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stem-like cells

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145102
    NCT-58

    		HSP Apoptosis Cancer
    NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。
    NCT-58
  • HY-128888B
    (S,R)-GSK321

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
    (S,R)-GSK321
  • HY-117651
    2-Fluoropalmitic acid

    		Acyltransferase Cancer
    2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂，可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
    2-Fluoropalmitic acid
  • HY-121608
    Lumiflavin

    Lumiflavine

    		 Fluorescent Dye Notch Cancer
    光黃素 Lumiflavin (Lumiflavine) 是一种核黄素类似物，可显著抑制 riboflavine 的摄取。Lumiflavin 能有效降低肿瘤干细胞 (CSCs) 中 riboflavin 的富集，使顺铂二胺二氯铂 (DDP) 对 CSCs 的作用增敏。Lumiflavin 有望用于卵巢癌的研究。
    Lumiflavin
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A

    ALDH1Ai 673A

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Necroptosis Cancer
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-W004283
    Pentadecanoic acid

    		Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。
    Pentadecanoic acid
  • HY-N12432
    Glomeratide A

    		Others Metabolic Disease
    Glomeratide A 是一种二苯甲酮 C-葡萄糖苷，具有肝脏保护作用。Glomeratide A 对 d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞中诱导的肝毒性具有保护作用。
    Glomeratide A
  • HY-164480
    GTCpFE

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-139211
    Difluorinated Curcumin

    3,4-Difluorobenzylidene curcumin

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌活性。Difluorinated Curcumin 可抑制肿瘤干/类干细胞的自我更新能力、肿瘤细胞的克隆形成、侵袭性和血管生成。Difluorinated Curcumin 还增加细胞对化疗的敏感性。
    Difluorinated Curcumin
  • HY-W004283R
    Pentadecanoic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    十五烷酸 (Standard) Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。
    Pentadecanoic acid (Standard)
  • HY-P10757
    DTX-P7

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK Cancer
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
    DTX-P7
  • HY-B1019
    Sulpiride
    5 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    舒必利 Sulpiride 是具有口服活性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。Sulpiride 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病试剂。Sulpiride 可以用于焦虑、抑郁和乳腺癌的研究。
    Sulpiride

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