2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel
  4. Sodium Channel inhibitor 1

Sodium Channel inhibitor 1 

目录号: HY-15736 纯度: 99.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure

Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 1198117-23-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥812
In-stock
2 mg ￥390
In-stock
5 mg ￥780
In-stock
10 mg ￥1250
In-stock
50 mg ￥3750
In-stock
100 mg ￥6000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Sodium Channel inhibitor 1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sodium Channel inhibitor1, one of 3-Oxoisoindoline-1-carboxamides, is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment. IC50 Value: 0.16 uM ( Na v1.7, V hold-90mV); 0.41 uM (Na v1.7, V hold-90mV) [1] Target: Na v1.7 Sodium Channel inhibitor1 demonstrated concentration-dependent efficacy in preclinical behavioral pain models.

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 IC50
0.81 μM
Compound: 53
Inhibition of human NaV1.5 alpha subunit expressed in CHOK1 cells at -90 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
Inhibition of human NaV1.5 alpha subunit expressed in CHOK1 cells at -90 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
[PMID: 22770500]
CHO-K1 IC50
5.6 μM
Compound: 53
Binding affinity to human ERG expressed in CHOK1 cells by IonWorks HT assay
Binding affinity to human ERG expressed in CHOK1 cells by IonWorks HT assay
[PMID: 22770500]
HEK293 IC50
0.087 μM
Compound: 53
Inhibition of recombinant human NaV1.7 alpha subunit expressed in HEK293 cells at -65 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
Inhibition of recombinant human NaV1.7 alpha subunit expressed in HEK293 cells at -65 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
[PMID: 22770500]
HEK293 IC50
0.28 μM
Compound: 53
Inhibition of recombinant human NaV1.7 alpha subunit expressed in HEK293 cells at -90 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
Inhibition of recombinant human NaV1.7 alpha subunit expressed in HEK293 cells at -90 mV holding potential by patch clamp electrophysiological assay
[PMID: 22770500]
分子量

473.42

Formula

C24H19F4N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (211.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1123 mL 10.5614 mL 21.1229 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1123 mL 4.2246 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.38%

COA (200 KB) HNMR (288 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sodium Channel inhibitor 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1123 mL 10.5614 mL 21.1229 mL 52.8072 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1123 mL 4.2246 mL 10.5614 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0561 mL 2.1123 mL 5.2807 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7041 mL 1.4082 mL 3.5205 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5281 mL 1.0561 mL 2.6404 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4225 mL 0.8449 mL 2.1123 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3520 mL 0.7041 mL 1.7602 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2640 mL 0.5281 mL 1.3202 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4225 mL 1.0561 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3520 mL 0.8801 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2640 mL 0.6601 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5281 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sodium Channel inhibitor 11198117-23-5Sodium Channel inhibitor1Sodium Channel inhibitor-1Sodium ChannelNa channelsNa+ channelsInhibitorinhibitorinhibit

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