2. GPCR/G Protein
  3. PACAP Receptor
  4. PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 

目录号: HY-P0220A 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南 技术支持

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
500 μg ￥1200
In-stock
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg ￥4800
In-stock
10 mg 现货 询价
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PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 相关抗体

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PAC1 Receptor

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA is a potent PACAP receptor antagonist with IC50s of 30, 600, and 40 nM for PACAP type I receptor, PACAP type II receptor VIP1, and PACAP type II receptor VIP2, respectively.

IC50 & Target

IC50: 30 nM (PACAP type I receptor), 600 nM (PACAP type II receptor VIP1), 40 nM (PACAP type II receptor VIP2)[1]
体外研究
(In Vitro)

HPLC 分析显示多巴胺 (DA) 含量增加，MTT 分析显示地塞米松 (DEX) 可促进细胞增殖，而足以阻断 1 型 PACAP (PAC1) 受体的浓度的 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 可抑制这种增殖。用 0.1 或 1 μM 的 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 预处理 2 小时，可显著抑制 1 μM DEX 引起的 DA 含量增加。MTT 分析显示 DEX 可促进细胞增殖。此外，预孵育 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 也可抑制这种作用。1 μM 的 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 在 24 小时内对 DA 含量和细胞增殖均无影响[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

膀胱内注射 PAC1 受体拮抗剂 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 可显著增加 NGF-OE 小鼠的收缩间隔(增加 2.0 倍)和排尿量(增加 2.5 倍)。膀胱内滴注 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 还可降低 NGF-OE 小鼠的基线膀胱压力。膀胱内注射 PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA (300 nM) 可显著降低 NGF-OE 小鼠的盆腔敏感性，但对 WT 小鼠无影响[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

4024.74 (free base)

Formula

C182H300N56O45S.xC2HF3O2
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Ala-Ala-Val-Leu-Gly-Lys-Arg-Tyr-Lys-Gln-Arg-Val-Lys-Asn-Lys-NH2
Sequence Shortening

FTDSYSRYRKQMAVKKYLAAVLGKRYKQRVKNK-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (超声助溶)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL; 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (301 KB) RP-HPLC (263 KB) MS (73 KB) 元素分析报告 (223 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

PC12 cells (5×104 cells per well) are deposited in a 96-well flat-bottom culture plate. Cells are incubated with PACAP(6-38) (0.1 and 1.0 μM) for 2 h before the addition of Dexamethasone (DEX, 1 μM). Cells are harvested at 24 h later of treatment. At regular intervals after the additional treatments, 100 μL of 0.2 mg/mL MTT is added per each well, and cells are incubated for 3 h at 37°C. After incubation, the MTT reagent is discarded and 100 μL of DMSO is then added. The experiment is performed at room temperature for 20 min [2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

Mice[3]
Two groups of mice are evaluated: WT mice receiving intravesical administration of vehicle (0.9% saline) and PACAP (6-38) (300 nM) (n=8) and NGF-OE mice receiving intravesical administration of vehicle (0.9% saline) and PACAP (6-38) (300 nM) (n=8). For intravesical administration of PACAP (6-38), mice are anesthetized with 2% isoflurane and PACAP (6-38) (<1.0 mL) is injected through the bladder catheter; the animals are maintained under anesthesia to prevent expulsion of PACAP (6-38) via a voiding reflex. In this procedure, PACAP (6-38) remains in the bladder for 30 min at which time, the drug is drained, the bladder washed with saline and animals recover from anesthesia for 20 min before experimentation[3].

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参考文献

PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PACAP (6-38), human, ovine, ratPACAP ReceptorPituitary adenylyl cyclase activating polypeptide receptorInhibitorinhibitorinhibit

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