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55

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

14

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16637
    Folic acid
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Vitamin B9; Vitamin M

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    叶酸 Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid
  • HY-16637D
    Folic acid disodium
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium

    Endogenous Metabolite Others Neurological Disease Cancer
    Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式,固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子,对神经管缺陷,缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损,并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
    Folic acid disodium
  • HY-N0308

    Others Infection
    醋酸辛酯 Octyl acetate 是野生欧洲防风草 (Pastinaca sativa) 的管子或油管中精油的主要成分之一。Octyl acetate 具有抗氧化活性。
    Octyl acetate
  • HY-RS15260

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TUBE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TUBE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-D1247

    Fluorescent Dye Others
    色酚兰 Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
    Hydroxynaphthol Blue
  • HY-B0430B

    (±)-Pantothenate; (±)-Vitamin B5

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 是一种 B 族维生素,是哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 生物合成所需的必需维生素。Pantothenic acid 对丙戊酸 (VPA) 诱导的 CD-1 小鼠神经管缺陷 (NTD) 有保护作用。
    (±)-Pantothenic acid
  • HY-16637A

    Vitamin B9 sodium; Vitamin M sodium

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease
    叶酸钠 Folic acid (Vitamin B9) sodium 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid sodium 具有抗抑郁样作用。Folic acid sodium 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid sodium 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid sodium
  • HY-16637R

    DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    叶酸 (Standard) Folic acid (Standard) 是 Folic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid (Standard)
  • HY-133924

    RQN-18690A

    Others Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b,SF3b 是一种剪接体成分,是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成,而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-W440983

    PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine

    PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质,其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
    SDPC
  • HY-N0765
    Isoliquiritin
    1 篇文献验证

    Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Isoliquiritin 是从甘草根中分离得到的,能抑制血管生成和导管形成。Isoliquiritin 还具有抗抑郁\抗氧化,抗炎作用和抗真菌活性。
    Isoliquiritin
  • HY-B1984

    4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane

    Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD
  • HY-115436

    Apoptosis Cancer
    LYG-202 是一种黄酮类化合物,具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LYG-202
  • HY-N0308R

    Others Infection
    醋酸辛酯 (Standard) Octyl acetate (Standard) 是 Octyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octyl acetate 是野生欧洲防风草 (Pastinaca sativa) 的管子或油管中精油的主要成分之一。Octyl acetate 具有抗氧化活性。
    Octyl acetate (Standard)
  • HY-135549

    Fungal Antibiotic Infection
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-117595

    FAK FGFR Apoptosis Cancer
    PHM16 是 ATP 竞争性的 FAKFGFR2 抑制剂 (IC50 分别为 0.4 μM 和 0.37 μM)。具有直接的抗血管生成活性。
    PHM16
  • HY-146778

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成,有助于抗血管生成。
    Tubulin inhibitor 25
  • HY-W250978
    Ovalbumins
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    卵清蛋白 Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。
    Ovalbumins
  • HY-113571

    Tie Cardiovascular Disease
    Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成,可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
    Tie2 kinase inhibitor 2
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-P99377

    OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)

    Notch Cancer
    那赛昔珠单抗 Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
    Navicixizumab
  • HY-135549R

    Fungal Antibiotic Infection
    Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad (Standard)
  • HY-122753

    MDM-2/p53 Cancer
    SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成,减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。
    SLMP53-1
  • HY-B1984S

    4,4'-DDD-d8; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8

    Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD-d8
  • HY-B1984R

    Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD (Standard)
  • HY-113127

    Others Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物,具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中,L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死,促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-151982

    Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-39
  • HY-P99768

    TTAC-0001

    VEGFR Cancer
    奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合,Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
    Olinvacimab
  • HY-146505

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,其IC50 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成,并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。
    Tubulin polymerization-IN-6
  • HY-N2132
    Flavokawain B
    1 篇文献验证

    Flavokavain B

    Apoptosis Cancer
    黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮,是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
    Flavokawain B
  • HY-119843

    Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A

    Others Infection
    Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物,它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成,这表明它可用作抗血管生成剂。
    Asterric Acid
  • HY-147186

    Others Others
    5,5'-Difluoro BAPTA 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5'-Difluoro BAPTA 是通过 19F NMR 研究胞质游离 Ca2+ 的最广泛的探针。5,5'-Difluoro BAPTA 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5'-Difluoro BAPTA 能抑制花粉管的生长。
    5,5'-Difluoro BAPTA
  • HY-W127801

    EDTA trisodium hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium hydrate) 是一类含有羧酸官能团的有机化合物。它通常用作各种工业和医疗应用中的螯合剂,特别是在食品和制药行业。Ethylenediaminetetraacetic acid (trisodium hydrate) 具有很强的金属离子结合特性,可用于螯合可能影响产品质量或稳定性的痕量金属。此外,它还可用作采血管中的抗凝剂以及某些化妆品和个人护理产品中的稳定剂。
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium hydrate
  • HY-16637S5

    Vitamin B9-13C6; Vitamin M-13C6

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Cancer
    叶酸-13C6 Folic acid-13C6是氘代标记的Folic acid。Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。
    Folic acid-13C6
  • HY-119726

    APX001; E1211

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶,这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位,从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-147949

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SKLB0565 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。SKLB0565 对结直肠癌细胞有明显的抑制增殖活性,IC50 值范围为 0.012 到 0.081 μM。SKLB0565 引起 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis)。SKLB0565 抑制细胞迁移,破坏 HUVECs 细胞的微管形成。
    SKLB0565
  • HY-D1640

    Biochemical Assay Reagents Others
    5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 是 BAPTA (HY-100168) 的二氟衍生物。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 在螯合二价阳离子时显示出较大的19F NMR化学位移。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 对 Ca2+ 具有较高的选择性。5,5'-Difluoro BAPTA tetrapotassium 能抑制花粉管的生长。
    5',5-Difluoro BAPTA tetrapotassium
  • HY-W127789

    EDTA diammonium

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium 是一类同时含有铵和羧酸官能团的有机化合物。它通常用作各种工业和医疗应用中的螯合剂,特别是在食品和制药行业。Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium 具有很强的金属离子结合特性,可用于螯合可能影响产品质量或稳定性的痕量金属。此外,它还可用作采血管中的抗凝剂以及化妆品和个人护理产品中的澄清剂。
    Ethylenediaminetetraacetic acid diammonium
  • HY-119726A

    APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶,这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位,从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix (tautomerism)
  • HY-B0601
    Tafluprost acid
    1 篇文献验证

    AFP-172

    Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力,其 KiEC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。
    Tafluprost acid
  • HY-162601

    Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    D-01 是一种双靶向的 HIF-1αEZH2 抑制剂 (IC50 分别为 4.86 μM 和 0.99 μM)。D-01 抑制 H3K27me3 蛋白的表达。D-01 抑制 A549 细胞的迁移、克隆和侵袭,也抑制 HUVEC 的管腔形成。D-01 可用于肺癌的研究。
    D-01
  • HY-N2132R

    Apoptosis Cancer
    黄卡瓦胡椒素B (Standard) Flavokawain B (Standard) 是 Flavokawain B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮,是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
    Flavokawain B (Standard)
  • HY-155004

    Antibiotic Fungal Infection
    SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性,EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
    SDH-IN-3
  • HY-120200

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成,且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化,包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-N6742
    Borrelidin
    1 篇文献验证

    Treponemycin

    CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
    Borrelidin
  • HY-148877

    HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-163105

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-B0195
    Tranilast
    5 篇以上引用文献

    MK-341; SB 252218

    Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-B0195A

    MK-341 sodium; SB 252218 sodium

    Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast sodium
  • HY-B0195R

    Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    曲尼司特 (Standard) Tranilast (Standard)是 Tranilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast (Standard)

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