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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

天然产物

1

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113061

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine
  • HY-146446

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-162861

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-Methyl-chuangxinmycin 是一种抗生素。3-Methyl-chuangxinmycin 可以通过抑制细菌色氨酸 tRNA 合成酶 (TrpRS),从而影响细菌和哺乳动物细胞的翻译过程。3-Methyl-chuangxinmycin 可以在 RDEB_L1 细胞中下调富含干扰素、TNF 和炎症反应的基因。
    3-Methyl-chuangxinmycin
  • HY-113061S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine-O18
  • HY-113061R

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine (Standard)
  • HY-146447

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146449

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146448

    Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-146451

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-125629

    Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物,具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT,即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程,而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制,例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B
  • HY-117938

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶(PRS,Aminoacyl-tRNA Synthetase)抑制剂,而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径,诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性,而不显著影响体重。
    T-3861174
  • HY-117019

    Others Cancer
    LY150310 能够抑制血栓烷合成酶、环氧合酶和凝血酶激活,这些生化过程在文献中被提议作为抗转移试剂的目标。本研究的目的是两方面的:(a)比较Eli Lilly化合物与参考抗转移化合物nafazatrom和RA233的抗转移活性;(b)检查抑制自发肺转移与生存之间的相关性。使用Lewis肺鳞癌细胞模型评估化合物的抗转移活性。在这项模型中,将5×10^5肿瘤细胞种植到腓肠肌中,第14天切除原发肿瘤,第25天计数肺转移病灶。化合物在第5至第19天每12小时给予一次。nafazatrom、LY150310、LY189332和LY135305被发现以剂量依赖的方式抑制自发性肺转移。这些化合物的ED50值分别为50、0.5、2和0.35毫克/千克/天;相应的抑制指数(LD50/ED50)分别为7、180、255和511。为了评估nafazatrom、LY150310、LY189332和LY135305对动物生存的影响,这些化合物以最大抗转移剂量给予,分别为200、60、20和6毫克/千克/天。使用了两种给药方案:(a)在第5至第19天;(b)在第5天至死亡。在任何给药方案下,这些化合物对 median survival times 或长期幸存者数量没有显著改变。RA233在给予最大耐受剂量200毫克/千克/天直到第5天死亡的方案下,没有抑制肺转移,也没有增加中位生存时间。对给予nafazatrom、LY150310、LY189332和LY1350310的动物进行死后检查,发现肺病变完全抑制,而肝脏、肾脏、脾脏和大脑出现病变。本研究的结果表明,化合物对目标器官中转移病灶数量的影响可能不预示其对生存的影响。为了成功将实验室数据转化为临床应用,生存应被视为化合物潜在临床效用的预测因子。
    LY150310 free base

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