2. Metabolic Enzyme/Protease JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Epigenetics Protein Tyrosine Kinase/RTK Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor MAPK/ERK Pathway Apoptosis
  3. Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
  4. Pentadecanoic acid

Pentadecanoic acid  (Synonyms: 十五烷酸)

目录号: HY-W004283 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pentadecanoic acid Chemical Structure

Pentadecanoic acid Chemical Structure

CAS No. : 1002-84-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Pentadecanoic acid 相关抗体

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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JNK1 JNK2 JNK3 JNK

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

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Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pentadecylic acid is a saturated fatty acid with a 15-carbon backbone.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Pentadecanoic acid (50-200 μM，48 小时) 通过抑制 JAK2/STAT3 信号通路诱导 MCF-7/SC 乳腺癌干细胞样细胞凋亡，并抑制其增殖和迁移[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pentadecanoic acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7/SC breast cancer stem-like cells
Concentration: 50, 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Significantly reduced MCF-7/SC cell viability, showing time- and dose-dependent cytotoxic effects.

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line: MCF-7/SC breast cancer stem-like cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Significantly reduced the ability of MCF-7/SC cells to penetrate Matrigel, with a markedly lower number of invasive cells compared to the control group.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MCF-7/SC breast cancer stem-like cells
Concentration: 50, 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Led to a significant accumulation of MCF-7/SC cells in the Sub-G1 phase and reduced the proportion of S-phase and G2/M-phase cells, suggesting cell cycle arrest.
体内研究
(In Vivo)

Pentadecanoic acid (1% w/w，饮食摄入，从妊娠期至哺乳期结束) 在 C57BL6/J 小鼠妊娠期诱导轻度葡萄糖耐受性下降，部分通过激活 PPARα 和 MAPK 信号通路介导，并在哺乳期促进后代生长并增强抗氧化能力[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 1% Pentadecanoic acid (PA) diet-induced gestational glucose intolerance C57BL6/J mouse model[2]
Dosage: 1% (Pentadecanoic acid ethyl ester was incorporated into a low-fat diet (LFD) by replacing 10 g/kg soybean oil, achieving a final concentration of 1% (w/w), with a total feed composition of 1000 g/kg as an example)
Administration: Dietary intake, from gestation to the end of lactation
Result: Increased PA and heptadecanoic acid (C17:0) levels in maternal and fetal tissues;
Induced mild insulin resistance during pregnancy and activated PPARα and MAPK signaling pathways;
Increased maternal oxidative stress but reduced maternal fat deposition and promoted offspring growth during lactation;
Reduced plasma and liver triglyceride (TG) levels in offspring and enhanced antioxidant capacity.
Clinical Trial
分子量

242.40

Formula

C15H30O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (257.84 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1254 mL 20.6271 mL 41.2541 mL
5 mM 0.8251 mL 4.1254 mL 8.2508 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (276 KB) HNMR (170 KB) MS (70 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pentadecanoic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1254 mL 20.6271 mL 41.2541 mL 103.1353 mL
5 mM 0.8251 mL 4.1254 mL 8.2508 mL 20.6271 mL
10 mM 0.4125 mL 2.0627 mL 4.1254 mL 10.3135 mL
15 mM 0.2750 mL 1.3751 mL 2.7503 mL 6.8757 mL
20 mM 0.2063 mL 1.0314 mL 2.0627 mL 5.1568 mL
25 mM 0.1650 mL 0.8251 mL 1.6502 mL 4.1254 mL
30 mM 0.1375 mL 0.6876 mL 1.3751 mL 3.4378 mL
40 mM 0.1031 mL 0.5157 mL 1.0314 mL 2.5784 mL
50 mM 0.0825 mL 0.4125 mL 0.8251 mL 2.0627 mL
60 mM 0.0688 mL 0.3438 mL 0.6876 mL 1.7189 mL
80 mM 0.0516 mL 0.2578 mL 0.5157 mL 1.2892 mL
100 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4125 mL 1.0314 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pentadecanoic acid1002-84-2Endogenous MetaboliteJAKSTATPPARp38 MAPKJNKERKCaspaseApoptosisJanus kinasePeroxisome proliferator-activated receptorsc-Jun N-terminal kinaseExtracellular signal regulated kinasesMCF-7/SC breast cancer stem-like cellsgestational glucose intolerance C57BL6/J mouseAnti-cancerInhibitorinhibitorinhibit

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