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prostate carcinoma

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

7

天然产物

5

重组蛋白

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17473
    Embelin
    4 篇文献验证

    Embelic acid; Emberine; NSC 91874

    IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis),并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin
  • HY-13702S

    Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Cancer
    Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素活性分子。
    Nilutamide-d6
  • HY-N0610A

    3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid

    Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid
  • HY-N0610AS

    3-Phenylacrylic acid-d6; β-Phenylacrylic acid-d6

    Endogenous Metabolite Cancer
    Cinnamic acid-d6 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid-d6
  • HY-105164

    BBR 3576

    Others Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物,对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone
  • HY-105164A

    BBR 3576 dihydrochloride

    Others Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物,对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone dihydrochloride
  • HY-148944

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    二十二碳六烯酸甘油二酯 Didocosahexaenoin 是一种 omega-3 衍生物,是 DHA 的甘油二酯,可由 DHA 甘油三酯合成。Didocosahexaenoin 导致线粒体膜电位显着丧失并诱导 ROS 产生。Didocosahexaenoin 诱导细胞凋亡。Didocosahexaenoin 在人前列腺癌细胞中诱导比 DHA 更强的细胞毒性。
    Didocosahexaenoin
  • HY-17473R

    IAP NF-κB Apoptosis Autophagy Cancer
    恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis),并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
    Embelin (Standard)
  • HY-119833

    MicroRNA Cancer
    Rubone 是一种查耳酮类似物,是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达,下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达,并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。
    Rubone
  • HY-147852

    Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-16706
    Remodelin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Histone Acetyltransferase Cancer
    Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性,减缓 DNA 复制,抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长,并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
    Remodelin
  • HY-16706A
    Remodelin hydrobromide
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Histone Acetyltransferase Cancer
    Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性,减缓 DNA 复制,抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长,并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
    Remodelin hydrobromide
  • HY-147853

    Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116),乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-109050
    Alobresib
    2 篇文献验证

    GS-5829

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
    Alobresib
  • HY-N0610AS2

    3-Phenylacrylic acid-13C3; β-Phenylacrylic acid-13C3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸-13C3 Cinnamic acid-13C3 (3-Phenylacrylic acid-13C3) 是 13C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途,其对胶质母细胞瘤,黑色素瘤,前列腺癌,肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid-13C3
  • HY-124573

    TH-3424

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    OBI-3424 (TH-3424) 是一种前体,可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌,去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    OBI-3424
  • HY-157399

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-10 (compound 9F) 是一种有效的、选择性的双重 EGFR/HER2 抑制剂,对 EGFR 和 HER2 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 234 nM。EGFR/HER2-IN-10 显示出针对前列腺癌的有效抗增殖作用。
    EGFR/HER2-IN-10
  • HY-107408

    Hedgehog Cancer
    SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力,包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-114668

    Camptothecin-20-O-propionate

    Topoisomerase Cancer
    Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物,是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。
    Camptothecin-20(S)-O-propionate
  • HY-117803

    OSI-461 free base

    Others Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物,具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡,但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-N0103
    Sophocarpine
    5 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
    Sophocarpine
  • HY-N0103A
    Sophocarpine monohydrate
    5 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
    Sophocarpine monohydrate
  • HY-N0103R

    Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    槐果碱 (Standard) Sophocarpine (Standard) 是 Sophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。
    Sophocarpine (Standard)
  • HY-125108
    PHPS1 sodium
    2 篇文献验证

    SHP2 Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。
    PHPS1 sodium
  • HY-112368
    PHPS1
    2 篇文献验证

    SHP2 Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。
    PHPS1
  • HY-147504

    Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用,在24 h 时其 IC50 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。
    Anticancer agent 63
  • HY-161618

    JAK EGFR PI3K IGF-1R GSK-3 Inflammation/Immunology Endocrinology
    MJ04 是 Janus Kinase 3 (JAK 3) 的选择性抑制剂,IC50 为 2.03 nM。MJ04 抑制 T 细胞分化并抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征,在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长,且无明显毒性 (LD50 >2 g/kg)。
    MJ04
  • HY-118762

    Cathepsin Cancer
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂,IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性,对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
    KGP94
  • HY-133136

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-2 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC,对 BRD4 BD1IC50 为 14.2 nM。
    PROTAC BRD4 Degrader-2

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