2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Methyltransferase
  5. PRMT5 Isoform

PRMT5

 

PRMT5 相关产品 (39):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101563
    GSK3326595 Inhibitor 99.97%
    GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。
  • HY-139611
    MRTX-1719 Inhibitor 99.40%
    MRTX-1719 是一种有效的，具有口服活性，选择性的 PRMT5•MTA 复合物抑制剂，对PRMT5•MTA 和 PRMT5 的 IC50 分别为 3.6 和 20.5 nM。MRTX-1719 可以与 PRMT5•MTA 复合物结合，KD 值为 0.14 pM。MRTX-1719 在体内外显示出抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
  • HY-12727
    EPZ015666 Inhibitor 99.83%
    EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂，IC50 为 22 nM。
  • HY-101564
    Onametostat Inhibitor 99.79%
    Onametostat (JNJ-64619178) 是一种伪不可逆的、口服活性的、选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC50 为 0.14 nM。Onametostat 有潜力用于肺癌的研究。
  • HY-100235
    GSK591 Inhibitor 99.91%
    GSK591 (EPZ015866) 是一种有效的，选择性的 protein methyltransferase 5 (PRMT5) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。
  • HY-168263
    PRMT5-IN-45 Inhibitor
    PRMT5-IN-45 (compound 36) 是一种强效且选择性的 PRMT5 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRMT5-IN-45 可有效降低对称二甲基精氨酸 (sDMA) 的水平，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞来抑制 MOLM-13 细胞系的增殖。
  • HY-168842
    PRMT5-IN-47 Inhibitor
    PRMT5-IN-47 (compound 20) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂，其 IC50 值为 15 nM。PRMT5-IN-47 显示出抗增殖活性。PRMT5-IN-47 显示出抗癌活性。
  • HY-148419
    TNG908 Inhibitor 98.89%
    TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障，具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。
  • HY-107777
    LLY-283 Inhibitor 99.22%
    LLY-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，对 PRMT5:MEP50 复合物的作用很强，IC50 和 Kd 值分别为 22 nM 和 6 nM，具有抗肿瘤活性。
  • HY-131493
    PF-06939999 Inhibitor 99.69%
    PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种 PRMT5 抑制剂，与 DNA 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。
  • HY-138684
    MRTX9768 Inhibitor 99.60%
    MRTX9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂。
  • HY-148674
    PRMT5-IN-25 Inhibitor 99.94%
    PRMT5-IN-25 (compound 503) 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。PRMT5-IN-25 显示出抗增殖作用。
  • HY-124131
    DS-437 Inhibitor 98.00%
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
  • HY-100025A
    HLCL-61 hydrochloride Inhibitor 99.87%
    HLCL-61 hydrochloride 是首创的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
  • HY-132309
    BRD0639 Inhibitor 98.04%
    BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。
  • HY-139611C
    MRTX-1719 hydrochloride Inhibitor 99.22%
    MRTX-1719 盐酸盐，是一种有效的、首创的、选择性的 PRMT5/MTA 复合体抑制剂，其对PRMT5/MTA MTAPDEL SDMA 细胞系的 IC50 值为 <10 nM。
  • HY-120137
    CMP-5 Inhibitor 99.02%
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
  • HY-109963
    PR5-LL-CM01 Inhibitor 98.45%
    PR5-LL-CM01 是一种有效的 (PRMT5) 抑制剂 (IC50= 7.5 μM)。PR5-LL-CM01 具有抗肿瘤活性。
  • HY-Q36691
    PRMT5-IN-30 Inhibitor 99.17%
    PRMT5-IN-30 (compound 17) 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC50 为 0.33 μM，Kd 为 0.987 μM。PRMT5-IN-30 对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。PRMT5-IN-30 抑制 PRMT5 介导的 SmD3 甲基化。
  • HY-138684A
    MRTX9768 hydrochloride Inhibitor 99.88%
    MRTX9768 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂。
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