2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. GSK591

GSK591  (Synonyms: EPZ015866; GSK3203591)

目录号: HY-100235 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK591 Chemical Structure

GSK591 Chemical Structure

CAS No. : 1616391-87-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210
In-stock
1 mg ￥502
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
25 mg ￥3700
In-stock
50 mg ￥5750
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of GSK591:

GSK591 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    GSK591 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Cell Res. 2022 Nov 16;422(1):113413.  [Abstract]

    GSK591 (PRMT5i; 200-1000 nM) in combination with EPZ020411 (PRMT6i; 200-1000 nM) exhibits a synergistic anti-proliferative effect on HCT116 and SW620 cells.

    查看 Histone Methyltransferase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    EZH1 EZH2 DOT1L SMYD2 SMYD3 SUV39H2/KMT1B EHMT2/G9a/KMT1C EHMT1/GLP/KMT1D SETDB1/KMT2G SETD2/KMT3A NSD2/MMSET/WHSC1 SETD7/KMT7 SETD8/KMT5A PRMT1 PRMT3 PRMT4 PRMT5 PRMT6 PRMT7 PRMT8

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    GSK591 (EPZ015866) is a potent and selective inhibitor of protein methyltransferase 5 (PRMT5) with an IC50 of 4 nM[1].

    IC50 & Target

    PRMT5

     

    体外研究
    (In Vitro)

    GSK591 (5 μM; MCF7, T47D, and MCF10A cells) treatment suppresses breast cancer stem cells (BCSCs) proliferation and self-renewal. GSK591 reduces BCSCs numbers in vitro[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    GSK591 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: MCF7, T47D, and MCF10A cells
    Concentration: 5 μM
    Incubation Time:
    Result: Suppressed BCSCs proliferation and self-renewal.
    分子量

    380.48

    Formula

    C22H28N4O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (131.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL
    5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.91 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.91 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.91%

    COA (189 KB) LCMS (93 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    GSK591 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL 65.7065 mL
    5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
    10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
    15 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7522 mL 4.3804 mL
    20 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
    25 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
    30 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
    40 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL 1.6427 mL
    50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
    60 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4380 mL 1.0951 mL
    80 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3285 mL 0.8213 mL
    100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6571 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    GSK5911616391-87-7EPZ015866 GSK3203591GSK 591GSK-591EPZ 015866EPZ-015866GSK3203591GSK 3203591GSK-3203591Histone MethyltransferaseInhibitorinhibitorinhibit

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