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32

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

1

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0476

    Regelide; Abruslactone A

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯甲 Wilforlide A 是从雷公藤中分离得到的一种生物活性三萜,具有抗炎和免疫抑制作用。
    Wilforlide A
  • HY-B1214

    Prednisolone 21-acetate

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    醋酸泼尼松龙 Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
    Prednisolone acetate
  • HY-N6985

    Others Cancer
    巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种从太平洋紫杉树和其近缘种中分离出的一种天然产物。Baccatin III 能通过减少 MDSCs 积累和抑制其功能,延缓肿瘤发展进程。
    Baccatin III
  • HY-151971

    Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂,通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位,而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化,从而诱导 AURKB 抑制活性。
    Aurora Kinases-IN-3
  • HY-N0476R

    Others Inflammation/Immunology
    雷公藤内酯甲 (Standard) Wilforlide A (Standard) 是 Wilforlide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wilforlide A 是从雷公藤中分离得到的一种生物活性三萜,具有抗炎和免疫抑制作用。
    Wilforlide A (Standard)
  • HY-122997

    Others Others
    Acetylaleuritolic acid 是一种从麻疯树中分离出的三萜类化合物,具有对P-388淋巴细胞白血病测试系统的肿瘤抑制特性。
    Acetylaleuritolic acid
  • HY-B1630

    Others Cancer
    Stilbestrol dipropionate是一种雌激素类化合物,具有用于复发性前列腺癌的激素抑制活性。Stilbestrol dipropionate可用于抑制雌激素缺乏相关的疾病。
    Stilbestrol dipropionate
  • HY-B1214S

    Prednisolone 21-acetate-d8

    Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    醋酸泼尼松龙 d8 Prednisolone acetate-d8 是 Prednisolone acetate 的氘代物。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
    Prednisolone acetate-d8
  • HY-113840

    Ro 14-9706

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    舒马罗汀 Sumarotene (Ro 14-9706) 是一种芳香类甲基砜,可以用于皮肤病研究,具有修复光损伤、抗角化和抗增殖作用。Sumarotene 在大鼠中表现出催乳素抑制活性,从而影响泌乳。
    Sumarotene
  • HY-167647

    Parasite Infection
    Menoctone 是一种口服有效的抗疟剂,具有抑制血源性啮齿动物疟疾的作用。Menoctone 能增强氯喹或奎宁的抗疟效果,可用于疟疾研究。
    Menoctone
  • HY-N5058

    Apoptosis Cancer
    去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。
    Dehydroeffusol
  • HY-133672

    Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    (Rac)-Mono(3,5,5-trimethylhexyl) phthalate 是常用邻苯二甲酸酯增塑剂的重要代谢产物。(Rac)-Mono(3,5,5-trimethylhexyl) phthalate 具有免疫抑制作用。
    (Rac)-Mono(3,5,5-trimethylhexyl) phthalate
  • HY-139252

    Reactive Oxygen Species Cancer
    Anticancer agent 225 (Comp 51) 是一种三萜酸类似物,可抑制不同类型的肿瘤干细胞 (CSCs),并增加 CSCs 的 ROS 水平。Anticancer agent 225 可用于肿瘤研究。
    Anticancer agent 225
  • HY-W145497

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-(+)-Sorbose,一种 D-Sorbose 的活性对映异构体,可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病,如 2 型糖尿病。
    D-(+)-Sorbose
  • HY-400705

    Others Cancer
    Duocarmycin SA intermediate-1 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-1 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation),并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。
    Duocarmycin SA intermediate-1
  • HY-117451

    Others Infection
    Dodine是一种杀菌剂,具有抑制植物病害的活性。Dodine用于控制苹果、梨和美洲山核桃上的黑斑病、桃子上的褐腐病以及桃子、草莓、樱桃、楹树和黑核桃的多种叶部疾病。Dodine还用作工业生物杀灭剂和防腐剂。
    Dodine
  • HY-N6985R

    Others Cancer
    巴卡亭 Ⅲ (Standard) Baccatin III (Standard) 是 Baccatin III 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baccatin III 是一种从太平洋紫杉树和其近缘种中分离出的一种天然产物。Baccatin III 能通过减少 MDSCs 积累和抑制其功能,延缓肿瘤发展进程。
    Baccatin III (Standard)
  • HY-N1775

    3,4-DHAP

    Tyrosinase Cancer
    3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 可从Picea Schrenkiana 中分离得到,能抑制酪氨酸酶,其 IC50 值为10 μM。3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 是一种血管活性物质和抗氧化剂。
    3',4'-Dihydroxyacetophenone
  • HY-148088

    Adenosine Receptor Cancer
    M1069 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性。
    M1069
  • HY-Y0152A

    (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate

    Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物,已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。
    Cinchonine monohydrochloride hydrate
  • HY-147918

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂,靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。
    Anticancer agent 73
  • HY-148088A

    Adenosine Receptor Cancer
    M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂,比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制,具有抗肿瘤活性。
    M1069 free base
  • HY-150791

    Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性,具有很强的肿瘤抑制作用。
    FLDP-5
  • HY-B1844

    Others Cancer
    氟氰戊菊酯 Flucythrinate是一种合成的拟除虫菊酯,具有抑制内分泌活性的特性。Flucythrinate与维生素D核受体(VDR)显示出良好的结合亲和力,得分为-11.0 kcal/mol。Flucythrinate被提议为多靶点配体,可能与几种与乳腺癌相关的蛋白质相互作用。Flucythrinate的筛选方法在结合位点预测和亲和力估计方面表现出良好的准确性。
    Flucythrinate
  • HY-134463
    NHWD-870
    1 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂,仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用,并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。
    NHWD-870
  • HY-W338764

    Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长,同时对正常人原代细胞毒性极小,可用于癌症研究。
    AHR agonist 3
  • HY-146087

    Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物,可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
    Autophagy inducer 4
  • HY-N1435
    Oroxin B
    3 篇文献验证

    Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-161954

    HDAC Cancer
    HDAC8-IN-12 (compound 5k) 是非羟肟酸的、HDAC8 的选择性抑制 (IC50: 0.12 nM),也是乳腺癌的有效抑制剂。HDAC8-IN-12 通过激活 T 细胞触发抗肿瘤免疫,能够增加 M1 巨噬细胞的比例并降低 M2 巨噬细胞的比例。HDAC8-IN-12 (50 mg/kg) 在乳腺癌原位小鼠模型中发挥肿瘤抑制作用。
    HDAC8-IN-12
  • HY-N1435R

    Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B (Standard)
  • HY-164445

    STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的,有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM,对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727,并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-14977

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    CS-0777-P

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