2. Neuronal Signaling Autophagy
  3. Serotonin Transporter Autophagy
  4. Citalopram hydrobromide

Citalopram hydrobromide  (Synonyms: 氢溴酸西酞普兰; (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171)

目录号: HY-B1287 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Citalopram hydrobromide Chemical Structure

Citalopram hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 59729-32-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 mg ￥156
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥750
In-stock
100 mg ￥1100
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Citalopram hydrobromide:

Citalopram hydrobromide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram hydrobromide inhibits 5-HT uptake into synaptosomes with an IC50 of 1.8 nM. Citalopram hydrobromideinhibits the 5-HT uptake in rabbit blood platelets with an IC50 of 14 nM. Antidepressant effect[1].

体外研究
(In Vitro)

Citalopram (25-150 μM) 对大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神经母细胞瘤细胞系以及人原代雪旺细胞 (HSC) 的活力显示出浓度依赖性细胞毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Citalopram hydrobromide 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Rat B104, human SH-SY5Y, IMR32 and Kelly neuroblastoma cells
Concentration: 50, 100, 125, 150 μM for B104 cells
25, 50, 100, 125 μM for SH-SY5Y cells
25, 50, 100, 125, 150 μM for Kelly cells
25, 50, 100, 125 μM for IMR32 cells
50, 100, 125, 150 μM for HSCs
Incubation Time: 24 h ours
Result: Significantly decreased B104 cell viability, 61%, 33% and 11% at respectively 100, 125 and 150 μM in B104 cell line.
Drastically decreased SH-SY5Y cell viability, 17%, 1% at respectively 100 and 125 μM in SH-SY5Y cell line.
Significantly decreased Kelly cell viability, 64%, 9% and 0% at respectively 100, 125 and 150 μM in Kelly cell line.
Drastically decreased IMR32 cell viability, 36%, 1% and 0% at respectively 50, 100 and 125 μM in IMR32 cell line.
体内研究
(In Vivo)

对自发性高血压大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性给予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宫试验前 1 小时腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它们的情绪不同，会促进焦虑和/或活动减退。在这三种菌株中，这种预处理提高了中枢 5-HT 水平和/或降低了 5-羟基吲哚乙酸水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male rats from the SHR, LEW, and WKY strains, aged 6–8 weeks[3]
Dosage: 1, 3.3, or 10 mg/kg
Administration: Injected i.p.
Result: Increased significantly 5-HT in SHRs and WKY rats, and decreased 5-HIAA in all strains, in either a dose-dependent (LEW and WKY rats) or a dose-independent (SHRs) manner.
Clinical Trial
分子量

405.30

Formula

C20H22BrFN2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氢溴酸西酞普兰
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 38 mg/mL (93.76 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (24.67 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4673 mL 12.3365 mL 24.6731 mL
5 mM 0.4935 mL 2.4673 mL 4.9346 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 110 mg/mL (271.40 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Citalopram hydrobromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.4673 mL 12.3365 mL 24.6731 mL 61.6827 mL
5 mM 0.4935 mL 2.4673 mL 4.9346 mL 12.3365 mL
10 mM 0.2467 mL 1.2337 mL 2.4673 mL 6.1683 mL
15 mM 0.1645 mL 0.8224 mL 1.6449 mL 4.1122 mL
20 mM 0.1234 mL 0.6168 mL 1.2337 mL 3.0841 mL
DMSO 25 mM 0.0987 mL 0.4935 mL 0.9869 mL 2.4673 mL
30 mM 0.0822 mL 0.4112 mL 0.8224 mL 2.0561 mL
40 mM 0.0617 mL 0.3084 mL 0.6168 mL 1.5421 mL
50 mM 0.0493 mL 0.2467 mL 0.4935 mL 1.2337 mL
60 mM 0.0411 mL 0.2056 mL 0.4112 mL 1.0280 mL
80 mM 0.0308 mL 0.1542 mL 0.3084 mL 0.7710 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Citalopram59729-32-7(±)-Citalopram Lu 10-171氢溴酸西酞普兰Serotonin TransporterAutophagy5-HTTSERTSLC6A4selectiveserotoninreuptakeinhibitorSSRI5-HT,AntidepressantInhibitorinhibit

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Citalopram hydrobromide
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