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By Targets:	Androgen Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (2) Antifolate (2) Apoptosis (5) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (5) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (3) COX (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (11) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Factor Xa (2) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (2) FGFR (1) FXR (5) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (5) GCGR (1) Herbicide (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) MEK (1) P2Y Receptor (1) Parasite (1) PARP (1) PDHK (2) PDK-1 (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (1) ROCK (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Ser/Thr Protease (2) Thrombin (2) Trk Receptor (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (3) Infection (13) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (3)

By Targets:

Androgen Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Antibiotic (2)

Antifolate (2)

Apoptosis (5)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (5)

Bacterial (12)

Biochemical Assay Reagents (3)

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DNA/RNA Synthesis (6)

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MEK (1)

P2Y Receptor (1)

Parasite (1)

PARP (1)

PDHK (2)

PDK-1 (1)

Ras (3)

Reactive Oxygen Species (1)

ROCK (1)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

Ser/Thr Protease (2)

Thrombin (2)

Trk Receptor (1)

VD/VDR (1)

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Cancer (35)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (3)

Infection (13)

Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16659

EHT 1864 10 篇以上引用文献	Ras	Neurological Disease Cancer
EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 K_d 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。

HY-N0881

Desacetylcinobufagin Deacetylcinobufagin	Others	Others
去乙酰华蟾蜍精去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin)是一用于微生物转化的天然化合物。

HY-17527

Cloxyfonac	Others	Others
座果酸 Cloxyfonac是一种植物生长调节剂和化学转化产物农药剂。

HY-21509

8-Hydroxycoumarin 1 篇文献验证	Others	Others
8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类活性分子微生物转化的中间产物。

HY-N3687

Dasycarpol	Others	Cancer
Dasycarpol (compound 2) 是由 Aspergillus niger (AS 3.421) 对黄曲霉酮进行微生物转化的产物。Dasycarpol 对 A549 细胞表现出中等的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 20 ug/mL。

HY-N9507

Picrasidine Q	Apoptosis FGFR	Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

HY-125636

Mycro1	Others	Cancer
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC₅₀ 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-126979

Mycro2	Others	Cancer
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC₅₀ 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-162836

Rifamycin B 4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic)，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。

HY-W011579

4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone，是具有五元环结构的杂环化合物，可用作有机合成的起始材料、有机转化的试剂以及研究生物过程的生物探针。4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-N12167

3-epi-Bufalin	Others	Others
3-epi-Bufalin (compound 2a) 是蟾蜍二烯内酯在微生物中的转化产物。

HY-100885

Acelarin 1 篇文献验证 NUC-1031	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。

HY-116131

DAC-2-25	Others	Others
DAC-2-25 是一种导致体柱向触手区发生同态转化的分子。

HY-N3391

Leuconolam	Others	Metabolic Disease
Leuconolam 是一种生物碱，可经历各种化学转化，包括碱基诱导环化以产生差向异构体产物。

HY-12656

SCH 51344	Ras	Cancer
SCH 51344 抑制 Ras 诱导的恶性转化，并防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。

HY-142129

Pyrocholecalciferol	VD/VDR	Endocrinology
Pyrocholecalciferol 一种维生素 D 类似物，由 7-脱氢胆固醇 (7-DHC) 的光化学转化产生。

HY-130465

7α-Thiospironolactone Deacetylspironolactone; Mercaptospironolactone	Others	Metabolic Disease
7α-Thiospironolactone 是螺内酯 (HY-B0561) 的转化产物，可由疏棉状嗜热丝孢菌代谢得到。

HY-122903B

(+)-TK216	DNA/RNA Synthesis	Others
(+)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。

HY-129273

L-731735	Farnesyl Transferase	Cancer
L-731735 是一种选择性 FPTase 抑制剂，可选择性抑制 ras 依赖性细胞转化。L-731735 可用于癌症的研究。

HY-15876

Clopidogrel thiolactone	Drug Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷硫代内酯 Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 代谢过程中的一个重要中间产物。Clopidogrel thiolactone 具有抗血小板作用。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体抑制剂，发挥抗血小板作用。

HY-112023

Lumisterol 3 (>90%) 9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物，是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。

HY-136441

Triclosan-methyl	Bacterial	Infection
三氯生甲基 Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-163650

DTPD-Q	Others	Others
DTPD-Q 是轮胎添加剂 N，N'-二苯基-P-苯基二胺 (DTPD) 的转化产物 (TATP)。DTPD-Q 在环境中累积并增加了生态风险。

HY-121665

Rosaprostol	Others	Others
Rosaprostol 是一种具有抗溃疡活性的化合物，其对映体可通过特定的合成路线从相应的构建块合成，包括多步反应和立体选择性转化。

HY-162596

NRL-1049 BA-1049	ROCK	Neurological Disease
NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC₅₀: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。

HY-W012218

(±)-Camphor-10-sulfonic acid (±)-10-Camphorsulfonic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
(±)-樟脑-10-磺酸 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。

HY-P2741

Maltose phosphorylase E.C. 2.4.1.8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
麦芽糖磷酸化酶 Maltose phosphorylase 是一种二聚酶，它催化麦芽糖和无机磷酸盐转化为 β-D-葡萄糖-1-磷酸盐和葡萄糖。Maltose phosphorylase 属于糖苷水解酶的第 65 族。

HY-122903A

(-)-TK216	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。

HY-N3494

γ-Costic acid Isocostic acid	Others	Others
γ-Costic acid 是一种萜类化合物。γ-Costic acid 可通过化学转化得到。γ-Costic acid 具有有效的拒食和细胞毒剂量，对 L. decemlineata 的EC₅₀值为0.5 μg/ml。

HY-136441S

Triclosan-methyl-d3	Bacterial	Infection
三氯生甲基-d₃ Triclosan-methyl-d₃ 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-W749520

Zymosterone	Others	Metabolic Disease
酵母甾酮 Zymosterone 在酶羟基类固醇（17β）脱氢酶7（HSD17B7）的作用下转化为胆固醇合成的中间体酵母固醇，而这种由3-酮固醇还原酶（ERG27）催化的转化在酵母中麦角固醇的生物合成中起着至关重要的作用。

HY-139743

Aditoprime Aditoprim	Antifolate Bacterial	Infection
Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC₅₀ 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。

HY-107966

Heparin calcium (MW 15000-19000) Nadroparin calcium (MW 15000-19000)	Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-W009884

Acetosyringone 1 篇文献验证	Others	Others
乙酰丁香酮 Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

HY-P2454

CSP1	Bacterial	Infection
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体，它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。

HY-107966A

Heparin calcium (MW 3600-5000) Nadroparin calcium (MW 3600-5000)	Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial	Cardiovascular Disease Cancer
肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-157925

Bicyclo-PGE1 Bicyclo Prostaglandin E1	Others	Others
Bicyclo-PGE1 (Bicyclo Prostaglandin E1) 是 PGE1 代谢物 13,14-dihydro-15-keto PGE1 在碱催化下的稳定转化产物，可以用于判断 PGE1 在体内的合成和代谢情况。

HY-12041

SP600125 最多引用文献 454 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-122866

ZT-12-037-01	Ras	Cancer
ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC₅₀ 为24 nM。

HY-121497

3-Methoxybenzamide 3-MBA	PARP Bacterial	Cancer
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。

HY-W012218R

(±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
(±)-樟脑-10-磺酸 (Standard) (±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)是 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。

HY-122903

TK216 5 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。

HY-135954A

PDK4-IN-1 hydrochloride 2 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-135954

PDK4-IN-1 2 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-N2459

Peonidin chloride YGM-6 chloride	COX	Cancer
Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素，作为一种主要的植物色素，赋予牡丹等花以紫红色的色调，因此得名，同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性，阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。

HY-14650

DHEA 25 篇以上引用文献 Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone	Androgen Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-139743R

Aditoprime (Standard)	Antifolate Bacterial	Infection
Aditoprime (Standard)是 Aditoprime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 抑制大肠杆菌和干酪乳杆菌 DHFR 的 IC₅₀ 分别为 47 和 520 nM。Aditoprime 具有广谱抗菌、良好的抗菌活性和良好的药代动力学。

Cat. No.	Product Name

HY-L189

氨基酸代谢库

227 compounds

氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一，不仅是蛋白质的基本组成单位，还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶，负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病，如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此，积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。

MCE 收录了 227 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物，是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。

HY-L010

MAPK 化合物库

556 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 556 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L058

糖酵解化合物库

720 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 720 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2,748 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2,748 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W012218

(±)-Camphor-10-sulfonic acid (±)-10-Camphorsulfonic acid	Biochemical Assay Reagents
(±)-樟脑-10-磺酸 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。

HY-W011579

4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone	Biochemical Assay Reagents
4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone，是具有五元环结构的杂环化合物，可用作有机合成的起始材料、有机转化的试剂以及研究生物过程的生物探针。4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-107966

Heparin calcium (MW 15000-19000) Nadroparin calcium (MW 15000-19000)	Cell Assay Reagents
肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-107966A

Heparin calcium (MW 3600-5000) Nadroparin calcium (MW 3600-5000)	Cell Assay Reagents
肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-W012218R

(±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)	Biochemical Assay Reagents
(±)-樟脑-10-磺酸 (Standard) (±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)是 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2454

CSP1	Bacterial	Infection
CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体，它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-P10529

Ganglioside GM1-binding peptides p3	Trk Receptor	Infection
Ganglioside GM1-binding peptides p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptides p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptides p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

HY-P5740

Cacaoidin	Bacterial	Infection
Cacaoidin 是一种从可可链霉菌菌株中分离得到的糖基化抗生素，对革兰氏阳性病原菌(包括艰难梭菌)有较强的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0881

Desacetylcinobufagin Deacetylcinobufagin	Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	Others
去乙酰华蟾蜍精去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin)是一用于微生物转化的天然化合物。

HY-112023

Lumisterol 3 (>90%) 9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物，是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。

HY-W009884

Acetosyringone 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields	Others
乙酰丁香酮 Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。

HY-N2459

Peonidin chloride YGM-6 chloride	Classification of Application Fields Source classification Plants Food Research Anthocyans Flavonoids Microorganisms Paeonia lactiflora Pall. Phenols Polyphenols Pigments Paeoniaceae Disease Research Fields Cancer	COX
Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素，作为一种主要的植物色素，赋予牡丹等花以紫红色的色调，因此得名，同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性，阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。

HY-14650

DHEA 最多引用文献 26 篇文献验证 Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Androgen Receptor Endogenous Metabolite
脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-N3687

Dasycarpol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Dasycarpol (compound 2) 是由 Aspergillus niger (AS 3.421) 对黄曲霉酮进行微生物转化的产物。Dasycarpol 对 A549 细胞表现出中等的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 20 ug/mL。

HY-N9507

Picrasidine Q	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis FGFR
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

HY-N12167

3-epi-Bufalin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
3-epi-Bufalin (compound 2a) 是蟾蜍二烯内酯在微生物中的转化产物。

HY-N3391

Leuconolam	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids	Others
Leuconolam 是一种生物碱，可经历各种化学转化，包括碱基诱导环化以产生差向异构体产物。

HY-N3494

γ-Costic acid Isocostic acid	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Apalochlamys spectabilis (Labill.) J.H.Willis	Others
γ-Costic acid 是一种萜类化合物。γ-Costic acid 可通过化学转化得到。γ-Costic acid 具有有效的拒食和细胞毒剂量，对 L. decemlineata 的EC₅₀值为0.5 μg/ml。

HY-N2329

Piperlongumine 5 篇以上引用文献 Piplartine	Piper longum Linn. Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Piperaceae Plants Disease Research Fields	ERK Reactive Oxygen Species Autophagy Apoptosis Bacterial Ferroptosis
荜茇酰胺 Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。

HY-N2459R

Peonidin chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Paeonia lactiflora Pall. Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae	COX
Peonidin (chloride) (Standard) 是 Peonidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peonidin chloride 是一种 O-甲基化的花青素，作为一种主要的植物色素，赋予牡丹等花以紫红色的色调，因此得名，同时也赋予浆果和蔬菜以紫红色。Peonidin chloride 在体外对癌细胞具有化学预防和抗炎活性，阻断 JB6 P+ 小鼠表皮细胞 COX-2 的表达和转化。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 10 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 10 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-13771R

Ursodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5,

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) MBP (2) Flag (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71191

	PDCD4 Protein, Human (His) Programmed Cell Death Protein 4; Neoplastic transformation Inhibitor Protein; Nuclear Antigen H731-Like; Protein 197/15a; PDCD4; H731	Human	E. coli
	PDCD4 通过破坏 EIF4A1-EIF4G 相互作用并抑制 EIF4A 解旋酶活性来抑制翻译起始。它调节 JUN 激酶激活并下调 MAP4K1，抑制侵袭和肿瘤发生。PDCD4 Protein, Human (His) 是重组的 PDCD4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P701382

	TRPA1 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) TRPA1; Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1; Ankyrin-like with transmembrane domains protein 1; transformation-sensitive protein p120; Wasabi receptor	Human	HEK293
	TRPA1 蛋白是一种受体激活的非选择性阳离子通道，对于疼痛检测至关重要，并可能影响冷感、氧感应、咳嗽反射、瘙痒和内耳功能。它对硫氰酸烯丙酯 (AITC)、肉桂醛、二烯丙基二硫化物 (DADS) 和丙烯醛等炎症介质和刺激物有反应。TRPA1 Protein, Human (HEK293, MBP, FLAG, His) 是重组的 TRPA1 蛋白，由 HEK293 表达，带有N-10*His, N-MBP, C-Flag 标签。TRPA1 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 1118 个氨基酸。

HY-P702035

	SLC37A4 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) SLC37A4; Glucose-6-phosphate exchanger SLC37A4; Glucose-5-phosphate transporter; Glucose-6-phosphate translocase; Solute carrier family 37 member 4; transformation-related gene 19 protein; TRG-19	Human	Sf9 insect cells
	SLC37A4 蛋白是一种内质网逆向转运蛋白，可将 6-磷酸葡萄糖转运至内质网腔，同时沿相反方向移动无机磷酸盐。这一功能对于通过糖原分解和糖异生产生葡萄糖是不可或缺的，强调了 SLC37A4 在调节血糖水平和维持代谢平衡方面的核心作用。SLC37A4 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC37A4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。SLC37A4 Protein, Human (Sf9, His, MBP, FLAG) 全长 428 个氨基酸。

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HY-136441S

Triclosan-methyl-d3
Triclosan-methyl-d₃ 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-W750600

Acetonitrile-15N
Acetonitrile-15N (Methyl cyanide-15N)是一种稳定同位素标记的有机化合物，具有在代谢研究和分子标记中的重要应用。Acetonitrile-15N在生物标记实验中用于追踪代谢途径，有助于理解生物体内的化学反应机制。Acetonitrile-15N也被广泛应用于环境科学，以研究污染物的迁移和转化过程。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80317

	S100A4 Antibody 18A2 antibody; 42A antibody; calcium Placental protein antibody; Calvasculin antibody; CAPL antibody; Fibroblast specific protein 1 (FSP1) antibody; Fibroblast specific protein 1 antibody; Fibroblast specific protein antibody; FSP1 antibody; Leukemia multidrug resistance associated protein antibody; Malignant transformation suppression 1 (MTS1) antibody; Malignant transformation suppression 1 antibody; Metastasin antibody; MTS1 antibody; OTTHUMP00000015467 antibody; OTTHUMP00000015468 antibody; P9KA antibody; PEL98 antibody; Placental calcium-binding protein antibody; Protein Mts1 antibody; Protein S100 A4 antibody; Protein S100-A4 antibody; S100 calcium binding protein A4 (calcium protein, calvasculin, metastasin, murine placental homolog) antibody; S100 calcium binding protein A4 antibody; S100 calcium-binding protein A4 antibody; S100a4 antibody; S10A4_HUMAN antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	S100A4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 12 kDa, targeting to S100A4. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81449

	hnRNP K Antibody (YA1194) HNRNPK; HNRPK; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K; hnRNP K; transformation up-regulated nuclear protein; TUNP	IHC-P	Human
	hnRNP K Antibody (YA1194) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1194), targeting hnRNP K. hnRNP K Antibody (YA1194) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83584

	BNIP1 Antibody (YA3329) BCL2 adenovirus E1B 19kD interacting protein 1; BNIP1; Nip1; sec20; SEC20L; transformation-related gene 8 protein; TRG8; Vesicle transport protein SEC20	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	BNIP1 Antibody (YA3329) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3329), targeting BNIP1, with a predicted molecular weight of 26 kDa (observed band size: 26 kDa). BNIP1 Antibody (YA3329) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

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