2. MAPK/ERK Pathway
  3. Raf
  4. Uplarafenib

Uplarafenib  (Synonyms: B-Raf IN 10)

目录号: HY-148059 纯度: 99.15%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种 BRAF 抑制剂，IC50 在 50-100 nM。Uplarafenib 具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Uplarafenib Chemical Structure

Uplarafenib Chemical Structure

CAS No. : 1425485-87-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2574
In-stock
5 mg ￥2340
In-stock
10 mg ￥3420
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Uplarafenib 相关抗体

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BRaf c-Raf Raf

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Uplarafenib (B-Raf IN 10) (Compound C09) is a BRAF inhibitor with an IC50 between 50 and 100 nM. Uplarafenib shows antitumor activity[1].

IC50 & Target[1]

BRAF-V600E

< 50 nM (IC50)

Braf

50-100 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Uplarafenib (Compound C09) (1 μM) shows more than 89% inhibition against BRAF and BRAF V600E[1].
Uplarafenib shows an IC50 between 50 and 100 nM against BRAF, less than 50 nM against BRAF V600E[1].
Uplarafenib (72 h) inhibits A375 and SK-MEL-28 cells growth but not CHL-1 and SK-MEL-31 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Uplarafenib 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A375, SK-MEL-28, SK-MEL-31 and CHL-1
Concentration:
Incubation Time: 72 h
Result: Showed inhibition with IC50s less than 500 nM against A375 and SK-MEL-28 cells, and showed no inhibition against CHL-1 and SK-MEL-31.
分子量

494.49

Formula

C22H21F3N4O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (202.23 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0223 mL 10.1114 mL 20.2229 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0223 mL 4.0446 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Uplarafenib 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0223 mL 10.1114 mL 20.2229 mL 50.5571 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0223 mL 4.0446 mL 10.1114 mL
10 mM 0.2022 mL 1.0111 mL 2.0223 mL 5.0557 mL
15 mM 0.1348 mL 0.6741 mL 1.3482 mL 3.3705 mL
20 mM 0.1011 mL 0.5056 mL 1.0111 mL 2.5279 mL
25 mM 0.0809 mL 0.4045 mL 0.8089 mL 2.0223 mL
30 mM 0.0674 mL 0.3370 mL 0.6741 mL 1.6852 mL
40 mM 0.0506 mL 0.2528 mL 0.5056 mL 1.2639 mL
50 mM 0.0404 mL 0.2022 mL 0.4045 mL 1.0111 mL
60 mM 0.0337 mL 0.1685 mL 0.3370 mL 0.8426 mL
80 mM 0.0253 mL 0.1264 mL 0.2528 mL 0.6320 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1011 mL 0.2022 mL 0.5056 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Uplarafenib1425485-87-5B-Raf IN 10RafRaf kinasesantitumorBRAF V600EA375SK-MEL-28Inhibitorinhibitorinhibit

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Uplarafenib
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