1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Sodium Channel
  3. Suzetrigine

Suzetrigine  (Synonyms: VX-548)

目录号: HY-148800 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Suzetrigine (VX-548) 是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂,具有镇痛作用。Suzetrigine 也是钠通道蛋白 10 型亚基 α 的阻断剂。Suzetrigine 有望用于腹部成形术和拇囊炎切除术后的急性疼痛。

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Suzetrigine Chemical Structure

Suzetrigine Chemical Structure

CAS No. : 2649467-58-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3750
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Suzetrigine (VX-548) is an orally active and highly selective NaV1.8 inhibitor that acts as an analgesic. Suzetrigine is also a blocker of sodium channel protein type 10 subunit alpha. Suzetrigine is promising for research of acute pain after abdominoplasty and bunionectomy[1][2][3][4][5].

体内研究
(In Vivo)


Suzetrigine 在猴子血浆中经过口服和静脉给药后的药代动力学参数[3]

Parameters AUC0-t (ng·h/mL) Cmax (ng/mL) Tmax (h) T1/2 (h) CL (mL/min/kg) Vd (L/kg) MRT0-t (h) F (%)
Intravenous (1 mg/kg, n = 3) 2843.2 ± 350.2 - - 4.6 ± 0.2 5.8 ± 0.6 2.3 ± 0.4 5.7 ± 0.2 71
Oral (2 mg/kg, n = 3) 4040.8 ± 212.5 533.3 ± 10.6 1 5.0 ± 0.9 7.2 ± 0.5 3.5 ± 0.6 7.6 ± 0.7

大鼠以 1 mg/kg 的剂量静脉注射 Suzetrigine 后的药代动力学参数[4]
Parameters AUC0-t (ng·h/mL) T1/2 (h) CL (mL/min/kg) Vss (L/kg) MRT0-t (h)
Female (n = 3) 1505.8 ± 47.3 3.7 ± 0.4 12.5 ± 0.8 5.0 ± 1.0 6.4 ± 0.3
Male (n = 3) 253.8 ± 6.3 1.9 ± 0.2 65.1 ± 1.7 7.2 ± 0.8 1.7 ± 0.2

大鼠以 2 mg/kg 的剂量口服给药 Suzetrigine 后的药代动力学参数[4]
Parameters AUC0-t (ng·h/mL) T1/2 (h) Cmax (ng/mL) Tmax (h) F (%)
Female (n = 3) 2905.2 ± 98.6 4.9 ± 0.5 369.6 ± 62.2 0.5-1 96
Male (n = 3) 56.9 ± 18.5 2.5 ±0.2 31.7 ± 12.5 0.5-1 11

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

473.39

Formula

C21H20F5N3O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (264.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1124 mL 10.5621 mL 21.1242 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1124 mL 4.2248 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1124 mL 10.5621 mL 21.1242 mL 52.8106 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1124 mL 4.2248 mL 10.5621 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0562 mL 2.1124 mL 5.2811 mL
15 mM 0.1408 mL 0.7041 mL 1.4083 mL 3.5207 mL
20 mM 0.1056 mL 0.5281 mL 1.0562 mL 2.6405 mL
25 mM 0.0845 mL 0.4225 mL 0.8450 mL 2.1124 mL
30 mM 0.0704 mL 0.3521 mL 0.7041 mL 1.7604 mL
40 mM 0.0528 mL 0.2641 mL 0.5281 mL 1.3203 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4225 mL 1.0562 mL
60 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3521 mL 0.8802 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2641 mL 0.6601 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5281 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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