2. Anti-infection
  3. Fungal
  4. Xanthoxylin

Xanthoxylin  (Synonyms: 花椒素; Xanthoxyline)

目录号: HY-N1063 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是可从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Xanthoxylin Chemical Structure

Xanthoxylin Chemical Structure

CAS No. : 90-24-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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10 mM * 1 mL in DMSO ￥165
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100 mg ￥150
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Xanthoxylin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Xanthoxylin (Xanthoxyline) can be isolated from Zanthoxylum simulans. Xanthoxylin has antifungal and antioxidant effects. The MIC of Xanthoxylin against Toxoplasma neonatorum and Aspergillus fumigatus were 50 µg/mL and 75 µg/mL, respectively. Xanthoxylin can be used in the study of anti-epileptic diseases[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 1 x 10-4 M
Compound: 28, Xanthoxylin
Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by XTT assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by XTT assay
[PMID: 20619940]
A549 IC50
> 20 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human A549 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
HCT-116 IC50
> 20 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human HCT116 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
HeLa IC50
> 1 x 10-4 M
Compound: 28, Xanthoxylin
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by XTT assay
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by XTT assay
[PMID: 20619940]
HeLa IC50
18.7 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
HL-60 IC50
> 1 x 10-4 M
Compound: 28, Xanthoxylin
Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by XTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 72 hrs by XTT assay
[PMID: 20619940]
HT-29 IC50
> 1 x 10-4 M
Compound: 28, Xanthoxylin
Cytotoxicity against human HT-29 cells after 72 hrs by XTT assay
Cytotoxicity against human HT-29 cells after 72 hrs by XTT assay
[PMID: 20619940]
MIA PaCa-2 IC50
> 20 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
REH IC50
> 20 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human REH cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human REH cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
U-937 IC50
> 20 μM
Compound: 22
Cytotoxicity against human U937 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against human U937 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 72 hrs by alamar blue assay
[PMID: 31673309]
体外研究
(In Vitro)

Xanthoxylin (6.25-50 μg/mL, 72 h) 在小鼠 B16F10 黑色素瘤细胞中抑制细胞活力, 可通过 cAMP 介导的 PKA 活化诱导黑素形成[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Xanthoxylin 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: B16F10
Concentration: 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50 μg/mL
Incubation Time: 72 h
Result: Increased the cell viability at the concentration of 3.125 μg/ml but significantly decreased when a concentration of 50 μg/ml.

RT-PCR[3]

Cell Line: B16F10
Concentration: 6.25, 12.5, 25, 50 μg/mL
Incubation Time: 72 h
Result: Increased tyrosinase expression in a dose dependent manner and induced MITF expression.
分子量

196.20

Formula

C10H12O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to pink

中文名称

花椒素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (509.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (289 KB) HNMR (127 KB) RP-HPLC (192 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Xanthoxylin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL 127.4210 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL 25.4842 mL
10 mM 0.5097 mL 2.5484 mL 5.0968 mL 12.7421 mL
15 mM 0.3398 mL 1.6989 mL 3.3979 mL 8.4947 mL
20 mM 0.2548 mL 1.2742 mL 2.5484 mL 6.3711 mL
25 mM 0.2039 mL 1.0194 mL 2.0387 mL 5.0968 mL
30 mM 0.1699 mL 0.8495 mL 1.6989 mL 4.2474 mL
40 mM 0.1274 mL 0.6371 mL 1.2742 mL 3.1855 mL
50 mM 0.1019 mL 0.5097 mL 1.0194 mL 2.5484 mL
60 mM 0.0849 mL 0.4247 mL 0.8495 mL 2.1237 mL
80 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6371 mL 1.5928 mL
100 mM 0.0510 mL 0.2548 mL 0.5097 mL 1.2742 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Xanthoxylin90-24-4Xanthoxyline花椒素FungalAntifungalAntispasmodicAntioxidantB16F10MelanocyteInhibitorinhibitorinhibit

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Xanthoxylin
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