2. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. Interleukin Related LXR
  4. Taraxasterol

Taraxasterol  (Synonyms: 蒲公英甾醇)

目录号: HY-N1178 纯度: 99.41%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Taraxasterol 是从Taraxacum mongolicum 中分离得到的五环三萜类化合物。Taraxasterol 是 LXRα 激活剂，具有代谢物和抗炎的作用。Taraxasterol 可用于免疫炎症疾病领域研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Taraxasterol Chemical Structure

Taraxasterol Chemical Structure

CAS No. : 1059-14-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥1896
In-stock
1 mg ￥769
In-stock
5 mg ￥2020
In-stock
10 mg ￥3430
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Taraxasterol is a pentacyclic triterpenoid compound isolated from Taraxacum mongolicum. Taraxasterol is an LXRα activator, with metabolic and anti-inflammatory effects. Taraxasterol may be used in research on immune-inflammatory diseases[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Taraxasterol (5-18 μg/ml, 1小时) 通过激活 LXRα 抑制人脐静脉内皮细胞的血管炎症[3]。
Taraxasterol (2.5-10 μg/ml，24 小时) 对人类骨关节炎软骨细胞具有抗炎作用[5]。
Taraxasterol (114.68 μM，24 小时) 具有抗前列腺癌细胞转移作用[6]。
Taraxasterol (5-18 μg/ml, 1小时) 在低于15 μg/ml 的浓度下对人脐静脉内皮细胞没有细胞毒性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Taraxasterol 相关抗体:

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 2.5, 5, 10 μg/ml
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently inhibited IL-1β-induced NF-κB activation.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Human osteoarthritic chondrocytes
Concentration: 5-18 μg/ml
Incubation Time: 1 h
Result: Did not have cytotoxic effects on HUVECs at the concentrations of 5, 10, and 15 μg/ml.
Could decrease the viability of HUVECs at the concentration of 18 μg/ml.

Cell Viability Assay[6]

Cell Line: Prostate cancer cell lines (PC3 cells)
Concentration: 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64, 128 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 h
Result: Reduced the survival rate of PC3 cells.

Cell Invasion Assay[6]

Cell Line: Prostate cancer cell lines (PC3 cells)
Concentration: 114.68 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the potential for cell invasion by 54%.
体内研究
(In Vivo)

Taraxasterol (2.5, 5, 10 mg/kg, 腹腔注射, 8 小时) 在脂多糖 (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤小鼠模型中对其急性肺损伤具有保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lipopolysaccharide (HY-D1056)-induced acute lung injury mouse model
Dosage: 2.5, 5, and 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), 8 h
Result: Inhibited the phosphorylation of IκB-α, p65 NF-κB, p46–p54 JNK, p42–p44 ERK, and p38 caused by Lipopolysaccharide (HY-D1056).
分子量

426.72

Formula

C30H50O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

蒲公英甾醇
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 4 mg/mL (9.37 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.34 mM; ultrasonic and heat to 80°C; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.55 mg/mL (1.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.55 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 0.55 mg/mL (1.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.55 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

COA (290 KB) HNMR (452 KB) RP-HPLC (220 KB) MS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Taraxasterol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL 58.5864 mL
Ethanol 5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL 11.7173 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Taraxasterol1059-14-9蒲公英甾醇Interleukin RelatedLXRILLiver X receptorInhibitorinhibitorinhibit

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Taraxasterol
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