsiran 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
    Elebsiran
  • HY-N3861

    HBV Infection
    红白金花内酯 Erythrocentaurin 是一个天然产物,是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。
    Erythrocentaurin
  • HY-P99693

    GC1102

    HBV Infection
    伦韦单抗 Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人 乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
    Lenvervimab
  • HY-168165

    Others Cancer
    Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物,具有对乙型肝炎病毒(HBV)的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒(如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒)的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化,从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌(HCC)的风险。
    Adefovir diphosphate
  • HY-112564
    JNJ-632
    2 篇文献验证

    HBV Infection
    JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
    JNJ-632
  • HY-106233

    AM188

    HBV Infection
    Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。
    Tiviciclovir
  • HY-106233B

    AM188 hydrochloride

    HBV Infection
    Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。
    Tiviciclovir hydrochloride
  • HY-14775
    Nesbuvir
    5 篇以上引用文献

    HCV-796

    HCV Infection
    Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
    Nesbuvir
  • HY-100029
    Bay 41-4109
    10 篇以上引用文献

    HBV Infection
    BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂,IC50值为 53 nM。
    Bay 41-4109
  • HY-P4049

    HBV Infection
    HBV Seq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。
    HBV Seq1 aa:63-71

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