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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (1) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (2) GABA Receptor (1) GLP Receptor (2) HBV (2) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) Melanocortin Receptor (1) mGluR (3) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NO Synthase (1) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Parasite (3) Phospholipase (1) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (1) Serotonin Transporter (2) Sigma Receptor (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (36)

By Targets:

5-HT Receptor (3)

Adrenergic Receptor (1)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (4)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Casein Kinase (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Dopamine Receptor (1)

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HBV (2)

Histamine Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

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Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1)

Melanocortin Receptor (1)

mGluR (3)

Monoamine Oxidase (1)

nAChR (1)

Neuropeptide Y Receptor (2)

NO Synthase (1)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Parasite (3)

Phospholipase (1)

Pyruvate Kinase (1)

RAR/RXR (1)

Serotonin Transporter (2)

Sigma Receptor (1)

Vasopressin Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (4)

Endocrinology (2)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (36)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131181

LEI-401 2 篇文献验证	Phospholipase	Neurological Disease
LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。

HY-B1198

Piperonyl butoxide ENT-14250	Parasite	Infection Cancer
增效醚 Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-143880

MRGPRX1 agonist 4	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 4 (compound 1t) 是一种有效且具有口服活性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。MRGPRX1 agonist 4 具有良好的代谢稳定性和口服生物利用度。在人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠中，MRGPRX1 agonist 4 能降低行为性热过敏反应。MRGPRX1 agonist 4 可用于神经性疼痛的研究。

HY-P1438A

Neuropeptide S(Rat) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Rat) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NSPR) 激动剂 (EC₅₀=3.2 nM)。Neuropeptide S(Rat) TFA 会增加小鼠的运动活性和觉醒度，减少小鼠的焦虑样行为。

HY-114542

LY 201409	Others	Others
LY 201409 是一种具有抗惊厥活性的化合物，可拮抗最大电休克诱导的癫痫发作，对多种化学惊厥剂诱导的癫痫发作效果不一，还可影响小鼠的行为和睡眠。

HY-P1437A

Neuropeptide S(Mouse) TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S(Mouse) TFA 是一种有效的内源性神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂 (EC₅₀=3 nM)。 Neuropeptide S(Mouse) TFA 可诱导细胞内 Ca^{2+ 的动员。Neuropeptide S(Mouse) TFA 可以增加小鼠的运动活性和清醒度。Neuropeptide S(Mouse) TFA 还可以减少小鼠的焦虑样行为。}

HY-114992

2-Propyl-2-pentenoic acid	Drug Metabolite	Neurological Disease
2-Propyl-2-pentenoic acid 是 Valproic acid (HY-10585) 的代谢物。2-Propyl-2-pentenoic acid 在小鼠中对负强化条件行为的习得有促进作用。

HY-118243

KMS88009	Amyloid-β	Others
KMS88009是一种强效的小分子试剂，能够直接干扰淀粉样β（amyloid-b）寡聚体的形成，从而在预防性使用时保持认知行为，在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药，显著减少了淀粉样β寡聚体的组装，并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明，KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中，研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性，以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。

HY-B1198S

Piperonyl butoxide-d9 ENT-14250-d₉	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Cancer
增效醚 d₉ Piperonyl butoxide-d₉ 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-115889

L-NAPNA	NO Synthase	Neurological Disease
L-NAPNA 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。L-NAPNA 具有抗疼痛作用，可抑制福尔马林引起的小鼠对其后爪的舔舐行为 (ED₅₀ 为 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸诱导的小鼠腹部收缩 (ED₅₀ 为 25 mg/kg)。L-NAPNA 可用于中枢神经系统相关疾病研究。

HY-103511

TCS1105	GABA Receptor	Neurological Disease
TCS1105 是一种苯二氮卓配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。

HY-B1198R

Piperonyl butoxide (Standard) ENT-142521 (Standard)	Parasite	Infection Cancer
增效醚 (标准品); Piperonyl butoxide (Standard) 是 Piperonyl butoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-D0887

Disodium 5'-inosinate 1 篇文献验证 IMP disodium salt; Disodium inosinate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
肌苷酸二钠 Disodium 5'-inosinate (IMP disodium salt) 是一种核苷酸类的鲜味剂。Disodium 5'-inosinate 能够与鲜味受体结合，刺激味觉神经，从而让大脑感知到鲜味。此外，Disodium 5'-inosinate 会在小鼠中产生短暂的行为兴奋。

HY-107503

MMPIP	mGluR	Neurological Disease
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (K_B 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。

HY-103111

MMPIP hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (K_B 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。

HY-168021

MAO-A/SERT-IN-1	Monoamine Oxidase Serotonin Transporter	Neurological Disease
MAO-A/SERT-IN-1 是一种 MAO-A/血清素转运体 (SERT) 抑制剂。MAO-A/SERT-IN-1 可以减少 SERT 介导的 5-HT 再摄取，在细胞抑制模型中具有神经保护功效。MAO-A/SERT-IN-1 可以改善斑马鱼和小鼠的抑郁行为。

HY-121671

TBTC	RAR/RXR	Neurological Disease
TBTC是一种选择性激动剂，具有改善阿尔茨海默病模型小鼠的行为缺陷的活性。TBTC能够有效激活RXRα与LXRα或PPARγ的异二聚化。TBTC刺激apoE、ABCA1和ABCG1基因的表达，降低细胞和动物模型中的Aβ含量。

HY-B1192

Estradiol benzoate 最多引用文献 13 篇文献验证 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-143312C

(S)-V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

HY-143312E

(S)-V-0219 hydrochloride	GLP Receptor	Metabolic Disease
(S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。

HY-117924

AUTEN-67 Autophagy enhancer-67	Autophagy	Neurological Disease
AUTEN-67 (Autophagy enhancer-67) 是一种具有口服活性的自噬增强剂和 MTMR14 抑制剂。AUTEN-67 具有抗衰老和神经保护作用。AUTEN-67 保护神经元免受压力诱导的细胞死亡。AUTEN-67 还能恢复阿尔茨海默病小鼠模型的筑巢行为。

HY-W007223

D-5-Hydroxytryptophan D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan	5-HT Receptor	Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。

HY-P1216

HS014	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
HS014 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 K_i 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 调节吗啡对小鼠行为的影响。HS014 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。

HY-145153

S-777469	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，K_i 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

HY-139667

PKM2-IN-3	Pyruvate Kinase	Neurological Disease
PKM2-IN-3 是 PKM2 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 4.1 μM。PKM2-IN-3 通过抑制 PKM2 介导的糖酵解和 NLRP3 激活，具有抗神经炎症的作用。

HY-12363

U-69593	Opioid Receptor	Neurological Disease
U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平^[4]。

HY-101478

Fenobam	mGluR Apoptosis	Neurological Disease Cancer
非诺班 Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC₅₀=84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 K_d 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。

HY-134923

CA77.1 2 篇文献验证	Autophagy	Neurological Disease
CA77.1 是一种有效的，具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的激活剂，表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B1192R

Estradiol benzoate (Standard)	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family	Neurological Disease
苯甲酸雌二醇(Standard) Estradiol benzoate (Standard)是 Estradiol benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-103312

Xestospongin C 3 篇文献验证 (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-W115718

Cuprizone 1 篇文献验证	Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
Cuprizone 是一种铜螯合剂，可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶，包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH，从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。

HY-146619

RAGE/SERT-IN-1	Amyloid-β Serotonin Transporter	Neurological Disease
RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ_25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。

HY-17032

Indeloxazine (rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base	Others	Neurological Disease
茚洛秦 Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物，具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠（SAM-P/8/Ta）的步入潜伏期，表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛，展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物，进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。

HY-168742

V1a/V2 antagonist 1	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种具有口服活性的双靶点的 V1a 和 V2 拮抗剂，对 V1a 和 V2 受体均具有很强的结合亲和力 (K_i: hV1a 为 0.13 nM, hV2 为 0.53 nM, mV1a 为 0.5 nM; IC₅₀: hV1a为 2.2 nM )。V1a/V2 antagonist 1 可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱发的小鼠抓挠行为。

HY-A0139

Thiothixene NSC 108165; Navan; Navane	Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-12443

PF-5006739	Casein Kinase	Neurological Disease
PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

HY-118775

LEK 8804	Others	Others
LEK 8804 是一种具有5-HT1A受体激动和5-HT2受体拮抗特性的化合物，具有调节相关受体介导的行为反应的活性。LEK 8804在大鼠中可剂量依赖性地引起自发甩尾反应，表现出完全的5-HT1A激动活性，在小鼠中可抑制5-HTP诱导的头部抽搐反应，可能是通过对5-HT2受体的拮抗作用而非5-HT1A受体的激动作用。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-124110

TC299423	nAChR	Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2^∗ 和 α4β2^∗ 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2^∗ nAChRs。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2^∗ nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。

HY-103117

S 32212 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A、α2β-肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性（EC₅₀s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-B1941R

4-tert-Octylphenol (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-163345

5-HT7R antagonist 2	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 K_i 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC₅₀ 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area