2. Others Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Drug Derivative GABA Receptor
  4. 4'-Chlorodiazepam

4'-Chlorodiazepam  (Synonyms: Ro 5-4864)

目录号: HY-124268 纯度: 98.97%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南 技术支持

溶解度

动物溶解方案

4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物和外周苯二氮卓受体激动剂。4'-Chlorodiazepam 还是一种有效的线粒体转位蛋白 18 kDa (TSPO) 配体，具有神经保护作用。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

4'-Chlorodiazepam Chemical Structure

4'-Chlorodiazepam Chemical Structure

CAS No. : 14439-61-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5600
In-stock
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4'-Chlorodiazepam 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) is a benzodiazepine derivative of diazepam and a peripheral benzodiazepine receptor agonist. 4'-Chlorodiazepam is also a potent mitochondrial translocator protein 18 kDa (TSPO) ligand with neuroprotective effects[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A2058 IC50
≥ 100 μM
Compound: Ro-54864
Cytotoxicity against human A2058 cells after 72 hrs by WST-1 colorimetric test
Cytotoxicity against human A2058 cells after 72 hrs by WST-1 colorimetric test
[PMID: 17317183]
HeLa IC50
≥ 100 μM
Compound: Ro-54864
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by WST-1 colorimetric test
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by WST-1 colorimetric test
[PMID: 17317183]
Jurkat EC50
> 300 μM
Compound: 4-Cl-Dz, 4-chlorodiazepam
Induction of cell death in Jurkat cells after 24 hrs
Induction of cell death in Jurkat cells after 24 hrs
[PMID: 17251020]
Jurkat EC50
230 μM
Compound: 4-Cl-Dz, 4-chlorodiazepam
Induction of reactive oxygen species response in Jurkat cells after 1 hr
Induction of reactive oxygen species response in Jurkat cells after 1 hr
[PMID: 17251020]
NIH3T3 IC50
31.9 μM
Compound: Ro-54864
Antiproliferative activity against v-Src transformed mouse NIH 3T3 fibroblast after 72 hrs
Antiproliferative activity against v-Src transformed mouse NIH 3T3 fibroblast after 72 hrs
[PMID: 17317183]
Ramos EC50
130 μM
Compound: 4-Cl-Dz, 4-chlorodiazepam
Induction of cell death in Ramos cells after 24 hrs
Induction of cell death in Ramos cells after 24 hrs
[PMID: 17251020]
Ramos EC50
180 μM
Compound: 4-Cl-Dz, 4-chlorodiazepam
Induction of reactive oxygen species response in Ramos cells after 1 hr
Induction of reactive oxygen species response in Ramos cells after 1 hr
[PMID: 17251020]
体外研究
(In Vitro)

4'-Chlorodiazepam is neuroprotective against amyloid-beta (Aβ) in SHSY-5Y neuroblastoma cells. Aβ decreases the cell viability of organotypic hippocampal cultures, while 4'-Chlorodiazepam has a neuroprotective effect when administered at 100nM and 1000nM. The neuroprotective effects of 4'-Chlorodiazepam against Aβ are associated with an increased expression of superoxide dismutase (SOD) [1].
4'-Chlorodiazepam preserves cell viability and reduces nuclear fragmentation in glucose-deprived cells. These effects are accompanied by a reduced production of free radicals and maintenance of mitochondrial functions in cells treated with 4'-Chlorodiazepam[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

4'-Chlorodiazepam 相关抗体:
分子量

319.19

Formula

C16H12Cl2N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

4'-氯地西泮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (313.29 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1329 mL 15.6646 mL 31.3292 mL
5 mM 0.6266 mL 3.1329 mL 6.2658 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， PEG300/PEG400，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料

纯度： 99.19%

Data Sheet (630 KB) SDS (393 KB)

COA (294 KB)HNMR (242 KB)LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

4'-Chlorodiazepam 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1329 mL 15.6646 mL 31.3292 mL 78.3230 mL
5 mM 0.6266 mL 3.1329 mL 6.2658 mL 15.6646 mL
10 mM 0.3133 mL 1.5665 mL 3.1329 mL 7.8323 mL
15 mM 0.2089 mL 1.0443 mL 2.0886 mL 5.2215 mL
20 mM 0.1566 mL 0.7832 mL 1.5665 mL 3.9162 mL
25 mM 0.1253 mL 0.6266 mL 1.2532 mL 3.1329 mL
30 mM 0.1044 mL 0.5222 mL 1.0443 mL 2.6108 mL
40 mM 0.0783 mL 0.3916 mL 0.7832 mL 1.9581 mL
50 mM 0.0627 mL 0.3133 mL 0.6266 mL 1.5665 mL
60 mM 0.0522 mL 0.2611 mL 0.5222 mL 1.3054 mL
80 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3916 mL 0.9790 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3133 mL 0.7832 mL

Keywords:

4'-Chlorodiazepam14439-61-3Ro 5-48644'-氯地西泮Drug DerivativeGABA ReceptorDrug derivativeGamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorTSPObenzodiazepineDiazepamneuroprotectiveInhibitorinhibitorinhibit

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4'-Chlorodiazepam
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