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  • HY-18760

    mGluR Neurological Disease
    LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu3 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。
    LY2812223
  • HY-18941
    Eglumegad
    3 篇文献验证

    LY354740; Eglumetad

    mGluR Neurological Disease
    Eglumegad (LY354740) 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人 mGlu2mGlu3 受体的 IC50 分别为 5 nM 和 24 nM。
    Eglumegad
  • HY-105040C

    LY2140023 hydrochloride

    mGluR Neurological Disease
    Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
    Pomaglumetad methionil hydrochloride
  • HY-18941B

    (rel)-LY354740; (rel)-Eglumetad

    mGluR Neurological Disease
    (rel)-Eglumegad ((rel)-LY354740) 是 Eglumegad (HY-18941) 的相对构型。Eglumegad (LY354740) 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人 mGlu2 和 mGlu3 受体的 EC50 分别为 5 和 24 nM。
    (rel)-Eglumegad
  • HY-18941C
    Eglumegad hydrochloride
    3 篇文献验证

    LY354740 hydrochloride; Eglumetad hydrochloride

    mGluR Neurological Disease
    Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。Eglumegad hydrochloride 保护神经元免受 NMDA 毒性。Eglumegad hydrochloride 具有抗焦虑和抗精神病样作用。
    Eglumegad hydrochloride
  • HY-120717

    mGluR Others
    VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸受体 2) 负变构调节剂,mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 µM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。
    VU6001966
  • HY-103551

    mGluR Neurological Disease
    (±)-LY395756 是 mGlu2 receptor 的激动剂以及 mGlu3 receptor 的拮抗剂。(±)-LY395756 可以区分天然的 mGlu2 和 mGlu3 受体。
    (±)-LY395756
  • HY-124372

    mGluR Neurological Disease
    JNJ-46356479 是一种选择性的口服生物可利用的 mGlu2 receptor阳性变构调节剂,EC0 值 为 78 nM。JNJ-46356479 在体内有活性。
    JNJ-46356479
  • HY-100841A

    (S)-3HPG

    mGluR Neurological Disease
    (S)-3-Hydroxyphenylglycine ((S)-3HPG) is a potent mGluR1 agonist without effect at mGlu2 or mGlu4.
    (S)-3-Hydroxyphenylglycine
  • HY-116855

    mGluR Neurological Disease
    TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体 正向变构调节剂,对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。
    TASP0433864
  • HY-103558

    mGluR Neurological Disease
    LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂,EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用。
    LY379268
  • HY-123433

    mGluR Neurological Disease
    JNJ-40068782 是 mGlu2 受体 的有效正变构调节剂,IC50 为 38 nM。
    JNJ-40068782
  • HY-13239

    mGluR Neurological Disease
    LY2979165 是 2812223 的丙氨酸前体,是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。
    LY2979165
  • HY-18162

    mGluR Neurological Disease
    JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂,EC50值为17 nM。
    JNJ-42153605
  • HY-13239A

    mGluR Neurological Disease
    LY2979165 free base 是 2812223 的丙氨酸前体,是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。
    LY2979165 free base
  • HY-101311

    AIDA

    mGluR Inflammation/Immunology Cancer
    UPF-523 (AIDA) 是一种刚性 (羧基苯基) 甘氨酸衍生物,是I组代谢型谷氨酸受体 (mGlu1a) 的高效选择性拮抗剂,IC50 值为 214 μM。但 UPF-523 对 II 组 (mGlu2),III 组 (mGlu4) 受体和离子型谷氨酸受体没有影响。UPF-523 具有研究急性关节炎的潜力。
    UPF-523
  • HY-162117

    mGluR Neurological Disease
    LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu2 受体激动剂 EC50 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。
    LBG30300
  • HY-103557

    mGluR Neurological Disease
    Ro 64-5229 是一种选择性和非竞争性的 mGlu2 拮抗剂。RO 64-5229 能降低神经连接蛋白 1 的突触前抑制作用。
    Ro 64-5229
  • HY-131336

    mGluR Neurological Disease
    MGS0274 是 mGlu2mGlu3 受体激动剂 MGS0008 的脂溶性前体活性分子,能够改善口服生物利用度。MGS0274 有用于研究精神分裂症的潜力。
    MGS0274
  • HY-131287

    mGluR Neurological Disease
    MGS0028 是一种选择性代谢型谷氨酸 2/3 (mGlu2/3) 受体激动剂。MGS0028 可用于精神疾病研究。
    MGS0028
  • HY-129274

    mGluR Neurological Disease
    RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM),主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [3h]-LY354740 在正性结合位点的结合,同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。
    RO4988546
  • HY-117606

    mGluR Neurological Disease
    LY3027788 是 LY3020371 的二酯类似物,是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂,是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 具有抗抑郁功效。
    LY3027788
  • HY-117606A

    mGluR Neurological Disease
    LY3027788 hydrochloride 是 LY3020371 的二酯类似物,是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂,是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 hydrochloride 具有抗抑郁功效。
    LY3027788 hydrochloride
  • HY-107505

    mGluR Neurological Disease
    CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体正变构调节剂 (EC50: 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究。
    CBiPES hydrochloride
  • HY-14554

    LY2140023

    mGluR Neurological Disease
    Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。LY2140023 可用于精神分裂症的研究。
    Pomaglumetad methionil anhydrous
  • HY-107505A

    mGluR Neurological Disease
    CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂,EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究。
    CBiPES
  • HY-103572

    mGluR Neurological Disease
    MNI137 是一种有效的选择性负变构调节剂,适用于 II 组 mGluR。MNI137 对人和大鼠 mGlu2 抑制谷氨酸诱导的钙动员的 IC50s 值为 8.3 和 12.6 nM。
    MNI137
  • HY-103551A

    mGluR Neurological Disease
    LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂,其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。
    LY 541850
  • HY-105040

    LY2140023 hydrate

    mGluR Neurological Disease
    Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 (HY-50906) 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好,具有独特的安全性,可用于精神分裂症。
    Pomaglumetad methionil
  • HY-123820

    mGluR Neurological Disease
    LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
    LY3020371 hydrochloride
  • HY-70059
    LY341495
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
    LY341495
  • HY-103552

    mGluR Neurological Disease
    LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。
    LY487379 hydrochloride
  • HY-19630

    VU0463597

    mGluR Neurological Disease
    ML289 (VU0463597) 是一种高效、选择性的,可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍,对 mGlu5 无活性。
    ML289
  • HY-122255

    mGluR Neurological Disease
    LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸刺激[35S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。
    LY487379
  • HY-70059A

    Others Neurological Disease
    (Rac)-LY341495 是 LY341495 (HY-70059) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。LY341495 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
    (Rac)-LY341495
  • HY-120530

    mGluR Neurological Disease
    JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂),具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50 = 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。
    JNJ-46281222
  • HY-15748

    ADX-71149

    mGluR Neurological Disease
    JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一种新的 metabotropic Glutamate 2 receptor (mGlu2R) 的正变构调节剂,EC50 为 147 nM。JNJ-40411813 具有口服生物活性,可穿透血脑屏障。JNJ-40411813 具有抗抑郁的潜在特性。
    JNJ-40411813
  • HY-101335

    mGluR Neurological Disease
    DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
    DCG-IV
  • HY-50906
    LY404039
    2 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    LY404039 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 mGluR2mGluR3 激动剂,对重组人 mGluR2mGluR3Ki 分别为 149 nM 和 92 nM,比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。LY404039 具有抗精神病和抗焦虑的作用。
    LY404039
  • HY-131289

    mGluR Neurological Disease
    LY3020371 是一种有效和选择性的谷氨酸受体 (mGluR2/3) 拮抗剂,对 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Ki 值分别为 5.26 和 2.50 nM。LY3020371 可用于抑郁症的研究。
    LY3020371
  • HY-130630

    mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的透过血脑屏障的 mGluR2 (代谢型谷氨酸受体-2)正向变构调节剂,其 EC50 值为 0.03 μM。mGluR2 modulator 1 可用于精神病研究。
    mGluR2 modulator 1

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