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lung membranes

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By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) CDK (2) CFTR (1) Chloride Channel (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (8) Liposome (1) LPL Receptor (2) Mixed Lineage Kinase (2) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) RAD51 (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (10)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148365

NecroIr1	Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK	Cancer
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

HY-148366

NecroIr2	Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK	Cancer
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

HY-15744

LY255283 2 篇文献验证	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LY255283 是 LTB₄ 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [³H]LTB₄ 结合到豚鼠肺膜的 IC₅₀ 值约为 100 nM。

HY-103316A

Ned 19 2 篇文献验证	Calcium Channel	Cancer
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca²⁺ 信号传导，IC₅₀ 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

HY-16694

BAMB-4 ITPKA-IN-C14	Phosphatase	Cancer
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种特异性的膜透性 ITPKA 抑制剂。BAMB-4 具有较高的稳定性和膜透性，并对 ITPKA 的 InsP3 激酶活性有抑制作用，其 IC50 值为 20 μM。BAMB-4 可用于肺癌转移的研究。

HY-124887

L 651142	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
L 651142 是一种弱的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。L 651142 抑制 [³H]PAF 与兔血小板、人血小板或人肺膜的结合，K_i 分别为 0.839 μM、1.82 μM、3.64 μM。

HY-106899A

(rel)-MK 287 (rel)-L-680573	Others	Others
(rel)-MK 287 ((rel)-L-680573) 是 MK 287 的相对构型。MK 287 是一种四氢呋喃类似物，可有效抑制 [³H]C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，K_i 分别为 6.1 nM、3.2 nM 和 5.49 nM。MK 287 可抑制小鼠中 PAF 诱导的致死率和豚鼠中 PAF 诱导的支气管收缩。

HY-W838254

1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium	Others	Others
1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium 可作为蛋白激酶 C 家族的激活剂，是一种存在于线粒体和微粒体膜中的阴离子磷脂，在肺表面活性剂的组成中起着至关重要的作用，特别是在肺部层状体的膜内。

HY-117706

LY 292728	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LY 292728 是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。LY 292728 与人中性粒细胞结合的 K_i 为 0.47 nM，与豚鼠肺膜结合的 K_i 为 0.04 nM。

HY-149877

hDHODH-IN-12	DNA/RNA Synthesis Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-12 是一种有效的 DHODH 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.421 μM。DHODH 是嘧啶从头合成的限速酶，对 RNA 和 DNA 的生成 (DNA/RNA Synthesis) 至关重要。hDHODH-IN-12 存在于人类线粒体的内膜中。hDHODH-IN-12 具有研究肺癌的潜力。

HY-B0290

Pranlukast 2 篇文献验证 ONO-1078	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
普鲁司特 Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [³H]LTE₄，[³H]LTD₄ 和 [³H]LTC₄ 与肺膜结合，K_i 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。

HY-B0290A

Pranlukast hemihydrate 2 篇文献验证 ONO-1078 hemihydrate	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
普鲁司特半水合物 Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [³H]LTE₄，[³H]LTD₄ 和 [³H]LTC₄ 与肺膜结合，K_i 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。

HY-163880

EGFR-IN-119	EGFR Ras p38 MAPK Reactive Oxygen Species	Cancer
EGFR-IN-119 (Compound 5l) 是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 为 84.3 nM。EGFR-IN-119 可抑制肺癌细胞 A549 中的细胞毒性，IC₅₀ 为 1.34 μM。EGFR-IN-119 可下调 EGFR、KRAS 和 MAP2K 基因的表达，通过减少活性氧 (ROS) 表现出抗氧化活性，并超极化线粒体膜电位。

HY-B0290S1

Pranlukast-d4 ONO-1078-d₄	Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
普鲁司特-d₄ Pranlukast-d₄ 是 Pranlukast 氘代物。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [³H]LTE₄，[³H]LTD₄ 和 [³H]LTC₄ 与肺膜结合，K_i 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。

HY-119682

Bax agonist 1	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (K_i=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化，促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物，Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。

HY-B0290R

Pranlukast (Standard)	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
普鲁司特(Standard) Pranlukast (Standard)是 Pranlukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [³H]LTE₄，[³H]LTD₄ 和 [³H]LTC₄ 与肺膜结合，K_i 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。

HY-19989

MK-571 最多引用文献 24 篇文献验证 L-660711	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 24 篇文献验证 L-660711 sodium	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-P10226

PGD97	Chloride Channel CFTR	Endocrinology
PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 K_D 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。

HY-B0530A

Azacyclonol hydrochloride γ-pipradol hydrochloride	Others	Cancer
Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。

HY-N3980

Guaiol Champacol; Guaiac alcohol	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-117811

(R,R)-MK 287 L-680574	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease
(R,R)-MK 287 (L-680574) 是一种四氢呋喃衍生物，能有效抑制 [3H]C18-PAF 与人类血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺膜的结合，Ki 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。(R,R)-MK 287 能有效且选择性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集 (ED₅₀=56 nM) 和 PMN 中弹性蛋白酶的释放 (ED₅₀=4.4 nM)。在体内研究中，(R,R)-MK 287 抑制了 PAF 诱导的小鼠致死性 (ED₅₀=0.8 mg/kg, po) 和 PAF 诱导的豚鼠支气管痉挛 (ED₅₀=0.18 mg/kg)。

HY-N3980R

Guaiol (Standard)	Autophagy RAD51	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC₅₀ 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。

HY-169480

Lipid C2	Liposome	Infection Cancer
Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3⁺CD8⁺ 中心 T 细胞和 CD3⁺CD8⁺ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3⁺ T 细胞的百分比。

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt) Egg PG	Biochemical Assay Reagents	Others
磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W251428

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt) Egg PG	Drug Delivery
磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt)

Egg PG

Drug Delivery

磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area