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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Apoptosis (4) Biochemical Assay Reagents (1) CCR (1) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (2) Myosin (1) Neprilysin (1) NF-κB (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (8) Prostaglandin Receptor (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (5) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (9)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (5)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Apoptosis (4)

Biochemical Assay Reagents (1)

CCR (1)

DGK (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MMP (2)

Myosin (1)

Neprilysin (1)

NF-κB (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Potassium Channel (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0259

Indapamide	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺 Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-101415

Coenzyme Q9 Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-106961

ONO 1301 ONO-AP 500-02	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-106961A

(Z)-ONO 1301 (Z)-ONO-AP 500-02	Others	Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I₂ 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。

HY-107428

PD-166793	MMP	Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC₅₀=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC₅₀=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。

HY-B0259A

Indapamide hemihydrate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺半水合物 Indapamide hemihydrate 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide hemihydrate 也可以减轻左心室肥大。

HY-100961

NPC 200 1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
NPC 200 是有效的 Adenosine A1 Receptor 选择性拮抗剂。NPC 200 可逆转 NECA诱导的左、右心房凹陷，EC₅₀ 分别为 1.08 和 2.03 μM。

HY-120355

AP14145	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (K_Ca2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (K_Ca2.3 channel)，IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。

HY-101415R

Coenzyme Q9 (Standard)	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
辅酶Q9 (Standard) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-106049

Acrihellin	Others	Cardiovascular Disease
Acrihellin 是一种心脏活性类固醇。Acrihellin 可以增加豚鼠左心房的收缩力。

HY-106369

HMR 1556 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 I_Ks 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC₅₀ 值分别为 10.5 nM、34 nM。

HY-121460

Spiraprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。

HY-19121

TCV-309	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
TCV-309 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂。TCV-309 可改善缺血-再灌注后的左心室功能 (1 μM 时恢复 77.6%)，发挥心脏保护作用。

HY-116119

BDF 9148	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。

HY-116478

L-3373	Others	Others
胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。

HY-120298

LY-510929	Others	Others
LY-510929 是一种诱导左心室肥大（LVH）的化合物，相关研究通过测量多种标志物和使用多种技术确定了LY-510929可能诱导LVH的相关情况。

HY-114683

KS370G	Others	Cardiovascular Disease
KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。

HY-119817

Flosequinan BTS 49465; Flosequinon	Others	Cardiovascular Disease
氟司喹南 Flosequinan 是一种平衡血管扩张剂。Flosequinan 不仅显著降低全身血管阻力，而且显著降低左心室后负荷的搏动成分、特征阻抗和动脉波反射，可用于急性心力衰竭的研究。

HY-12788A

(S)-PF-04449613	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
(S)-PF-04449613 是 PF-04449613 (HY-12788) 的左手异构体。PF-04449613 是一种选择性 PDE9A 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。PF-04449613 可提高小鼠模型的运动学习能力。

HY-153343A

(S)-BAY 2965501	DGK ERK	Cancer
(S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。

HY-B0259S3

Indapamide-d6	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-17498B

Atenolol hydrochloride (RS)-Atenolol hydrochloride; Tenormin hydrochloride; ICI 66082 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
Atenolol hydrochloride ((RS)-Atenolol hydrochloride) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol hydrochloride 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B0259S

(rac)-Indapamide-d3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺 d₃ (rac)-Indapamide-d₃ 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-106509

Velaresol BW 12C; 12C79; BW 12C79	Others	Others
Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。

HY-110116

SD-2590 hydrochloride	MMP	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 MMP 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC₅₀ 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。

HY-112792A

(1S)-CCR2 antagonist 1	CCR	Endocrinology
(1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂，其 K_i 值为 2.4 nM。

HY-17498

Atenolol 最多引用文献 13 篇文献验证 (RS)-Atenolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿替洛尔 Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-141552

FC9402	Others	Cardiovascular Disease
FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。

HY-B0259R

Indapamide (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吲达帕胺（标准品） Indapamide (Standard) 是 Indapamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-12550

GW542573X	Potassium Channel	Neurological Disease
GW542573X 是一种有效的选择性 Ca²⁺ 激活 K⁺ 2 (SK2) 通道激活剂。GW542573X 诱导 hSK1 的 Ca²⁺ 反应曲线从 EC₅₀ (Ca²⁺) 值 410 nM 左移至 240 nM。

HY-U00049A

Mioflazine (di(hydrochloride) hydrate)	Others	Cardiovascular Disease
Mioflazine dihydrochloride hydrate是一种核苷运输抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine dihydrochloride hydrate在全新温度下的全心缺血后，有助于维持左心室的机械功能，显著提高心脏的恢复能力。Mioflazine dihydrochloride hydrate的应用表明它对心脏损伤后的恢复具有重要的保护效果。

HY-W722221

Colterol acetate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Colterol acetate 是 β-肾上腺素受体的选择性抑制剂。Colterol acetate 可溶松弛气管平滑肌 (主要作用于 β2 受体)、减弱比绷肌亚痉挛收缩 (作用于 β2)，以及增加左心室乳头肌的收缩力 (作用于 β1)。

HY-17498S

Atenolol-d7 (RS)-Atenolol-d₇	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿替洛尔 d₇ Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-17498R

Atenolol (Standard) 最多引用文献 13 篇文献验证 (RS)-Atenolol (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿替洛尔（标准品） Atenolol (Standard) 是 Atenolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-129706

LY127210 free base	Others	Cardiovascular Disease
LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。

HY-Y0958

Methoxyamine hydrochloride O-Methylhydroxylamine hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
甲氧基胺盐酸盐 Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。

HY-W145695

Chitoheptaose	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

HY-121239

Lemnalol	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

HY-Y0958R

Methoxyamine hydrochloride (Standard)	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
甲氧基胺盐酸盐 (Standard) Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。

HY-163120

Myosin-IN-1	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。

HY-118264

MDL-100240	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin	Cardiovascular Disease
MDL-100240 是一种双效血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）抑制剂。MDL-100240 能显著降低血压，逆转左心室肥大，并有效预防主动脉和阻力动脉的肥大和扩张，效果与雷米普利 (HY-B0279) 相当。此外，MDL-100240 还能降低醛固酮水平，但对心房钠尿肽和 cGMP 的影响不明显。在3个月大的转基因大鼠中，MDL-100240 能降低肾上腺髓质素浓度，预防和逆转严重高血压和心血管损伤，增强缓激肽效应。

HY-106844A

(+)-EMD 57033	Others	Cardiovascular Disease
(+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca²⁺ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。

Cat. No.	Product Name

HY-L0072V

Agro-like Library	10,240 compounds
A unique library composed of 10 compounds intended for use in agro/crop science.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145695

Chitoheptaose	Biochemical Assay Reagents
壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

Chitoheptaose

Biochemical Assay Reagents

壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3776

a-Bag Cell Peptide (1-8)	Peptides	Neurological Disease
a-Bag Cell Peptide (1-8) 是 α-bag cell peptide 的 NH2 末端片段。α-bag cell peptide 可以抑制左上象限 (LUQ) 神经元，以及袋细胞的去极化。

HY-P3775

a-Bag Cell Peptide (1-7)	Peptides	Neurological Disease
a-Bag Cell Peptide (1-7) 是 α-bag cell peptide 的 NH2 末端片段。α-bag cell peptide 可以抑制左上象限 (LUQ) 神经元，以及袋细胞的去极化。

HY-P2601A

Tyr-α-CGRP (human) (TFA)	Peptides	Others
Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC₅₀ 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC₅₀ 值为 1.9 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70191

	Lefty-A/TGF-beta 4 Protein, Human (HEK293, His) rHuleft-right determination factor 2, His; left-right determination factor 2; Endometrial bleeding-associated factor; left-right determination factor A; Protein lefty-2; Protein lefty-A; Transforming growth factor beta-4; TGF-beta-4; leftY2; EBAF; leftA; leftYA; TGFB4	Human	HEK293
	Lefty-A 或 TGF-β 4 在确定哺乳动物器官系统左右不对称性方面发挥着至关重要的作用。它对子宫内膜出血的影响表明其在生殖过程中的潜在作用，强调了其在胚胎发育之外的重要性。Lefty-A/TGF-beta 4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Lefty-A/TGF-β 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17498S

Atenolol-d7
Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B0259S3

Indapamide-d6
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-B0259S

(rac)-Indapamide-d3
(rac)-Indapamide-d₃ 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

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