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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135780A
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium

    3'-dUTP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
  • HY-12484
    BMH-21
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。
    BMH-21
  • HY-148953
    MTR-106

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。
    MTR-106
  • HY-13323
    CX-5461
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC50 为 142，113 和 54 nM。
    CX-5461
  • HY-112062
    POL1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    POL1-IN-1 是一种RNA聚合酶 1 POL1 (也称为 Pol I) 抑制剂，IC50 值低于 0.5 uM。 POL1-IN-1 通过抑制 POL1 转录抑制核糖体的生成。
    POL1-IN-1
  • HY-120118
    Metarrestin

    ML246

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。
    Metarrestin
  • HY-135780
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate

    3'-dUTP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，Ki 值为 2.0 μM。
    3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
  • HY-115755
    Thio-ITP

    6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate; 6-Thio-ITP

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 活性的竞争性抑制剂。Thio-ITP 对聚合酶具有高表观亲和力，RNA 聚合酶 I 的 Ki 值为 40.9 μM，RNA聚合酶 II 的 Ki 值为 38.0 μM。
    Thio-ITP
  • HY-118723
    BMH-22

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-145840
    Pol I-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Pol I-IN-1 是一种有效的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 抑制剂，对于 Pol I 大催化亚单 RPA194 的 IC50 为 0.21 µM。
    Pol I-IN-1
  • HY-122532
    Fagaronine chloride

    		Others Cancer
    Fagaronine chloride是一种生物碱，具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用，快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力，特别是在逆转录病毒感染的研究中。
    Fagaronine chloride
  • HY-16200
    Ethynylcytidine

    ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ethynylcytidine
  • HY-163147
    PAN endonuclease-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。
    PAN endonuclease-IN-1
  • HY-13323R
    CX-5461 (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CX-5461 (Standard) 是 CX-5461 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC50 为 142，113 和 54 nM。
    CX-5461 (Standard)
  • HY-153118
    Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers
    1 篇文献验证

    ctDNA sodium, Type I, fibers; DNA sodium, from calf thymus, Type I, fibers; Thymonucleic acid sodium, Type I, fibers

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    脱氧核糖核酸钠盐, 来源于小牛胸腺 (Type I, fibers) Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 是小牛胸腺 DNA (HY-109517) 的钠盐形式。小牛胸腺 DNA 是从小牛胸腺中分离出来的双链模板 DNA，可用于研究 DNA 与 DNA 结合剂之间的相互作用以及 DNA 的结构和功能，以及用于 DNA 定量、用作 DNA 聚合酶分析的底物等。
    Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers
  • HY-138646
    Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium

    Poly(dA:dT) sodium

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase AIM2 Infection Cancer
    聚脱氧核糖核酸钠盐 Polydeoxyadenylic-thymidylic acid (Poly(dA:dT)) sodium 是 DNA 合成聚合物。Poly(dA:dT) sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Poly(dA:dT) sodium 可被多种模式识别受体识别，包括cGAS、AIM2、DAI、DDX41、IFI16和LRRFIP1，并触发 I 型干扰素的产生。 Poly(dA:dT) sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
    Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium
  • HY-146365
    HIV-1 inhibitor-30

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
    HIV-1 inhibitor-30

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