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37

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

8

MCE 试剂盒

6

天然产物

1

重组蛋白

2

点击化学

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119309

    Biochemical Assay Reagents Others
    蔗糖八乙酸酯 Sucrose octaacetate 是蔗糖的乙酰化衍生物,具有强烈的苦味,可用作苦味替代品。Sucrose octaacetate 可用作食品添加剂,还可用作粘合剂和增塑剂。Sucrose octaacetate 还用于许多农药,杀虫剂和其他有毒产品中,以防止意外中毒。Sucrose octaacetate 也可用作软模板,以合成聚苯胺 (PANI) 纳米纤维。
    Sucrose octaacetate
  • HY-E70094

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 UvsX 重组酶 T4 UvsX Recombinase 通过催化模板和作为引物的同源 DNA 单链之间的突触,帮助启动双链 DNA 模板上的 DNA 复制。T T4 UvsX Recombinase 极大地扩增了由 T4 DNA 聚合酶全酶在线性单链 DNA 模板上催化的回跳 (发夹引物) DNA合成。
    T4 UvsX Recombinase
  • HY-15349
    Trovirdine
    1 篇文献验证

    LY300046

    HIV Infection
    曲韦定 Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
    Trovirdine
  • HY-111815A

    ac4CTP sodium

    Endogenous Metabolite Others
    N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
    N4-Acetylcytidine triphosphate sodium
  • HY-W014081

    Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

    Others Others
    香豆素-3-羧酸乙酯 Ethyl 3-coumarincarboxylate 是一种香豆素衍生物。Ethyl 3-coumarincarboxylate 可作为伪模板,用于制备对黄曲霉毒素具有较为特异性识别能力的分子印迹聚合物 (MIP)。
    Ethyl 3-coumarincarboxylate
  • HY-106872

    9-Cl-TIBO

    Reverse Transcriptase HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    R82913 (9-Cl-TIBO) 是一种强效且高选择性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂,具有对 RNA 模板 (负链合成) 和 DNA 模板 (正链合成) 的抗病毒活性。R82913 能够抑制不同株 HIV-I 在 CEM 细胞中的复制,其 IC50 值为 0.15 μM。
    R82913
  • HY-119309R

    Biochemical Assay Reagents Others
    蔗糖八乙酸酯 (Standard) Sucrose octaacetate (Standard) 是 Sucrose octaacetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose octaacetate 是蔗糖的乙酰化衍生物,具有强烈的苦味,可用作苦味替代品。Sucrose octaacetate 可用作食品添加剂,还可用作粘合剂和增塑剂。Sucrose octaacetate 还用于许多农药,杀虫剂和其他有毒产品中,以防止意外中毒。Sucrose octaacetate 也可用作软模板,以合成聚苯胺 (PANI) 纳米纤维。
    Sucrose octaacetate (Standard)
  • HY-111815

    ac4CTP

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N4-乙酰基胞苷三磷酸 N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
    N4-Acetylcytidine triphosphate
  • HY-111815B

    ac4CTP sodium (solution)

    Endogenous Metabolite Others
    N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物,并可整合到多个模板中。
    N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution)
  • HY-E70382

    Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    虾碱性磷酸酶 Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) 是一种核苷酸磷酸酶,可催化从核酸模板中去除 5′ 磷酸。Shrimp Alkaline Phosphatase 在没有螯合剂的情况下很容易失活,是分子克隆中广泛使用的磷酸酶。
    Shrimp Alkaline Phosphatase
  • HY-109517
    Calf thymus DNA
    1 篇文献验证

    DNA from calf thymus, Thymonucleic acid

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    小牛胸腺DNA Calf thymus DNA (DNA from calf thymus) 是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离的高质量双链模板 DNA。Calf thymus DNA 可用于研究 DNA 与活性分子之间的相互作用。
    Calf thymus DNA
  • HY-148781

    HBV Infection
    HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-30
  • HY-148780

    HBV Infection
    HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-29
  • HY-14776
    Quarfloxin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    CX-3543

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物,其靶向抑制RNA pol I的活性,在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
    Quarfloxin
  • HY-N15154

    Cathepsin HSP Cancer
    Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂,是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
    Tasiamide B
  • HY-149337

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    D3R ligand 1 (compound 23b) 是多巴胺受体 D3R 的有效选择性配体 (Ki=66 nM),含有 THPB 模板。D3R ligand 1 也是基于 G 蛋白和 β-arrestin 的信号传导的拮抗剂。
    D3R ligand 1
  • HY-105846

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Cancer
    Nogalamycin 是一种羟硝氨糖环素。Nogalamycin 是抗革兰氏阳性细菌的有效抗生素,对某些肿瘤细胞也具有细胞毒性。Nogalamycin 由 Streptomyces nogalater var. Nogalater 菌株产生。Nogalamycin 与 DNA 模板结合后选择性抑制 RNA 合成。可用于抗癌研究。
    Nogalamycin
  • HY-19143

    HIV Infection
    L-697639 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的抑制剂,IC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性,在人类 T 淋巴细胞培养中,浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV-1 感染。
    L-697639
  • HY-144047

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
    HBV-IN-16
  • HY-144045

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1,化合物 5)。
    HBV-IN-14
  • HY-144046

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1,化合物 2)。
    HBV-IN-15
  • HY-N7232

    Reverse Transcriptase Infection
    Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素,对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用,Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响,但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时,其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。
    Limocrocin
  • HY-122532

    Others Cancer
    Fagaronine chloride是一种生物碱,具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用,快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力,特别是在逆转录病毒感染的研究中。
    Fagaronine chloride
  • HY-P2612

    TNF Receptor Others
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板,可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
    WP9QY
  • HY-155368

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-20 (compound 7c) 是一种高效的 BChE 选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 105 nM 和 2.3 nM。BChE-IN-20 抑制 P 糖蛋白的 IC50 为 0.27 μM。 BChE-IN-20 是一个很有前途的模板,可以改善 BChE 选择性配体的设计和开发,包括抑制剂和荧光探针。
    BChE-IN-20
  • HY-P2612A

    TNF Receptor Others Cancer
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板,可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
    WP9QY TFA
  • HY-153118

    ctDNA sodium, Type I, fibers; DNA sodium, from calf thymus, Type I, fibers; Thymonucleic acid sodium, Type I, fibers

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    脱氧核糖核酸钠盐, 来源于小牛胸腺 (Type I, fibers) Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 是小牛胸腺 DNA (HY-109517) 的钠盐形式。小牛胸腺 DNA 是从小牛胸腺中分离出来的双链模板 DNA,可用于研究 DNA 与 DNA 结合剂之间的相互作用以及 DNA 的结构和功能,以及用于 DNA 定量、用作 DNA 聚合酶分析的底物等。
    Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers
  • HY-P4886

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-E70090

    DNA/RNA Synthesis Others
    T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性,参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下,T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板,以 NTP 为底物,合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
    T7 RNA polymerase
  • HY-120750

    Others Cancer
    A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物,具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来,导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤,并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
    A 62176 hydrochloride
  • HY-167848

    XL-118

    Others Cardiovascular Disease
    DMP-728 free base (XL-118)是一种高度有效和选择性的GPIIb/IIIa拮抗剂,具有抗血小板和抗血栓的活性。DMP-728 free base在体外可以抑制ADP诱导的人类血小板聚集,IC50为46 nmol/L,并且能显著降低纤维蛋白原与人类血小板或纯化人GPIIb/IIIa受体的结合。DMP-728 free base在麻醉的杂种狗中表现出剂量依赖性的抗血小板作用,有效抑制ADP引发的血小板聚集并延长模板出血时间。
    DMP-728 free base
  • HY-100513A

    Apoptosis DNA/RNA Synthesis Antibiotic Cancer
    脱氢阿霉素 Dehydroaltenusin 脱氢阿霉素是真核DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 的小分子选择性抑制剂,一种由真菌产生的抗生素,其 IC50值为 0.68 μM。 Dehydroaltenusin 对哺乳动物 polα 活性的抑制作用模式对 DNA 模板引物 (Ki=0.23 μM) 是竞争性的,对 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物是非竞争性的 (Ki=0.18 μM)。 Dehydroaltenusin 在 S 期阻止癌细胞周期并触发凋亡 apoptosis。 Dehydroaltenusin 在体内具有抗人类腺癌肿瘤的抗肿瘤活性。
    Dehydroaltenusin
  • HY-E70400

    DNA/RNA Synthesis Others
    耐热型 T7 RNA 聚合酶 Thermostable T7 RNA Polymerase 是耐热型的 T7 RNA Polymerase (HY-E70090)。与 T7 RNA Polymerase相比它能够耐高温,活性稳定。T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性,参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下,T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板,以 NTP 为底物,合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
    Thermostable T7 RNA Polymerase
  • HY-151792

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也是一种交联剂-E3 连接酶配体偶联物,可用于 PROTAC 研究的点击反应蛋白降解剂构建块。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也可用于模板中靶向蛋白降解剂的合成。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3
  • HY-15334

    VEGFR Cancer
    CEP-5214 是一种茚并吡咯并咔唑类、血管内皮生长因子 R2 (VEGF-R2) 酪氨酸激酶的抑制剂。CEP-5214 对 VEGF-R2 具有高效力(IC50 为 8 nM),对人类 VEGF-R 酪氨酸激酶(VEGF-R2/KDR) 的 IC50 为 4 nM,并对其他激酶具有良好的选择性。CEP-5214 在各种模型中表现出显著的细胞和体内抗肿瘤活性。
    CEP-5214
  • HY-151791

    ADC Linker E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物,作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板,VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3
  • HY-164059

    Fluorescent Dye Others
    mCherry 是一种来源于 Discosoma sp.的红色荧光蛋白,其激发/发射光波长分别为587 nm /610 nm。LZCap AG(3'Acm) mCherry mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得. LZCap AG(3'Acm) mCherry mRNA进入细胞后将表达红色荧光蛋白,适用于mRNA运送,翻译效率,转染效率和体内成像等实验。
    LZCap AG(3'Acm) mCherry mRNA

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