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抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

15

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124670

    Others Inflammation/Immunology
    1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。
    1beta-Hydroxyalantolactone
  • HY-17480
    Bendazac
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    Bendazac 是一种氧乙酸,具有抗炎、抗过敏、利胆和抗血脂的特性。Bendazac 阻止蛋白质变性,延缓白内障的发生过程。
    Bendazac
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate
    4 篇文献验证

    Chondroitin polysulfate

    NO Synthase MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
    Chondroitin sulfate
  • HY-P2091

    Caspase Inflammation/Immunology
    Ac-YVAD-pNA 是一种特异性的 Caspase-1 底物。Ac-YVAD-pNA 可用于检测 Caspase-1 活性。Caspase-1 是炎症过程的关键介质。
    Ac-YVAD-pNA
  • HY-142699

    Somatostatin Receptor Inflammation/Immunology
    SSTR4 agonist 2 是生长抑素受体亚型 4 (SSTR4) 的有效激动剂。SSTR4 通路抑制伤害性和炎症过程。SSTR4 agonist 2 具有研究 SSTR4 相关医学疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2014184275A1,化合物 107)。
    SSTR4 agonist 2
  • HY-162861

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-Methyl-chuangxinmycin 是一种抗生素。3-Methyl-chuangxinmycin 可以通过抑制细菌色氨酸 tRNA 合成酶 (TrpRS),从而影响细菌和哺乳动物细胞的翻译过程。3-Methyl-chuangxinmycin 可以在 RDEB_L1 细胞中下调富含干扰素、TNF 和炎症反应的基因。
    3-Methyl-chuangxinmycin
  • HY-N12941

    Reactive Oxygen Species NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Macarangin 可以从蜂胶中分离得到。 Macarangin 具有清除 DPPH 自由基的活性,并通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活过程显示出抗炎活性。
    Macarangin
  • HY-119086

    Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    L-651392 是一种具有口服活性和特异性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,可抑制白三烯的生成。L-651392 通过阻止炎症细胞到达感染部位,并保护肾盂肾炎期间肾小管免受炎症相关损害,来控制大肠杆菌肾盂肾炎的炎症过程。
    L-651392
  • HY-125445

    Bacterial Inflammation/Immunology
    PCTR1 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞激动剂,在细菌感染期间 PCTR1 调节关键的抗炎和促消退过程。PCTR1 是保护素家族的成员,是一种特异性的消炎调节剂。
    PCTR1
  • HY-113434A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    5(R)-HETE 是一种花生四烯酸脂氧合酶产物。 5(R)-HETE 是中性粒细胞穿过内皮和上皮屏障迁移的诱导剂。 5(R)-HETE 在介导肺部炎症过程中发挥着重要作用。
    5(R)-HETE
  • HY-151188

    NO Synthase TNF Receptor Inflammation/Immunology
    DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 可以刺激巨噬细胞释放活性硒化合物,降低细胞炎症因子 (如 iNOSTNF-α) 的表达。DHU-Se1 通过阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化来缓解炎症过程。
    DHU-Se1
  • HY-149365

    Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂,是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化,参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性,上调抗炎细胞因子 IL-10,下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-P2936

    Phospholipase Metabolic Disease
    鞘磷酯酶 Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.
  • HY-B2162A

    Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)

    NO Synthase MMP Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
    Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage)
  • HY-N9630

    Others Others
    Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物,能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究,包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分,特别是在药品和草药的生产中。
    Qianhucoumarin C
  • HY-113498

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂,是细胞膜的主要成分之一,在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。
    Sphingomyelin
  • HY-B1615

    NAB-365

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 31.9 nM。Clenbuterol 有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放。Clenbuterol 可以抑制炎症过程。Clenbuterol 可用作支气管扩张剂。
    Clenbuterol
  • HY-N10335
    Harringtonolide
    1 篇文献验证

    FAK Inflammation/Immunology Cancer
    Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂,在 A375 细胞中 IC50=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAKRACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。
    Harringtonolide
  • HY-128135

    PPAR Inflammation/Immunology
    MHY 553 是一种可口服的 PPARα 激动剂,通过增加脂肪酸氧化和减少衰老过程中的炎症来缓解肝脂肪变性。MHY553 抑制了肝 X 受体激动剂在 HepG2 细胞中诱导的甘油三酯积累。MHY553 显著抑制老年大鼠的炎症 mRNA 表达。
    MHY 553
  • HY-N12540

    MGDG

    Others Others
    Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种不形成双层的极性脂质,存在于例如好氧光合生物的叶绿体类囊体中。Monogalactosyldiacylglycerol 缺乏电荷和高度不饱和度,它能够提供一个流体环境,促进光合作用中的电子转移的扩散过程,并且可能用于天然蛋白质的包装。半乳糖脂的 Monogalactosyldiacylglycerol 具有体内抗炎作用。
    Monogalactosyldiacylglycerol
  • HY-158362A

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    单甘油酯脂肪酶,来源于芽孢杆菌 Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 是一种参与脂质代谢的关键酶,负责催化单甘油酯 (monoglycerides,尤其是 2-AG,即 2-花生四烯酸甘油酯) 水解为甘油和游离脂肪酸。通过调节 2-AG 的水平,Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 可以影响神经信号传递、疼痛感知、炎症反应以及代谢过程。
    Monoglyceride lipase, Bacillus sp.
  • HY-N7255

    p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物,是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移,抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol
  • HY-B1221
    Flufenamic acid
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid
  • HY-165061

    Sciadonic acid

    Apolipoprotein Inflammation/Immunology
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸,来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明,当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时,它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平,这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时,其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明,它可以减少胆固醇外流,当以甲酯形式局部使用时,它可以缓解炎症过程,可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质(如前列腺素 E2 和白三烯)的浓度来实现的。
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid
  • HY-137884

    3-Acetoxyindole

    Biochemical Assay Reagents Others
    吲哚乙酸酯 3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
    3-Indolyl acetate
  • HY-B1615R

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    克仑特罗 (Standard) Clenbuterol (Standard)是 Clenbuterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 31.9 nM。Clenbuterol 有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放。Clenbuterol 可以抑制炎症过程。Clenbuterol 可用作支气管扩张剂。
    Clenbuterol (Standard)
  • HY-P10465

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点,阻断了这种磷酸化过程,从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。
    TRPV1-Tat
  • HY-N1372A
    Fangchinoline
    4 篇文献验证

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-B1221S

    Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸-d4 Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid-d4
  • HY-B1221S1

    Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸-13C6 Flufenamic acid-13C613C6 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel
    Flufenamic acid-13C6
  • HY-B1221R

    COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite Inflammation/Immunology
    氟芬那酸(Standard) Flufenamic acid (Standard)是 Flufenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid (Standard)
  • HY-121239

    NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断,可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。
    Lemnalol
  • HY-N7255R

    p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 (Standard) Cycloartenol (Standard)是 Cycloartenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物,是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移,抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol (Standard)
  • HY-138454

    Mercaptoethylguanidine hemisulfate

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    (2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOSecNOSbNOSEC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
    MEG hemisulfate
  • HY-N1372AR

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 (Standard) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline (Standard)
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇文献验证

    NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-N2515R

    NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

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