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metastatic breast cancer

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-13442
    Eribulin
    2 篇文献验证

    B1939; E7389; ER-086526

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Cytotoxin Cancer
    艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate
    2 篇文献验证

    B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    甲磺酸艾日布林 Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin mesylate
  • HY-P99030
    Margetuximab

    		EGFR Cancer
    玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab
  • HY-136244
    PF-06952229
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    PF-06952229 是一种强效、选择性和口服的 TGFbR1 抑制剂。PF-06952229 与 TGFbR1 特异性结合，阻止 TGFbR1 介导的信号转导。PF-06952229 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic?agent)，主要用于研究实体瘤，尤其是转移性乳腺癌。
    PF-06952229
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    		 EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
    Anbenitamab
  • HY-P9907
    Trastuzumab
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody Cancer
    曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (anti-HER2)
  • HY-N1823
    Pygenic acid A

    		Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    脓毒酸A Pygenic acid A 是一种天然化合物，存在 Prunella vulgaris 中。Pygenic acid A 能诱导转移性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Pygenic acid A 可用于糖尿病、炎症和癌症的研究。
    Pygenic acid A
  • HY-139376
    FGFR1 inhibitor-2

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor-2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC50 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。
    FGFR1 inhibitor-2
  • HY-16189
    Elliptinium acetate

    NSC 264137; Celiptium

    		 DNA Stain Cancer
    Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂，对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性，并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症，尤其是转移性乳腺癌的研究。
    Elliptinium acetate
  • HY-126899
    TPI-287

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    TPI-287 是一种可通过血脑屏障的微管稳定剂，能够显著减少乳腺癌在大脑中的转移定植。
    TPI-287
  • HY-P9912
    Pertuzumab
    5 篇以上引用文献

    		 EGFR Cancer
    帕妥株单抗 Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab
  • HY-P9912A
    Pertuzumab (anti-HER2)

    		EGFR Cancer
    帕妥株单抗 (anti-HER2) Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Pertuzumab (anti-HER2)
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
    MC0704
  • HY-123918A
    JMS-17-2 hydrochloride

    		CX3CR1 Endocrinology Cancer
    JMS-17-2 hydrochloride 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 hydrochloride 降低乳腺癌细胞的转移和定植。
    JMS-17-2 hydrochloride
  • HY-123918
    JMS-17-2
    5 篇以上引用文献

    		 CX3CR1 Endocrinology Cancer
    JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。
    JMS-17-2
  • HY-112596
    H3B-6545

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    H3B-6545 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。
    H3B-6545
  • HY-112596A
    H3B-6545 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    H3B-6545 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 hydrochloride 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。
    H3B-6545 hydrochloride
  • HY-P9974
    Vantictumab

    OMP-18R5

    		 Wnt Cancer
    万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合，从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究，如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-18643
    TZ9
    2 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    TZ9 是一种选择性的 Rad6 抑制剂。TZ9 能抑制 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化，下调细胞内 β-catenin，诱导 G2-M 停滞和凋亡，并抑制转移性人类乳腺癌细胞的增殖和迁移。
    TZ9
  • HY-146684
    HDAC-IN-36

    		HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-36 (compound 23 g) 是一种口服有效的HDAC (组蛋白去乙酰化酶)抑制剂，其 IC50 为 11.68 nM (HDAC6)。HDAC-IN-36 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 具有抗肿瘤和抗转移活性，可用于乳腺癌研究。
    HDAC-IN-36
  • HY-147522
    ADG-2e

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)，对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。
    ADG-2e
  • HY-146516
    Anticancer agent 42

    		MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Anticancer agent 42
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-114169
    WRG-28

    		Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
    WRG-28
  • HY-161778
    ZG-126

    		HDAC VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126
  • HY-136255
    Camizestrant
    5 篇文献验证

    AZD-9833

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究。
    Camizestrant
  • HY-144307
    Aurora A/PKC-IN-1

    		Aurora Kinase PKC Cancer
    Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂，对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。
    Aurora A/PKC-IN-1
  • HY-103490
    Takinib
    15 篇以上引用文献

    EDHS-206

    		 MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib
  • HY-15319
    AMG 487
    20 篇以上引用文献

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    AMG 487
  • HY-15319A
    (±)-AMG 487

    		CXCR Cancer
    (±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的，具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    (±)-AMG 487
  • HY-P99630
    Gancotamab

    MM-302

    		 EGFR Cancer
    甘妥单抗 Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
    Gancotamab
  • HY-118762
    KGP94

    		Cathepsin Cancer
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
    KGP94

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